Стареене на корпус калозум: причини, лечение и последици

Склероза

Аденозисът на корпусния калозен се нарича вродена патология на мозъка, причината за която в повечето случаи е генетичният фактор, се развива вътрематочното разстройство в плода. Тази аномалия е рядка.

Корпусният калозен е плексус на нервите на мозъка, които свързват дясното и лявото полукълбо. Формата на корпус калозума е плоска и широка. Той се намира под мозъчната кора.

При агенезис няма никакви неприятни следи, свързващи полукълбото, частично или напълно. Тази патология се развива в един случай от две хиляди концепции и може да бъде причинена от наследственост или спонтанни необясними генни мутации.

Патогенеза и етиология на нарушението

Както е посочено по-горе, развитието на агенезис може да бъде предизвикано от наследственост, но най-често причините за неговото възникване не могат да бъдат установени. Тази патология има два клинични синдрома.

В първия случай се запазват интелектуалните способности на пациента и неговата двигателна активност и болестта се проявява като нарушение в процесите на импулсно предаване от лявото полукълбо в дясно и обратно. Например, пациент, който е дясната ръка, не може да определи кой обект е в лявата си ръка, защото това изисква прехвърляне на информация от дясното полукълбо в лявото, където се намира зоната на речта.

Във втория случай, в съчетание с агенезиса на корпус калозума, пациентът има и други малформации на мозъка, включително смущения в процесите на невронална миграция или хидроцефалия. В такива случаи пациентите страдат от тежки конвулсивни припадъци и също изостават в психическото развитие.

Предразполагащи фактори

В нормално състояние, corpus callosum е плътен прукс от нервни влакна, предназначен да обедини дясното полукълбо на мозъка с левия и да осигури обмен на информация между тях. Тази структура се формира от 10 до 20 седмици от бременността, а капосът на тялото се образува в период от 6 седмици.

Агенезисът може да се прояви в различна степен на тежест: липса на частично или неправилно образуване и недостатъчно развитие на корпусния калозен.

В повечето случаи причината за такова нарушение не може да бъде установена, но съществуват редица фактори, които допринасят за появата на такава патология. Предполагащите фактори включват:

  • процес на спонтанна мутация;
  • наследствени причини;
  • хромозомно прегрупиране;
  • ефектът от токсини, дължащи се на приемането на лекарства по време на бременност;
  • недостатъчно осигуряване на плода с хранителни вещества при развитие на плода;
  • вирусни инфекции или наранявания, претърпени от майката по време на бременност;
  • нарушаване на метаболитните процеси в тялото на майката;
  • алкохолизъм по време на бременност.

Трудно е да се идентифицират причините за такива патологии, е възможно само да се установят фактори, които могат да провокират тяхното развитие.

Манифестации и признаци на аномалия

Агенезисът на corpus callosum се проявява по различни начини, в зависимост от тежестта на нарушението, основните симптоми в присъствието на тази аномалия:

  • процеси на атрофия на нервите в органите на слуха и зрението;
  • Кисти и неоплазми в частта на мозъка, където са свързани полукълбоните;
  • mikroentsefaliya;
  • склонност към конфискации;
  • наличие на лицев дисморфизъм;
  • появата на дефекти в развитието на зрителните органи;
  • porentsefaliya;
  • патологични промени на фонда;
  • закъснения в психомоторното развитие;
  • shizentsefaliya;
  • наличие на липа;
  • нарушения в развитието на стомашно-чревния тракт и наличие на формации;
  • ранен пубертет и така нататък.

В допълнение към горното, заболяването може да се прояви със синдром на Aikardi. Това генетично заболяване е изключително рядко и се характеризира с аномалия в развитието на мозъка и зрителните органи. Също така, агенезисът причинява промени в костите и кожни лезии.

Декларация за диагноза

Диагнозата на агенезата на corpus callosum е доста трудна и в повечето случаи се открива в 2-3-тия триместър на бременността. Основните методи за диагностика са:

Въпреки това ехографията дава възможност да се идентифицира болестта, която не е във всички случаи и ако агенезисът на корпус калозума е частичен, откриването му е още по-трудно.

Трудностите при диагностицирането на разстройство възникват от факта, че тази патология често се свързва с редица други разстройства и генетични симптоми. За да се извърши по-подробен преглед на пациента, специалистите прибягват до кариотипизиране, ултразвуков анализ и ЯМР.

С помощта на комбинация от методи за изследване е възможно да се получи пълна картина на болестта.

Основи на терапията

Понастоящем няма ефективни методи за лечение на аномалии като агенезис на корпус калозен. Методите за корекция зависят от заболяването, причинено от това нарушение, поради което те се избират индивидуално.

Лечението е насочено към минимизиране на проявите на заболяването. Но, според експертите, той не дава желания ефект, освен че техниките не са изработени докрай. Терапията в по-голямата си част се състои в употребата на лекарства със силно действие.

Могат да се използват следните препарати:

  • бензодиазепини и фенобарбитал, които ви позволяват да коригирате честотата на гърчове в присъствието на инфантилни спазми;
  • кортикостероидни хормони (Дексаметазон, преднизолон) в комбинация с антиелептични лекарства от основен тип;
  • невролептици и диазепами, чието действие е насочено към намаляване на поведенческите разстройства;
  • ноотропти (Semax, Pyracetam) и невропептични лекарства (Cerebrolysin);
  • децата най-често се назначават Asparks, Diakarb, Mexidol.

В допълнение към приемането на медикаменти, ако е необходимо, се извършват хирургични интервенции, например се извършва стимулиране на вагусния нерв. Но това може да се направи само в случаите, когато агенезията е причинила сериозни нарушения в работата на жизненоважни човешки органи.

Тази патология може да предизвика смущения в мускулно-скелетната система и да предизвика сколиоза, така че специалистите предписват физиотерапевтични и физиотерапевтични упражнения. В някои случаи се прибягва до операция.

В наше време агенезата се проучва внимателно, но все още не е възможно да се постигнат осезаеми резултати.

Колко дни са резервирани за пациентите?

В случаите, когато нарушението не е свързано с появата на други патологии в развитието, прогнозите са благоприятни. Около 80% от децата нямат разстройства в развитието или незначителни неврологични проблеми.

В повечето случаи, агенезисът на корпус калозумо предизвиква появата на различни видове последствия и съпътстващи патологии, а в такава ситуация добра прогноза е изключена.

При пациентите има нарушения на разузнаването, неврологични проблеми, закъснения в развитието и други симптоми, които не траят дълго. Пациентите се лекуват според симптомите и терапията няма особен ефект.

Агенезисът на корпус калозума може да бъде приписван на заболявания с голям брой аномалии в развитието и неблагоприятна прогноза.

Остава само да се надяваме и да се молим

Независимо от факта, че агенезисът на корпус калозума не е изключително рядко заболяване, той е бил малко проучен.

Към днешна дата лекарите нямат достатъчно познания за причините за появата им във всеки отделен случай, но са разкрити само фактори, които могат да послужат като стимул за развитието на тази патология.

