Атрофия на мозъка: причини, симптоми, диагноза

Мигрена

Атрофичните промени в церебралния кортекс водят до разрушаване на невронните връзки, което води до намаляване на активността на функционалните центрове. Състоянието води до нарушение на интрацеребралния метаболизъм, деменция, образуването на редица психични заболявания (Алцхаймер, амиотрофична латерална склероза, деменция).

Клиничните симптоми зависят от вида, степента, степента на заболяването. Многосистемната форма е придружена от дифузна смърт на невроните, постепенна загуба на функциите на тялото.

Мозъчна атрофия с ЯМР

Причини за атрофия на мозъка

След 50 години рискът от невродегенеративни състояния се увеличава. Увеличете вероятността от появата на носологични провокиращи фактори:

  1. Понижена бъбречна функция (недостатъчност);
  2. Дългосрочно повишаване на вътречерепното налягане (хидроцефалия);
  3. Често употребление на алкохол, наркотични вещества;
  4. Инфекциозно увреждане на мозъчната кора (ретровируси, полиомиелит, енцефалит);
  5. Кръвно-мозъчно увреждане;
  6. Съдови заболявания (тромбоза, атеросклероза, аневризъм);
  7. Метаболни състояния;
  8. Психични заболявания - болестта на Алцхаймер, синдромът на Итенко-Кушинг, Паркинсон, Уипъл, Гелервертън-Спац.

Увеличава вероятността от нозология - метаболитни нарушения, травма на раждане, сексуални инфекции, липса на витамини от В, фолиева киселина.

Основните причини за церебрална атрофия

Научните изследвания показват висока вероятност за унищожаване на кортикални и субкортикални структури при хора на възраст 50-55 години поради генетично предразположение. Кортичната атрофия се развива при пациенти, страдащи от наследствен хорей на Хънтингтън.

  • Краниоцеребрална травма, придружена от хематом, смърт на неврони, образуване на кисти;
  • Хроничният алкохолизъм, наркоманията, приемането на определени медикаменти осигурява намаляване на дебелината на церебралните полукълба, подкортикалната сфера. Дългосрочната алкохолна интоксикация нарушава вътреклетъчния метаболизъм, осигурява постепенната смърт на невроните;
  • Хроничната церебрална (церебрална) исхемия се образува от съдови заболявания (атеросклероза, хипертония). Липсата на прием на кислород допринася за необратимата смърт на тъканите;
  • Вроденият хидроцефалит при новородени води до повишаване на вътречерепното налягане, атрофия на мозъчното вещество;
  • Повече от седемдесет процента от случаите при хора на възраст над 55 години представляват невродегенеративните заболявания - Pick, Levy, Alzheimer, Parkinson. Нозолозите формират сенилна деменция.

По-рядко срещаните етиологични фактори на нозологията са новородено хипоксия, хидроцефалия, множествени вродени кисти при дете.

Причини за церебрална атрофия на новородени

Основният етиологичен фактор за намаляване на дебелината на полусферите на новородените е вътрематочната хипоксия, проблеми при раждането. Увреждането на главата на бебето, когато преминава през родовия канал, предизвиква увреждане на черепа, допринася за появата на хидроцефалия.

Причини за атрофични промени в мозъка при новородени:

  • Увреждане на костите на черепа;
  • Увеличаване на количеството цереброспинална течност (хидроцефалия);
  • Интраутеринни инфекции (цитомегалия, херпес, менингит).

Няма ефективни методи за лечение на атрофия на новородени. Навременното откриване с помощта на ЯМР ви позволява да определите поддържаща терапия, да намалите прогресирането на заболяването. Умерените промени са свързани с лекарствената терапия. Детето ще може да посещава детска градина, да учи в специално училище.

Субатрофия на мозъка - първият етап от сенилната деменция

Преди появата на клиничните симптоми се развиват субтрофични промени. Няма външни симптоми. Състоянието се придружава от частично намаляване на функцията на полусферичния сегмент.

Морфологични видове субтрофия:

Първият сорт се характеризира с намаляване на умствената активност, загуба на говор и двигателни функции.

Увреждането на фронтотемпоралните зони води до намаляване на слуховите способности на човек, загуба на комуникационни функции (трудности при комуникацията с други хора), нарушаване функционирането на сърдечно-съдовата система.

Субатрофията намалява количеството сиво и бяло вещество. Има нарушения на проводника, двигателна функция, плитка двигателна активност.

Характеристики на кортикалната атрофия

Смъртта на кожните клетки започва с фронталните лобове, където се намират функционалните центрове за контрол на движението, речта. Постепенно атрофия се простира до околните структури. При възрастните хора патологията води до сенилна деменция.