Също така, не са открити ефективни методи за лечение на това състояние и се провеждат само върху симптомите на тези заболявания, които са причинени от агенезис. В този случай всички мерки са насочени към разследването, но не засягат каузата по никакъв начин.

От това можем да заключим, че няма ефективни мерки за предотвратяване на агенезис на корпус калозума.

Стареене на корпус калозум: каква е опасността от заболяването?

Сред аномалиите на развитието на мозъка, едно от най-често срещаните заболявания е вродена структурна патология, агенезис на корпус калозум, в който има прекъсване на асоциативните връзки между двете полукълба.

Стареене на корпус калозум: причини

Заболяването е свързано с ненормално развитие на мозъка, вродена, а рядко, се проявява в пълна или частична липса на образуване структурна, свързващ мозъчни полукълба се нарича адхезията на мазолестото тяло.

Карлосът на корпуса обединява мозъчните полукълба

Обикновено корпус калозум или голям скок представлява гъста връзка от нервни влакна, които обединяват мозъчните полусфери, наляво и надясно, осигурява координация между тях.

Образуването на тази структура от гледна точка на морфологията съответства на периода от 10-20 седмици на бременността, началото на тъканната диференциация на corpus callosum е посочено в средата на шестата седмица.

Тази патология може да има различна степен на структурна проява и може да се изразява като цялостно отсъствие, частично (хипогенеза) или анормално (дисгенеза) образуване, хипоплазия на corpus callosum.

Вместо нормална структура, която прилича на широка плоска ивица, голям скок има формата на скъсени прегради или прозрачни колони на арката.

По принцип е трудно да се определи причината за вродената структурна малформация на мозъка.

Предразполагащи фактори

  • Наследственост (семейни случаи на проявление с наследство по тип автозомно или свързано с хромозомата X)
  • Спонтанни мутации
  • Хромозомно пренареждане
  • Интраутеринни инфекции (често вирусна природа) или травма
  • Ефектът на токсичните вещества, тератогенният ефект на лекарствата по време на развитието на матката
  • Фатален алкохолен синдром при плода (поради алкохолизма на майката по време на бременност)
  • Недостиг на хранителни вещества в плода
  • Метаболитни нарушения в майката

Към днешна дата не е възможно да се отдели причината за агенезис на корпус калозум; може да идентифицира само факторите, които водят до настъпването му.

Можете да се запознаете със структурата на мозъка, като гледате видеоклипа.

Симптоми и диагноза

Клиниката на заболяването има различно проявление, в зависимост от което може да бъде открито в тежка форма в детска възраст, обикновено до две години, или при възрастни, безсимптоматично и понякога напълно случайно.

Децата, които по някаква причина не са диагностицирани по време на пренаталния период, изглеждат здрави при раждането, развитието им съответства на нормата до достигане на три месеца.

На този етап се появяват първите симптоми на заболяването, обикновено под формата на така наречените инфантилни спазми, множество епилептични припадъци, гърчове.

симптоматика

  • Прекъсване на образуването и по-нататъшното развитие на структурата на корпус калозум в първите етапи
  • Развитие на паненцефалия, дефект на мантата на мозъка
  • Хидроцефалия - липса на способност за проследяване на очите, по-късно - липса на движения от произволен характер
  • Атрофични феномени на нервите, визуални и слухови
  • Mikroentsefaliya
  • Появата на неоплазми, кисти в полукълбото
  • Полимикопатия (недостатъчно образуване на конвулсии)
  • Преждевременно ранно сексуално развитие
  • Проявление на синдрома на разцепване на гръбначния мозък
  • Проява на синдрома на Аикарди
  • Лайм развитие
  • Патология на стомашно-чревния тракт, образуване на тумори
  • Забавянето и забавянето на психомоторното развитие
  • Проявления в различни степени на изоставане, умствени и физически
  • Координационни провали
  • Забавяне на развитието, аномалии на различни органи
  • Нисък мускулен тонус
  • Скелетни аномалии

При пациенти с опазване на интелигентност и двигателната функция показване на аномалията е в обмена на информация между двете полукълба на нарушението, например, на трудностите, които изпитват на удар с дясната ръка, с искане да се идентифицират по име всеки обект, който се намира в лявата ръка.

Диагностика на заболяването чрез сканиране на мозъка

Диагнозата на заболяването може да бъде открита при извършване на сканиране на мозъка.

Провеждането на пренатална диагностика на такива аномалии като агенезиса на корпус калозума е изпълнено с големи трудности. Най-често диагностицирана аномалия на етапа на втория и третия триместър на бременността.

Като основен метод се използва методът на ултразвук и се използват процедури за ЯМР и ултразвук.

Провеждането на процедурата на ехография в пренатален период позволява да се диагностицират не всички случаи на заболяването, включително и поради особеностите на представянето на плода.

В допълнение, с частична ageneis за откриване на дефект е още по-трудно.

Трудно е диагностицирането на заболяването от факта, че агенезата често се комбинира с различни малформации, с различни генетични симптоми.

За да се получи пълна картина на изследването, ако има подозрение за аномалия, е необходимо да се извърши кариотипизиране, както и задълбочен ултразвуков анализ и диагностика чрез използване на магнитно резонансно изображение.

Комбинацията от различни съвременни методи на изследване дава възможност да се диагностицират повече случаи на агенеза на корпус калозен в пренатален период с по-голяма сигурност.

Стареене на корпус калозум: лечение и прогноза

Към днешна дата няма ефективни методи за лечение на болестта.

Лечението е насочено към минимизиране на симптомите на заболяването

Терапевтичните мерки се състоят в терапията на сериозни симптоми, които ги намаляват до минимална проява.

лекарства

  • Антиепилептични серии
  • От групата на бензодиазепините
  • фенобарбитал
  • Кортикостероидни хормони

За съжаление, често лечението е неефективно и дори използването на мощни лекарства не води до желаните резултати.

За да се коригира състоянието на пациента, може да се наложи да се извършат различни хирургични интервенции, използването на физиотерапевтични методи, физиотерапевтични упражнения.

Прогнозата за пациентите с агенезис на corpus callosum до голяма степен зависи от вида на аномалията. При липсата на комбинация от заболявания с патология от всякакъв тип, може да се говори за доста благоприятна прогноза.

Ако има комбинация от агенезия и други патология, благоприятен изход не говорим, в такива случаи, проява на разузнавателните разстройства, неврологични проблеми, забавяне в развитието, както и другите симптоми се появят с голяма честота.

Лечението на пациенти с агенеза на corpus callosum понастоящем е симптоматично и не е ефективно.

Патологията на мозъка, агенезиса на корпусния калозен, може да бъде приписана на група от заболявания с множество аномалии на развитие и неблагоприятна прогноза.

Намерихте ли грешка? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter, да ни информирате.

Стареене на корпус калозум

Аденозисът на corpus callosum е вродена патология, важна роля в развитието и разпространението на която се проявяват генетичните фактори. Самата корпусна калозима представлява най-голямото структурно образуване на мозъка, което свързва двете полусфери помежду си. Пресечната точка на влакната, както и връзката им с полукълбото, започва вече от дванайсет, тринадесет седмици. Агонията на corpus callosum, последиците, лечението и симптомите, които ще бъдат разгледани по-долу, се извършва с частичното или пълното отсъствие на себе си като такова.

Калозиумът на корпуса е плътен прукс на нервите в мозъка. Призовава се да свърже дясното и лявото мозъчно полукълбо. Състои се от до двеста и петдесет милиона неврони. Корпусният калозен е плосък и широк, състоящ се от аксони, разположени непосредствено под кората. Влакната се простират главно в напречна посока и се свързват симетрични части на мозъка, но има надлъжна влакно свързване асиметрични разделения противоположни полукълба или едно парче. Агенезия на мазолестото тяло, последствията от които са отразени в умствените способности на индивида, че тя е част от много, широко разпространени, вродени малформации, деформации и заболявания. Резюме мазолести скок в този случай частично или напълно отсъства, тя се заменя прозрачни покривни колони, кратко и непълно преграда. Честотата на появата на такива пороци е един случай от две хиляди концепции, причината е наследственост или спонтанни необясними генни мутации.

Симптоми на агенезис на корпус калозен

  • Прекъсване на началото на неговото създаване и развитие;
  • Porentsefaliya;
  • Атрофия на зрителните и слуховите нерви;
  • Липомии от различен тип;
  • Shizentsefaliya;
  • Локализиране на кисти и неоплазми в полусферата;
  • Разцепване на гръбначния стълб;
  • Дефекти на органите на зрението;
  • Mikroentsefaliya;
  • припадъци;
  • Синдром на разцепване;
  • Инхибиране на психомоторното развитие;
  • Дезоморфизъм на лицето;
  • Синдром на Aicardi;
  • Отклонения в развитието на стомашно-чревния тракт, наличието на тумори в него;
  • Лакунарни трансформации на фонда;
  • По-ранна пубертета и така нататък.

Симптомите агенезия на мазолестото тяло може да се прояви по много начини, по един или друг начин, да се поставят в интелигентен забавяне на различни нива, гърчове, епилепсия, двигателни разстройства физическа активност, както и нарушения на образуване и нарастване на вътрешните органи. Често заболяването се проявява във връзка със синдрома Aicardi, рядко генетично заболяване, характеризиращо се със значителни промени в аномалии на ЕЕГ на развитието на главата и очите. Също така има костни и скелетни аномалии и кожни лезии, свързани с агенезис.

лечение

Лечението на агенезиса на калозен корпус се намалява до минимизиране на сериозните симптоми и елиминиране на инфантилни спазми. Терапията всъщност е с малък ефект и не е напълно развита, поради което в максималните курсове и дози се използват различни мощни лекарства. Лечение на агенезия на мазолестото тяло е в процес на разработване, но болестта все още се изучава отблизо и заболяването се диагностицира на етапа на създаването си, е много лошо, поради специфичното представяне на плода и липсата на възможност за изчистване на визуализация на кухини и структурите на мозъка на плода. Липсата на калоус на корпуса или неговото развитие води до нарушения на неврологичното развитие на детето. Но статистиката отчита редица случаи, когато няма други аномалии, докато се определя нормален кариотип. Продължителността на проследяването в този пример за деца варира от няколко месеца до единадесет.

Стареене на корпусния калозен като мултифакторно генетично заболяване

Калозиумът на корпуса е важна анатомична структура, която свързва полукълба на мозъка. Тя се представя чрез плътен плъс, който се състои от двеста и петдесет милиона нервни клетки. Обикновено появата на първите неврони, осигуряваща връзка между големите полукълба, възниква вече на 11-12-та седмица на вътрематочно развитие. Много рядко (приблизително 1 случай за 2000 новородени) се диагностицира с анатомична липса на връзка между полукълбото. Това състояние се нарича агенеза на корпус калозум.

Изправени пред диагнозата "агенезис на корпус калозум", всеки родител е зададен на въпроса: "Какво е това?". Болестта има връзка с наследствения фактор. Тя може да възникне в изолация или да бъде комбинирана с различни други малформации. Дори ако патологията не е открита по време на ултразвуковото изследване на плода, обикновено се диагностицира през първите две години от живота на детето.

Функции на корпус

Преди да започнем да описваме симптомите на заболяването, нека да се занимаем с това, което функциите на corpus callosum изпълняват в тялото. Двете полукълба на мозъка могат да работят изолирано, изпълнявайки всяка от задачите си. Смята се, че дясната половина на мозъка е отговорна за аналитичното мислене и способността за точни науки, а лявата половина е отговорна за творческото мислене и въображение. Корпусният калозум по този начин осигурява координацията и приятелската работа на цялата нервна система:

  • ви позволява правилно да обработвате и възприемате информация, идваща от сетивата (визуален, слухов анализатор);
  • осигурява общ процес на мислене.

През втората половина на двадесети век редица експерименти бяха проведени от учени, по време на които няколко субекта претърпяха корпусна карозома. Резултатите бяха невероятни: пациентите започнаха да мислят и действат напълно отделно и нелогично. Например, мъж с дясната си ръка прегърна жена си и избута левия. По този начин, corpus callosum координира действието на две изолирани, но напълно съзнателни области на мозъка.

Как се проявява болестта?

Тъй като агенезисът на корпус калозума често се комбинира с други вродени малформации на нервната система, клиничната картина на болестта изглежда различно за всяко дете. Най-честите симптоми на патологията са:

  • наличие на големи и средни кисти в церебралното полукълбо;
  • Атрофията на визуалните (II двойка) и слуховите (VIII чифтови) нерви е тежко нарушение на развитието, при което детето не може нито да вижда, нито да чува;
  • shizentsefaliya - образуване на грубо нарушение мозъчни тъкани, в които в мозъчната кора има дълбока цепнатина, простираща се от камера на субарахноидалното пространство. Най-често, плод на развитието на такъв дефект е роден мъртъв;
  • неоплазми в областта на неформирано корпусно калозен;
  • разцепване на гръбначния стълб;
  • микроенцефалия - значително намаляване на размера на главата и мозъка;
  • изоставане в умственото и психомоторното развитие;
  • епилептични припадъци;
  • вродени малформации на стомашно-чревния тракт, тумори;
  • характерен дисфморфизъм на лицето (промени в структурата на костите на черепа на лицето);
  • ранно сексуално развитие.

Диагностика и лечение

Най-често се диагностицира агенезиса на корпус калозума по време на ултразвуков скрининг и изследване на плода. Лекарят определя пълното или частично отсъствие на плътна кръпка от нервна тъкан, свързваща мозъчните полукълба на мозъка. След раждането на детето се провеждат допълнителни методи за изследване, за да се потвърди диагнозата и да се изключи друга вродена патология: НСН, компютърно или магнитно резонансно изображение. Неврологът третира детето с агенезис на корпус калозума. Може да се наложи да се консултирате с генетик, неврохирург.