Дифузните кортикални промени са съпроводени от нарушение на микроциркулацията, прогресивни клинични симптоми. Нарушават фините двигателни умения на горните крайници, координират движенията. Патологичният комплекс води до болест на Алцхаймер, сенилна деменция.

ЯМР с кортикална атрофия показва намаляване на размера на фронталните лобове. Ако промените от двете страни, работата на вътрешните органи, контролирани от челните листа, е нарушена.

Вродената кортикална атрофия на новородени е локализирана от една страна. Симптомите са слабо изразени. С помощта на рехабилитационни процедури е възможно детето да се социализира.

Клинични симптоми на мултисистемна атрофия

Дифузната невродегенерация е съпроводена с проблеми от гениталния, пикочния тракт. Некрозата в много части на мозъка едновременно е съпроводена с различни клинични симптоми:

  • Мускулен тремор при паркинсонизъм;
  • Нарушаване на походката, координация на мобилността;
  • Загуба на ерекция;
  • Вегета-съдови нарушения.

Преди появата на образ на магнитен резонанс, ранната диагноза на заболяването е проблематична. Само ядреният магнитен резонанс потвърждава намаляването на дебелината на церебралния паренхим.

Клинични симптоми на церебрална атрофия

Проявите на патологията в голяма степен се определят от причините и провокиращите фактори. Повечето хора в напреднала възраст имат деменция, синдром на фронталния лоб, вътрешна многоортонална патология.

Какъв е синдромът на фронталния лоб:

  1. Липса на апетит;
  2. Загуба на памет, интелектуална дейност;
  3. Често емоционални разбивки;
  4. Липса на комуникация с околните;
  5. раздразнителност;
  6. Липса на самокритика.

Психоорганичният синдром се съпровожда от церебрастални разстройства, афективни разстройства, амнезия.

Адекватна оценка на заобикалящите я събития, самокритиката на пациента отсъства. Появява се примитивността на мисленето, едностранното представяне на същността на детайлите. Редът на доставките намалява, има парамезия.

Свързаните афективни разстройства водят до депресивен синдром, неадекватно психическо състояние. Сълзите, докосването, раздразнението, неразумната агресия са типични прояви на патологията.

Видове и класификация на мозъчната атрофия

По степента на опасност има два вида атрофични промени в мозъка:

Първият вид е естествен. По време на развитието на човек придружава в началото смъртта на пъпната артерия, ductus arteriosus (новородени). След пубертета тъканите на тимусната жлеза се губят.

При възрастните има дегенеративни промени в сексуалната сфера. По-възрастните хора развиват кортикални разрушения, инволюция на фронталната част. Условията са физиологични.

Видове патологична атрофия:

  • Дисфункция - развива се с намаляване на функционалната активност на мозъка;
  • Компресирането - се провокира от повишен натиск върху мозъчната тъкан (хидроцефалия, хематом, изобилие от натрупване на кръв);
  • Исхемична (дисциркулационна) възниква поради стесняване на артериалния лумен с атеросклероза, кръвни съсиреци, повишена неврогенна активност. Общата церебрална хипоксия е придружена не само от умствена деменция, склеротични интрацеребрални промени;
  • Невротични (неврогенни) се формират поради намаляване на приема на нервни импулси към вътрешния орган. Състоянието се формира поради постепенни кръвоизливи, наличие на интрацеребрални тумори, атрофия на оптичния или тригеминалния нерв. Това се случва при хронична интоксикация, излагане на физически фактори, лъчева терапия, дългосрочно лечение с нестероидни противовъзпалителни средства;
  • Дисрормална - възниква на фона на ендокринните дисбаланси от яйчниците, тестисите, щитовидната жлеза, млечните жлези.

Морфологична атрофия на мозъка:

  1. Гладка - повърхността на мозъка се изглажда;
  2. Неравномерното разпределение на областите на некроза представлява специална структура;
  3. Смесени.

Класификация по преобладаване на щетите:

  • Фокално - са проследени само някои области на атрофичното увреждане на мозъчната кора;
  • Дифуза - се разпространява по цялата повърхност на паренхимата;
  • Частична - некроза на ограничена част от мозъка;
  • Пълни атрофични промени в бяло и сиво вещество, дегенерация на тригемина и оптичен нерв.

Характерът на морфологичните промени в мозъка разкрива магнитно резонансно сканиране. Сканиране след появата на първите клинични симптоми.

Форми на мултисистемна атрофия

Рискът от множествени увреждания на мозъчните структури се определя от комплекс от патологични лезии от полукълба, подкорматични образувания, малък мозък, гръбначен мозък, бяло вещество. Свързаните промени в оптичния нерв водят до слепота, тригеминалния нерв - нарушение на инервацията на лицето.

Форми на мултисистемна атрофия:

  1. Olivopontocerebellar - увреждане на малкия мозък с нарушена мобилност;
  2. Стрингигрална дегенерация - мускулен тремор с проява на паркинсонизъм;
  3. Синдром Шай-Дрегера - вегетативно-съдова дистония, понижаване на артериалното налягане;
  4. Амиотрофия на Kugelberg-Welander - атрофия на мозъка с мускулна хипотрофия, хиперплазия на съединителните тъкани.

Симптоматологията се определя от преобладаващата форма на лезия.

Основните етапи на атрофичния мозък се променят

Болестта има пет степени на тока. Според клиничните симптоми е възможно да се провери нозологията, като се започне от втория трети етап.

Степени на кортикална атрофия:

  1. Клинично няма симптоми, но патологията бързо напредва;
  2. 2 градуса - характеризира се с намаляване на комуникационната способност, липса на адекватен отговор на критиките, увеличаване броя на конфликтите с околните;
  3. Липса на контрол над поведението, неразумен гняв;
  4. Загуба на адекватно възприятие на ситуацията;
  5. Изключение от психоемоциновия компонент на поведенческите реакции.

Откриването на всеки симптом изисква допълнително изследване на структурата на мозъка.

Принципи на атрофичната диагностика

Първоначалният етап включва събиране на анамнеза, преглед, физически преглед. Вторият етап е клинични и инструментални методи (ултразвук, CT, мозъчна резонансна MRI, сцинтиграфия, PET / CT). Увреждането на оптичния нерв се потвърждава от офталмоскопия, тонометрия, контрастна CT или MRI ангиография.

Най-добрият начин да се открие патологията на меките тъкани на мозъка е ЯМР. Процедурата трябва да се извърши няколко пъти (с разлика в месеца), за да се открие атрофия на различни дълбочини, разпространение.

Изследването с магнитен резонанс разкрива най-малките местни фокуси, помага за определяне степента на прогресиране на заболяването.

Обадете ни се по телефона 8 (812) 241-10-46 от 7:00 до 00:00 или оставете заявление на сайта в удобно време

Причини, симптоми и лечение на атрофия на фронтотемпоралните области

съдържание

Честотата на такова заболяване като атрофия на предната част на времевите зони е доста ниска, но възможността за появата на тази патология трябва да се има предвид от невролозите, когато пациентът има подходящи оплаквания. Болестта често се случва в детството, след края на началния стадий на централната нервна система, както и на възраст над 55 години.

Атрофичните явления, дори и при средна степен на тежест, водят до появата на някои психични симптоми на болестта. Първоначалният етап на атрофия в повечето случаи не се проявява. Идентифицирането на болестта в първия етап е възможно само чрез компютърно или магнитно резонансно изобразяване като част от планиран преглед или изследване, проведено за друга болест.

Това е важно! Пълното възстановяване на структурата на нервната тъкан не настъпва дори при своевременно лечение, но компетентната терапия в повечето случаи позволява да се спре или забави развитието на болестта, както и да се компенсират нарушените функции на тялото.

Причините за атрофичните феномени на фронтотемпоралните области

Атрофия на темпоралните мозъци на мозъка, както и неговите фронтални части, могат да възникнат поради редица причини, като:

  • Нарушения на кръвоснабдяването на мозъчната тъкан
  • Хронична хипоксия
  • Активиране на вродени патогенетични фактори
  • Увреждания и неврохирургични операции
  • Токсични ефекти на токсични агенти, етилов алкохол, някои лекарства
  • Възрастови промени в тялото

В допълнение към непосредствените причини за болестта при оформянето атрофия много преципитиращи фактори, които включват тютюнопушенето и билки, съдържащи в състава си канабиноиди (марихуана), дългосрочна злоупотреба с алкохол, възрастни, церебрална атеросклероза, хидроцефалия, работните условия, свързани с дългосрочно пребиваване в кислородна среда. Най-опасни са състояния, свързани с недостатъчно подаване на кислород към мозъка като нервната тъкан се характеризира с много остър и бърз отговор на хипоксия.

Рискът от развитие на заболяването също зависи от регенеративните способности на тялото на пациента. Така че двама души с подобни начални данни могат да реагират абсолютно различно на ефекта от същия патогенетичен фактор.