Държавната терапия понастоящем не се развива. Лечението се свежда до елиминиране на такива опасни симптоми, като конвулсии, хидроцефалия, нервно възбуда. По правило корекцията на неврологичните нарушения е много трудна за постигане, при максималната дозировка се използват силни лекарства:

  • антиконвулсант (бензодиазепини, фенобарбитал);
  • глюкокортикостероиди (преднизолон, дексаметазон);
  • невролептици за коригиране на поведенческите разстройства;
  • ноотропи (Nootropil, Pyracetam) за подобряване на храненето на мозъчната тъкан.

перспектива

В редки случаи, когато малформацията се развива изолирано, прогнозата е благоприятна. Ако детето е диагностицирано само с агенезиса на корпус калозума, последиците за здравето са минимални. Децата растат и се развиват както обикновено, малки неврологични проблеми и някои особености в мисленето са възможни. Когато се комбинират вродени малформации, рядко трябва да се говори за добра прогноза. Последствията от заболяването и тактиката на действията на лекарите директно зависят от степента на увреждане на нервната система.

Дисгенеза на корпус калозума: диагноза, лечение и последици

Корпусният калозен е силен скок на огромните полукълба, локализирани в мозъка. Рядка, но сложна патология е хипоплазия или дисгезия на корпус калозума, който засяга работата на този орган. Причините за развитието на такава патология могат да бъдат различни и ефективността на терапията зависи от сложността на патологията и появяващите се симптоми.

Причини за развитие на патологията

Coros callosum е плексус от нервни влакна в мозъка, които свързват лявото и дясното полукълбо

Корпус калозум или голяма комист е вид натрупване на нервни влакна, локализирани в мозъка. Те свързват двете полукълба, от които се състои органът.

Освен това corpus callosum е отговорен за тяхната координирана мозъчна функция и също така поддържа процесите на предаване и приемане на импулси от различни полукълба. Голяма комисионна извършва сива субстанция, разположена в мозъчните полукълба.

Корпусният калозен е доста плътна структура с консистенция, която е оцветена в бяло. Тя има формата на удължена структура, дължината на която се определя от пола и възрастта на пациента. Районът на локализиране на голямата комисия е надлъжен разрез на човешкия мозък.

Зоната на локализиране на corpus callosum е зоната между двете полукълба на мозъка. Той служи като вид проводник на невроните и за сметка на това в човешкото тяло се поддържат следните жизненоважни процеси:

  1. израз на чувствата
  2. активни движения
  3. процеси на когнитивна активност

Не е напълно вярно, че дисплазията на corpus callosum води до рязко ограничаване на такива процеси. Това състояние се наблюдава само при сложна форма на заболяването и наличието на такива отклонения при пациента може да се забележи с невъоръжено око.

Причината за хипоплазия на corpus callosum все още не е напълно проучена.

В същото време повечето експерти твърдят, че това е генетична неизправност. Опасен период, когато има такива аномалии по време на развитието на плода, е първият месец на бременността.

В допълнение, има мнение, че причината за хипоплазия може да стане мутация, която засяга процеса на образуване на мозъка. В рисковата група експертите включват жени, които:

  • пие алкохол по време на бременност
  • подложени на излагане на радиация
  • По време на бременността, такива патологии като рубеола, токсоплазмоза или сложни форми на грип
  • изложени на токсини върху тялото

Дисгенезата на corpus callosum не се счита за широко разпространена и доста сложна патология, която се диагностицира на всеки 10 000-то новородено.

Знаци и опасност от zabolevaniya

Патологията е придружена от нарушение на състава и функциите на корпус калозума

Хипоплазията на corpus callosum при кърмачета се определя главно през първите месеци след раждането, но в повечето случаи може да се направи по време на вътрематочно развитие на плода.

В ситуация, при която преди раждането на дете специалисти не успяват да разкрият патология, през първите няколко години бебето няма да има очевидни отклонения в развитието.

Само след няколко години родителите ще могат да забележат от бебето си следните отклонения в развитието:

  1. проблеми с органите на зрението
  2. отклонения в усещането за мирис и допир
  3. слаб писък
  4. инфантилен спазъм
  5. епилептични припадъци
  6. проблеми с комуникационната комуникация
  7. конвулсивен синдром
  8. прояви, провокирани от мускулна хипотония

В случай, че по някаква причина не е възможно да се диагностицира хипоплазия на корпус калозума в детска възраст, тя непременно ще се прояви при възрастни. Обикновено има симптоми като хипотермия, нарушена координация на движенията и проблеми с визуална и слухова памет. Освен това често се диагностицира разстройство на интелекта, проблеми с физическото развитие и различни неврологични заболявания.

Повече информация за структурата и функциите на мозъка може да се научи от видеото:

Дисплазията на corpus callosum е заболяване, което най-често се диагностицира по време на развитието на плода. В случай, че това не може да бъде направено, тогава в отсъствието на ефективна медицинска помощ възникват и други проблеми в областта на неврологията.

Медицинската практика показва, че по-голямата част от пациентите с тази патология имат средна и тежка инвалидност на интелектуалното развитие, съчетана със забавяне на психическото и физическото развитие. В допълнение, при повечето пациенти с хипоплазия на корпус калозума се открива следствие от заболяването, като умствена изостаналост. Ако не осигурите ефективна грижа на пациент с тази диагноза, може да се развият по-сериозни нарушения на менталното ниво и шизофренията.

Диагностични методи

Повечето патологии се откриват по време на бременност на ултразвук

Заедно с хипоплазия на корпус калозума, в детето може да бъде открит голям брой различни патологии, така че не се изключва появата на допълнителни симптоми. В повечето случаи тази патология може да бъде определена по време на вътрематочното развитие на плода с помощта на ултразвук.

За да получите подробна клинична картина или когато посетите специалист, могат да бъдат назначени допълнителни проучвания. Провежда се проучване, изследва се анамнезата на пациента и се пояснява присъствието на симптомите, които са характерни за такава патология.

За формулирането на правилна и точна диагноза може да се предпише следното:

Въз основа на резултатите от проучванията, специалистът прави заключение за наличието или отсъствието на патология и, ако е необходимо, избира необходимото лечение.

Методи на лечение

Към днешна дата няма ефективно лечение, с което би могло да се лекува болестта. Лекарите се борят предимно със симптоматологията на дисплазия на корпус калозума, а пациентите с тази диагноза се нуждаят от постоянна терапия и поддържащо лечение.

Планът за лечение се избира индивидуално от лекаря, в зависимост от тежестта на засегнатия кариозен корпус и симптомите на заболяването. Медицинската практика показва, че често се наблюдава неблагоприятен резултат. Децата с тази диагноза са изложени на висок риск от развитие на различни психични разстройства и шизофрения.