Клинични признаци на атрофия на темпорамандибуларните области

Патологията на темпорамандибуларните участъци на мозъка, свързана с неговите атрофични явления, има редица характерни клинични особености. Развитието на заболяването се извършва, както следва:

  1. Първоначалният етап. По правило на този етап няма клинична симптоматика, но възниква бързо развитие на патологичния процес и преходът му до втория стадий на заболяването.
  2. Втората фаза на заболяването се характеризира с бързо влошаване на комуникацията на пациента с околните. В същото време пациентът се противопоставя, не може да възприеме адекватно критиките, да хване нишката на разговора.
  3. До началото на третия етап на заболяването пациентът постепенно губи контрол над поведението си. Може да има неоправдани изблици на ярост или униние, действията понякога стават антисоциални.
  4. Четвъртият етап води до загуба на разбиране за същността на събитията, които се провеждат, за изискванията на околните.
  5. Крайният стадий на заболяването се характеризира с липса на емоционална чувствителност. Събитията, които се случват, вече не се реализират от пациента и не са в състояние да предизвикват емоции в него.

В зависимост от засегнатите райони на фронталния лоб на пациента е все още в ранните стадии на болестта се появят нарушения на речта, летаргия, апатия или еуфория, сексуална хиперактивност, някои разновидности на мании. Последният фактор често прави пациента социално опасен, което е показател за хоспитализацията му в психиатрична болница.

Ако кръвоснабдяването на главния мозък и главата като цяло е нарушено, един от диагностичните признаци може да бъде атрофията на темпоралния мускул, която се появява при редица пациенти. Тази характеристика обаче трябва да се третира внимателно.

Терапия на атрофичните феномени на мозъка

Това е важно! Лечението на атрофичните феномени в предната част на временните области на мозъка се осъществява в две основни направления, като корекция на психоемоционалното състояние на пациента и забавяне на динамиката на развитието на болестта.

С цел коригиране на психоемоционалното състояние могат да се използват такива групи лекарства като антидепресанти и антипсихотици. С използването на такива средства при пациенти в напреднала възраст и деца, коригирането на дозата е задължително. В противен случай е възможно да се развият нежелани реакции и да се утежни състоянието на пациента.

Няколко забавя процеса на атрофия е възможно с помощта на ноотропични лекарства, използването на които води до подобряване на кръвоснабдяването на мозъчните тъкани с хранителни вещества и кислород. За съжаление, изключително рядко е напълно да спрем патологичния процес. В рамките на 8-10 години той води до пълно или почти пълно унищожаване на човек като човек, както и до нарушаване на някои соматични функции.

Хоспитализацията на пациенти с фронтална деменция не е предпоставка за лечение и се извършва единствено върху индикации (социална опасност, липса на настойник). Вкъщи пациентът трябва да осигури спокойна среда и постоянен мониторинг на дейността си.

Атрофия на мозъчната кора: класификация, симптоми и лечение

Атрофия на мозъка - процес на поетапна смърт на мозъчните клетки, унищожаване на съединения на неврони и нервни клетки. Възможно е да има аномалии в кората или в подкормата на човешкия мозък.

Често атрофията на мозъчната кора се появява в напреднала възраст и в повечето случаи се установява такава диагноза за по-слабия пол.

Нарушението може да се случи след петдесет и петдесет и пет години и да завърши с деменция.

Това се дължи на факта, че застаряването и обемът на мозъка намаляват.

Трябва да се отбележи, че това отклонение е характерно за фронталните лобове, които контролират изпълнителните функции. Тези функции включват контрол, планиране, инхибиране на поведението, мисли.

Причини за болестта

Една от основните причини за церебрална атрофия е наследствено предразположение към това заболяване. Но нарушението може да се появи и на друго причини:

  1. Отравящото действие на алкохола, някои лекарства и лекарства. В този случай могат да бъдат засегнати както мозъчната кора, така и подкорматичните структури на мозъка.
  2. наранявания, включително тези, получени в хода на неврохирургическата интервенция. Вредният ефект върху мозъчната тъкан се появява, когато съдовете се смачкат и се проявяват исхемични прояви. В допълнение, подобни могат да се появят и в присъствието на доброкачествени образувания, притискане на пътищата на кръвта.
  3. Исхемични прояви може да възникне и поради значително съдово увреждане от атеросклеротични плаки, което е характерно за възрастните хора, което води до влошаване на храненето на нервните тъкани и смъртта му.
  4. Хронична анемия със значително намаляване на броя на еритроцитите в кръвта или на хемоглобина в тях. Това отклонение води до намаляване на способността на кръвта да прикрепя кислородните молекули и да ги предаде на тъканите на тялото и на нервните. Появи се исхемия и атрофия.