Методите и методите за лечение зависят от тежестта на патологията

Лечението на патологията се извършва с помощта на терапевтична интервенция, която може да бъде разделена на няколко групи:

  • симптоматично въздействие върху пациента
  • като се предписват заместващи и консервативни възможности за лечение на хронична бъбречна недостатъчност

В случай на откриване на аномалия от структурен и анатомичен характер, те прибягват до хирургическа намеса. Медицинската практика показва, че ако операцията се извършва правилно и професионално, ефектът от терапията ще бъде положителен.

По-често прибягват до извършването на операцията в случай, когато има опасни усложнения в жизненоважни човешки органи, които са пряко свързани с мазолестото тяло. Важна роля играе фактът, че операцията се извършва навреме.

Съвети за родителите

Когато се посочва диагноза като хипоплазия на мозъка, бебето ще се нуждае от помощ и подкрепа от родителите си. У дома можете да използвате следните препоръки:

  1. да следи състоянието на детето и ако е уморен, оставете го да си почине за известно време, след това продължи урока си
  2. носенето на бебе в позицията на самолета, което има укрепващ ефект върху тялото на детето
  3. разпространение дете лице в лице на гърдите му и го погали от главата към опашката, която ще се измести тежестта от главата до таза
  4. Когато едно дете произнася звуци, е необходимо да се повтарят със същата интонация, издържайки на малки паузи
  5. при игри с дрънкалка е необходимо да се даде на детето възможност да се постави върху нея гледка, без да бърза да го задвижва от страна на страна

Хипоплазията на corpus callosum е сериозна патология, която често е придружена от развитие на съпътстващи патологии. Родителите трябва да са търпеливи и задължително да се придържат към благоприятния изход.

Стареене на прозрачна преграда на мозъка

Аденозисът на корпусния калозен е вродена патология на мозъка. Тя започва да се развива в пренатален период под влияние на генетични фактори. Това е много рядко заболяване, което засяга плексуса на мозъчните нерви, които свързват полукълба. Тази област на мозъка се нарича corpus callosum. Тя е с плоска форма и се намира под мозъчната кора.

Какво представлява тази болест?

Ако детето има агенеза на корпус калозума, адхезиите, които трябва да свързват лявото полукълбо надясно, практически не съществуват. Патологичният процес засяга една от две хиляди деца и се развива в резултат на наследствено предразположение или необясними генни мутации.

Точните причини за нарушенията обикновено не могат да бъдат определени. Патологията се характеризира с два клинични синдрома:

  1. Първият случай е по-лесен. Пациентът запазва интелектуалните си способности и двигателната активност. Агенезисът в този случай може да бъде идентифициран чрез наличието на повреди на импулсно предаване от едно полукълбо до друго. Например, ако пациентът е левичар, тогава той не може да разбере какво има в лявата си ръка.
  2. Вторият случай, с изключение на агенезиса, е съпроводен с други малформации на органа, има сериозни смущения в движението на невроните и капките на мозъка. По този начин пациентът изпитва припадъци, умственото му развитие се забавя.

С нормалното образуване на всички структури на мозъка корпусният калозен ще бъде гъст плекс, състоящ се от нервни влакна, предназначени да обединяват полукълбото и да осигурят предаването на информация между тях. Образуването на този сайт се извършва 3-4 месеца от бременността. Образуването на corpus callosum завършва през шестата седмица.

Агенезисът на corpus callosum може да бъде с различна степен на тежест. Тази част от органа може да е напълно отсъстваща, частично или неправилно оформена или недоразвита.

Най-често е невъзможно да разберете защо това заболяване засяга детето. Специалистите обаче са могли да идентифицират редица фактори, които увеличават риска от развитие на такива нарушения в периода преди раждането. Това може да се случи:

  • в резултат на спонтанния процес на мутация;
  • с генетично предразположение към болестта;
  • под влияние на хромозомно прегрупиране;
  • поради употребата на токсични лекарства през периода на носене на детето;
  • поради липса на хранителни вещества по време на бременност;
  • в случай на нараняване на бременна жена или инфекция с вирусни инфекции;
  • поради метаболитно разстройство в тялото на жена;
  • поради употребата на алкохолни напитки и пушене по време на бременността на плода.

Тъй като точните причини не могат да бъдат идентифицирани, възможно е детето да се пази от тази патология, като се премахнат провокиращите фактори.

Как се проявява патологичният процес?

В случай на агенезис на калозен корпус може да има различни симптоми. Всичко зависи от това какви нарушения са настъпили в рамките на матката и колко лошо е мозъкът. Ако тази аномалия присъства в детето, това ще има следните проявления:

  1. Атрофичните процеси се появяват в слуховите и оптичните нерви.
  2. В кръвта на мозъчните полукълба се формират муковидни кухини и тумори.
  3. Няма достатъчно развитие на мозъчната тъкан.
  4. Повишена склонност към конвулсивни атаки, които трудно могат да бъдат понесени.
  5. Има нарушения под формата на лицев дисморфизъм.
  6. Визуалните органи не са достатъчно развити.
  7. Кисти се появяват в церебралните полукълба.
  8. В основата има патологични нарушения.
  9. Психомоторното развитие се забавя.
  10. В церебралната кора се образуват аномални фисури.
  11. Може да възникнат липомии. Това са доброкачествени неоплазми, състоящи се от мастни клетки.
  12. Стомашно-чревния тракт не е правилно развит и може да има неоплазми в него.
  13. Ранният пубертет започва.
  14. Мускулния тон е нисък.
  15. Координацията на движенията се нарушава.

В допълнение към тези признаци, наличието на агенезис може да се потвърди от синдрома на Аикарди, когато мозъкът и зрителните органи са необичайно развити. Това е доста рядко заболяване. При агенезис могат да се повлияят и кожни лезии и костна тъкан. Тази клинична картина има много отрицателно въздействие върху състоянието и развитието на детето и се характеризира с доста нисък шанс за благоприятен резултат.

Как да направите диагноза

Стареенето на корпусния калозен е доста сложно в процеса на диагностициране. Повечето случаи се определят по време на бременност през последния триместър. За да направите диагноза, използвайте такива техники:

  1. Сонография. Процедурата се състои в изучаване структурата на органа с помощта на ултразвукови вълни. Но това не разкрива проблема във всички случаи. Ако се наблюдават частични аномалии в развитието, е трудно да се наблюдават с помощта на това изследване.
  2. Ултразвуков преглед.
  3. Магнитно резонансно изображение.

Идентифицирането на агенезата е трудно, тъй като често се развива в комбинация с други генетични заболявания. За точно определяне на наличието на агенеза се извършва кариотипизиране. Това изследване, при което се анализира кариотипът (признаци на набор от хромозоми) на човешките клетки. В допълнение към тази техника се използват магнитно резонансно изображение и ултразвуков анализ.

Използването на тези диагностични процедури може точно да определи състоянието на мозъка на детето.

Дали тази аномалия е лекувана?

Към днешна дата няма терапевтични процедури, които да помогнат за излекуване на дете на агенезис на корпус калозум. Използват се само корекционни методи, които се избират индивидуално, в зависимост от степента на нарушения и общото състояние на тялото на пациента.

С помощта на лечението може само да облекчи симптомите на патологията. Но повечето експерти твърдят, че всички общи методи не дават резултат. Като цяло, използването на силни лекарства. За да облекчите състоянието на пациента, опитайте да използвате:

  1. Benzidiazepinov. Това са психоактивни вещества, които имат хипнотични, седативни, миорелаксични и антиконвулсантни свойства.
  2. Фенобарбитал. Това антиепилептично действие на барбитурацията. Тя намалява честотата на пристъпите, ако има инфантилни спазми.
  3. Кортикостероидни хормони. Такива като преднизолон, дексаметазон. Те обикновено се комбинират с антиепилептични лекарства.
  4. Невролептици. С помощта на които елиминират психотичните разстройства.
  5. Диазепам. Помага за намаляване на поведенческите разстройства.
  6. Nootropics, които имат специфичен ефект върху менталните функции на мозъка. Обикновено се използва лечение с Piracetam или Semax. Те допринасят за подобряване на доставките на мозъчна тъкан, което оказва положително влияние върху функционирането му.
  7. Невропептиди. Най-често се използва Cerebrolysin.

Също така, за да се облекчи състоянието на децата, използвайте Asparkam или Diakarb.

Освен медикаментите, понякога има нужда от хирургическа интервенция. Например, може да стимулира вагиния нерв. Но такава терапия се допуска само в ситуации, в които в резултат на агенезис има сериозни смущения в работата на жизненоважни органи. Тази процедура се извършва, ако други видове хирургични интервенции не работят. По време на лечението се използва електрически импулсен генератор. Тя изпраща импулси на нервите, които се намират в шията и свързват мозъка с тялото, а нервите преминават към мозъка.

Генераторът на импулси се поставя под кожата в подклавианския регион. След това направете изрязване на шията и свържете електродите към вулканичния нерв. Честотата на импулсното предаване се определя от лекаря и се регулира при всяко изследване.

Поради процедурата, честотата на епилептичните припадъци намалява и те по-лесно се толерират. Но за всеки пациент тази терапия работи по различен начин.

Тъй като агенезисът на corpus callosum може да доведе до мускулно-скелетни нарушения и причинява сколиоза, може да се използват физиотерапевтични техники и тренировъчна тренировка. Понякога те могат да извършват операция.

Прогноза и последици

Досега има проучвания, които в бъдеще може би ще помогнат да се определят причините за патологията и да се намери ефективен метод на лечение.

Прогнозата за такава диагноза може да бъде различна в зависимост от общото състояние на тялото. Ако към агенезата са добавени други нарушения на развитието, последствията ще бъдат тежки.

Повече от осемдесет процента от децата, родени с тази аномалия, нямат свързани патологии, могат да се наблюдават само незначителни неврологични заболявания.

Най-често при агенезис започват да се развиват различни патологични процеси и нарушения, така че не може да се надява, че резултатът ще бъде благоприятен.

Децата с агенезис страдат от интелектуални увреждания, неврологични симптоми, развиват се бавно и имат други здравословни проблеми, които им пречат да живеят дълъг живот.

Лечението на пациента се предписва в зависимост от симптомите, придружаващи аномалията, но не води до значителни резултати. Следователно, агенезисът се дължи на вродени аномалии, които водят до различни нарушения и имат много неблагоприятна прогноза.

Агенезисът на corpus callosum се отнася до патологии, за които малко се знае за науката. Експертите не знаят причините за развитието на такива аномалии в периода преди раждането, нямат информация, която да спомогне за удължаването на живота на детето. Единствено факторите, които позволяват да се увеличи рискът от патология на плода, са известни.

Възможно е в бъдеще да бъдат открити терапевтични методи, които не само ще улеснят хода на заболяването, но и ще повлияят на елиминирането на основната причина.

Много рядко разстройството се развива изолирано и осигурява на пациента добра прогноза. В този случай има положителен растеж и развитие на децата, при които патологията е съпроводена само с малко неврологично разстройство. Ако се съчетаят няколко вродени малформации, тогава е невъзможно да се надяваме, че детето ще живее дълъг живот. Последствията и изборът на терапевтични методи зависи от това колко е засегната централната нервна система.

Стареене на корпус калозум

Отидохме на ултразвука, всичко е наред, НО. лекарят не е виждал мазолестото тяло в мозъка, мислех, избухна в сълзи десните в офиса, за период от 18 дни ned.4 развиващите се през следващия период в Ден 1, 300 грама тегло, всичко останало в norme.Pishet диагностика на агенезия под въпрос.

Детето ми има AMT

Здравейте, синът ми е много рядка аномалия на мозъчната агенеза на корпус калозума, кажете ми какви последствия могат да бъдат?

Добър ден, майки на специални деца, аз също съм майка на специално дете. Лиза има вродена малформация на мозъка - пълна агенеза на корпус калозума. Лиза вече е на 9,5 месеца. Научили за функциите на нашето дете с още 25 седмици на бременността (ултразвук направих Voevodin), въпросът за абортите не е и ние, във времето, с натежало сърце, чакаше ни krasoten

Здравейте, на кого е направена такава диагноза или може би някой е изправен пред това. Като цяло, всеки, който знае за това, пишете. Ние сме на 33 седмици. Магнитен резонанс (MRI) показва агенезис на корпусния калозен, вентрикуломегалия и CNS VRN. Що се отнася до всичко това, още не знам. Но всичко е спокойно в душата ми.

В Морозовская DGKB синът ми беше диагностициран с частична агенеза на корпус калозума. Когато беше направен NSG, ултразвукът заяви, че интерфлуидната междина не е достатъчно дебела. Лекарски невролог каза, че това е характеристика на структурата на мозъка му, а не болест. Назначен за пиене: На сутринта преди ядене asparkam, diakarb mexidol (за всички квартали) и само и asparkam mekidol (също за четвърти) вечерта 1 3 дни, за да се даде почивка. Добре и бифидромбектетин 10 дни (след като антибиотици вероятно, че ни там бод). Дадох му почти месец, докато не го видях.

Ние CDF АМТ и LMP, сега сме на 4 месеца в развитието на малко зад себе си, в смисъл, че не се включва над до момента, но все още имаме цялостната хипертонични, лекарите казват, че той продължава да ни се развие напълно, което правим масаж у дома правиш на топката, гимнастиката, плуваме в голямата баня. Но аз се тревожи за бъдещето на нашето развитие, които имат повече такива деца, да ми каже как да направя?

Момичета, здравей всички. Днес отидохме на многократната заговор за Опарин. Предварително настроен хидронефроза бъбрек, и то не е отстранена, но все още пише, че ние не може да изключи преграда агенезия на мазолестото тяло, и като професор видя и като не се пренебрегва. А вентрикулите на мозъка са увеличени до 1.4 см. Имаме малко период от 30 седмици. На кого са се срещнали такива? Какво приключи в крайна сметка? Там, в центъра на голям акцент върху набора от бъбреците, но аз се прибрах, както обикновено чета, а сега ме е страх.

Момичета, здравей всички. Днес отидохме на многократната заговор за Опарин. Предварително настроен хидронефроза бъбрек, и то не е отстранена, но все още пише, че ние не може да изключи преграда агенезия на мазолестото тяло, и като професор видя и като не се пренебрегва. А вентрикулите на мозъка са увеличени до 1.4 см. Имаме малко период от 30 седмици. На кого са се срещнали такива? Какво приключи в крайна сметка? Там, в центъра на голям акцент върху набора от бъбреците, но аз се прибрах, както обикновено чета, а сега ме е страх.

Добър ден! Кажете ми, моля, детето ви ли даде диагноза ултразвук след раждането? Отидох на втория скрининг за бременност и бебето бе диагностицирано, тъй като разбирам, че детето не е съвместимо с живота. "Semilobar holoprozenzepalya., Hydrocephalus.", Dendi Walker., Agenasia на corpus callosum. " След 2 дни ще има консултация, утре ще направят крокоцентеза. Res ще бъде готов за една седмица, която ще бъде на тази консултация, нямам представа. Много се страхувам и аз изпитвам. Всички крещяха. При първия преглед всичко останало беше добро, всички тестове също са добри.

Момичета, това, което си мислех, че и тя се страхува дъщеря й mysley.Poteryala двадесет и пет седмици, поради множество малформации (хидроцефалия, вентрикуломегалия, VSD, агенезия на мазолестото тяло).Има и такива сред вас, който е след загуба поради дефекти ражда здрави деца Лекарите казват, че повторението не е булева, но все още има страх.

Добър вечер! Рядко пиша, но чета на общността всеки ден. Лиза е 1.7, разработва почти нормално, с изключение няма никакво съмнение, но рядко мама / татко, нищо, нищо звукоподражание, като се вземат предвид характеристиките на Лиза (пълен агенеза на мазолестото тяло) до шанс нищо не искам да си тръгне. Невролозите се наблюдават и всеки казва, че принципът "наваксване, оставяне на детето да говори" не е за нас. Самият той не наваксва - трябва непрекъснато да се ангажирате. При последното посещение на предписания от невролога медикамент, съветваше развиващи се сесии и посещение на остеопатите.

Добър ден. преди три години на 33-та седмица от бременността, е установено, че плодът е агенезис на корпус калозума и други патологии. Аз родих и родих. детето по-късно почина. Аз греша на херпес. (Аз се отказах от инфекцията и титрите бяха високи igm тип 2 беше в активната фаза, но нямаше антитела и изобщо нямаше никакви обриви и сърбеж) само в кръвта. Лекарите пропуснаха този момент. Сега реших отново да забременея и дадох тестове за инфекция, за да ги разбера, моля те. Необходимо ли е лечение? мога да направя.

Днес беше в невролога, до сина 3 месеца 21 ден. За тези, които не знаят, той има Аганазия на корпус калозума.

Не ми се струва, че се разстроиха - общо взето победоха с положително отношение и оптимизъм. Стареене на корпус калозен, MR признаци на шизенцефалия.

Наталия Кажеева (Волкова), майката на рецепцията на Анута. Пише: Накрая стигнах до компютъра си! Толкова много неща искате да ми кажете, но ще започна с основното нещо. Анута е практично здраво дете))))) Да, да. Всичко, което се е случило с нея през последните месеци, се дължи на психологически причини. Както предполагах преди - стрес, страх, никой не се нуждае, самота. Това е целият въпрос.. Не е в грижата, а не в злия персонал на институцията.. Anyuta е родена почти дъщеря на здравата майка. Мама я заведе вкъщи.

Още 20 седмици от бременността ни бяха диагностицирани с ултразвук на корпус калозума. После това беше присъдата. След това дойдоха куп прегледи и всички нови диагнози (шизенцефалия, вентрикулегалия). лекарите бяха развъждани с ръце, които не можаха да обяснят как това може да се прояви в бъдеще, предлага се да има аборт, защото съм "млад, все още имам лице". Но аз не изоставих бебето си, не се предадох. В края на краищата, аз го обичах толкова много, от момента, в който видях второто лепило, очевидна лента за теста.

Току-що пристигнахме с ЯМР! Всичко вървеше добре и се справи добре с анестезията. И всички бяха внимателни и веднага влязоха във вената. Без анестезия нямаше да лежа - звуците са остри и неприятни. Дори и с наркоманиите потръпваше и размахваше ръцете и краката понякога. Като цяло, само положителни емоции. И най-важното - резултатът е отличен. На 1.5 години беше направена компютъризирана томография и ни беше дадена агенеза на corpus callosum, която се отнася до дефекти на мозъка и често се проявява чрез епизодични атаки. Мисля, че това е така.

Тя беше във високи духове, но тя беше в истерия. За да: дойдох там. в резултат на това взеха първата бременна жена в кабинета. така че да можете спокойно да вземете съпруга си. Но те казаха по телефона - не, защото приемането на двама души е наведнъж. Помолих ултразвуковата апаратура да ми покаже бебето и да каже на пода как да гледа всичко останало.

Аз не смея да пиша за дълго време, защото боли, трудно и понякога покрива с бетонна плоча. Въпреки, че ми се струва, че е много по-лесно, вероятно се нарича освобождаването. Седмица след раждането момичето ни стана Ангел.

Fede година и мисля, че е време междинни суми, така че след това не забравяйте, и толкова е бил изпуснат от паметта. Нашата история започва още преди раждането, бременност, второ, неочакван, но мина бързо и без проблем, само ултразвук в района на 34 седмици, заподозрени CDF, а именно агенезия на мазолестото тяло и хидроцефалия, а по-късно на АМТ не е потвърдено и е бил диагностициран вентрикуломегалия 2-3 градуса, инсеминация или IVH въпросната разликата от нормата е нещо, в района на 2 седмици.

Бременността се развива добре. Щях да раждам по споразумение. Лекарят ме посъветва да се направи последната ултразвук в рамките на 38 седмици, за да се знае как се развиват нещата при детето: теглото, ако заплитане е, оценка на състоянието на водите. Всички узи преди това направих в посока, безплатно. Този път аз и съпругът ми отидохме в частна клиника. Аз избухна в сълзи точно на бебе в САЩ врата 2 пъти заплитане кабел, тегло само 2500, тялото, разработена непропорционално главата в продължение на 39 седмици на раменете 35. Що така. Поради пъпната връв на бебето.

Вчера те бяха на консултация с генетик. И накрая, медико-генетичното заключение е готово.

Направихме вчера в клиниката нашите 61 oh.

Искам да говоря за несигурната си бременност, да подкрепя онези, които като мен в най-добрия период от живота си са изправени пред тревожни диагнози и сплашване на лекари. В този пост ще кажа за всичко само в общи линии. Подробности за резултатите от узи, анализи, консултации с тесни специалисти, раждане и др. ще бъде в следващите постове.

Здравейте момичета. Исках да прочета Вашите съвети. Аз и съпругът ми не можех да забременея дълго време. След година на опит. изведнъж се оказа. Бременност беше наред, докато ултразвук 22 седмици с диагноза агенезия на мазолестото тяло, но не е ясно, така че е изпратен в друга болница на втори ултразвук. Когато диагнозата е потвърдена, бях посетен от генетиката, и той каза: ". Ако такава диагноза, е вероятно, че детето ще бъде при патология, която не е известна, и дори по-лошо със синдрома на Даун" Каза, че трябва да направите.

Момичета, които четат предишната публикация 2 Проверка пиша за продължаването на нашата история.

намерих куп от аномалии в продължение на 33 седмици! каза, че детето няма да е по-добре да живее. не съединителната сраствания между двете полукълба на мозъка (агенезия на мазолестото тяло) и gtdrotsefaliya аномалия краката (lastoobraznyke) Лекарите не се проверяват. беше необходимо да се прекъсне още 18 седмици. И тогава не правят нищо. да изчакате нормалното раждане. Няма да оцелея морално. със съпруга си плаче. Хуманно ли е да ме мъчите в продължение на 1.5 месеца? Аз искам да проверя диагнозата на много лекари. Трябва да се убедя! Кой е изправен пред това? Как да оцелеем при раждане? Как да се установите, къде да получите сила?

Диагноза: Вътрешна хидроцефалия, церебрална парализа, спастична диплегия, епилепсия ремисия на симптомите. Рефлексология Клиника "Меридиан", област Краснодар, размерът на таксата 31 хиляди rub.OSTALOS събрана: 26,800 rubleySemen е преждевременно родено в 32-та седмица, с тегло от 1800 г., и 41sm.Seychas растеж той е дете с увреждане на неговата диагноза "детска церебрална парализа, органично заболяване на централната нервна система, вродени малформации на мозъка : пулмонарен goloprozentsefaliya (агенезия на мазолестото тяло, прозрачните стени на кухината), фокална епилепсия с комплексни частични припадъци, развитието забавяне предварително реч. Той седи зле (пада на една страна), не трябва да излизат, не stoit.Rebenok яде само смес, като рефлекс преглъщане не е развит polnostyu.Poluchen сметка.

Ние се намираме в нашия Институт по гастроентерология. Вчера получих екстракт в ръцете си. Така че това, което имаме в края на нашите лекари: клинична диагноза: държавата, след хирургично лечение на вродени фалшива левостранна диафрагмална херния (03.25.10), laproskopicheskaya Нисен фундопликация (03.15.11), laproskopicheskaya пластмаса левия купол на дефекта на диафрагмата (08.29.12 ). Компенсира от намаляване на коремната хранопровода (Какво в болница в Москва, се обадихме ahlaziey) дистална езофагит.. (дистална езофагит (остра или хронична) - възпаление на хранопровода, или по-скоро отдалечения му част.) Пролапс на лигавицата на стомаха в хранопровода. (Пролапс и инвагинация.) По-често.

Написах дълъг пост и Айпад беше освободен! Не спасих нищо! Take Two))) много писма, които не искат len-))) Така че, аз бях изписана от болницата на 1 септември, взех си приятелка, защото сме се карали с мъжа си като късмет, истината вече примирени. Забелязах, че започвам да мастурбирам, хормони или нещо друго, което се усеща. Има добра новина: при проверката на ултразвук те видяха нашия корпус калозум, т.е. нямаме агенезии. И в полукълбото няма разлом (шизенцефалия). Те само казаха, че са малко по-големи.

Адресът й в контакт http://vk.com/i66503196#/club38449651 спешно се нуждаят от пари малки Koryukin Сперма! Диагноза: Частично агенезия на мазолестото тяло, вътрешна хидроцефалия. Колекция преди 14 май! Назначен рехабилитация в Екатеринбург, в центъра на "Здравословен детството" на 14 май, static3.babysfera.ru/1/f/f/1/4846736.66353303.jpeg сметка. Сумата е малка, но майката на детето е много трудно да го намерите, тъй като те редовно пътуват до различни градове, за да се направи obsledovanie.Mama дете Koryukina Анна жалби до всички отзивчиви и грижовни хора "Помогнете ни, моля, защото това е единственият шанс да се Семьон започна да седне, и ходи!

Момичета, какво да правя? В период от 33-34 седмици, ние бяхме диагностицирани с двустранна вентриколомегалия. Стареене на корпус калозум. Кой е същият по онова време или е бил преди? Къде да родим? За коя акушерка да кандидатствате? Кой е най-добрият неврохирург в Москва? Как се развива вашето дете? Кажи ми, моля.

Мамо, ние най-вероятно ще бъде изпратен за ядрено-магнитен резонанс, за да се потвърди диагнозата агенезия на мазолестото тяло, но децата под 6-годишна възраст се направи колективно narkozom.Ochen опасно dumayu.Nevrolog Казах добре диагностицира много сериозен и забавяне в развитието може да бъде придружен epilepsicheskimi pripadkami.Ya в чувство на неудовлетвореност (меко казано).Може успокои след последното посещение, и те са включени. отново.

Колекцията е отворена 128 650 триева. събира 88124 рубли 40526rub оставени ПЪРВИЧНАТА СЪБИРАНЕ. До 15 март, 2013 г. рехабилитация курс в Школата по AFC Dobezhinyh, Сочи. клиниката с 18marta 2013-6 април 2013 г. Сметката http://vk.com/photo-38449651_295231309 диагноза - мозъчни вродени малформации (агенезия на мазолестото тяло), вътрешна хидроцефалия, състояние след ventrikulotsisternostomii дъното на трета камера, детска церебрална парализа, спастична диплегия, психомоторно забавяне, епилепсия ремисия на симптомите.

Вчера направи MRI. Диагноза: вродена малформация на мозъка. Стареене на корпус калозум. Неврохирургът каза, че операцията не се изисква. Месечно ще бъдем проверени на узи. Да стоиш в разказа на невролог. Отидете на реаниматора и рехабилитатолога. Само откъде идват от обикновената поликлиника. Между другото, главата на поликлиника, наречена вчера. Всички те са шокирани от нашата диагноза. Те искат да вземат бебето в болницата, за да направят изпитите. Отказах. Ако неврохирургът е казал или казал, какво не е необходимо. Ами патица, те не могат да се успокоят. Разбира се! Вземете.

Защо пиша? Не знам. Просто наистина искате да споделите, излейте цялата болка някъде. Преди това съжалявам за откровеността. Бременна съм на 25-годишна възраст. Щастлив бях щастлив, тъй като съпругът ми, на 4 години, не можа да забременее. И с новия съпруг някак си бързо и без усилие се оказа. И двамата бяхме прекалено щастливи. Обичам децата и отдавна исках моята. И сега се появи дългоочакваният момент. Бременността премина лесно. Аз скочих, скочих, без заплаха, токсимезията измъчваше една седмица и минал. Нямаше оток. Нищо не се притесняваше.