Съществува обаче списък от условия, които благоприятстват това нарушение:

  • ниски умствени натоварвания;
  • прекомерно пушене;
  • хидроцефалия;
  • хронично ниско кръвно налягане;
  • продължително приемане на вещества, които стесняват кръвоносните съдове.

Видове атрофия

Помислете какви мозъчни атрофии има:

  1. кортикална атрофия на мозъка - процес на смърт на тъканите на мозъчната кора, свързани с възрастови промени в структурата на нервната тъкан или с общи нарушения, възникващи в тялото на пациента. Фронтовите лобове са най-често повредени, но е възможно и други части от процеса да могат да бъдат свързани с процеса.
  2. мултиситемно церебрална атрофия mozga- увеличаване на невродегенеративно заболяване с увреждане на базалните ганглии, мозъчния ствол, малкия мозък, гръбначен мозък, изразена паркинсонизъм, церебрална атаксия, автономна недостатъчност и синдром пирамидална в различни съотношения.
  3. дифузен атрофия на мозъка - се появява в много процеси с различен произход, потокът е много променлив. Първоначално заболяването възниква като разстройство на малкия мозък и едва по-късно има специални признаци, които правят възможно идентифицирането на първичния патологичен процес.
  4. атрофия малък мозък мозъка - растеж на церебрални разстройства в комбинация с прояви на увреждане на други части на нервната система.
  5. Последен кортикал - отлагания под формата на плаки и неврофибриларни плексуси, които причиняват смъртта на нервните клетки в парацио-тилната част на мозъка.

Основна фрактура на черепа може да предизвика атрофия на мозъка и други най-трудната posledstviya.Chto е акустична неврома - лечение, симптоми и признаци, диагноза на болестта, както и друга необходима информация за състоянието на заболяването.

Степени на атрофия

Развитието на отклонението възниква в зависимост от схема:

  1. Първоначален етап или атрофия на мозъка от 1 градуса - няма клинични признаци, а бързо развитие на заболяването и преход към следващия стадий на заболяването.
  2. Вторият етап - бързо влошаване на комуникацията между пациента и другите. В същото време човек се сблъсква с конфликти, обикновено не може да критикува, да хване нишка за разговор.
  3. Третият етап - пациентът постепенно губи контрол над поведението. Възможно е да има неразумни изблици на гняв или отчаяние, поведението става скандално.
  4. Четвърта фаза - загуба на съзнание за същността на събитията, изискванията на другите.
  5. Краен етап - Пациентът не разбира събитията, които се случват и те не предизвикват никаква емоция в него.

В зависимост от засегнатите области на фронталния лоб, отначало може да се появят разстройства на говора, летаргия, безразличие или еуфория, сексуална хиперактивност и някои видове мания.

Последният момент често прави пациента опасен за обществото е показател за настаняването му в психиатрична болница.

Когато се наруши кръвоснабдяването на мозъка, един от диагностичните признаци може да бъде смъртта на временния мускул, което се наблюдава при някои пациенти.

Симптомите на мозъчната атрофия

Съществуващите симптоми на лезията могат да имат значителни разлики в зависимост от това кои части от органа са унищожени. С атрофия на кората отбелязва:

  • намалена способност за мислене и анализ;
  • промяна в темпото, тона и други характеристики на речта;
  • влошаването на паметта до абсолютна невъзможност да се запомни нищо;
  • нарушаване на механиката на пръстите;
  • поражението на подкорматичните части води до поява на по-сериозни симптоми.

Тяхната особеност зависи от целта на увредените части:

  • атрофия на медулата - нарушение на дишането, сърдечно-съдова активност, храносмилане, защитни рефлекси;
  • поражение на малкия мозък - нарушение на тона на мускулите на скелета и координация на човек;
  • изчезването на средния мозък - изчезването на реакцията на външни стимули;
  • атрофия на междинния мозък - загуба на способност за терморегулация, хомеостаза, неизправност в баланса на метаболитните процеси;
  • атрофия на предния мозък - загуба на всякакви рефлекси.

Значително поражение на подкорматичните структури често води до загуба на способността на пациентите самостоятелно да поддържат жизненоважна дейност, хоспитализация и смърт в бъдеще.

Тази степен на атрофия е много рядка, често след тежки наранявания или отровни увреждания на мозъчната тъкан и големите кръвоносни съдове.

Терапия за атрофия на мозъка

При лечението на атрофията на мозъка, важно е човекът да осигури добра грижа, както и повишено внимание от роднините. За облекчаване на симптомите на атрофия на мозъчната катар, се предписва само лечение на прояви.

Ако се открият първите признаци на процесите на атрофия, е необходимо да се създаде пациент спокойна обстановка.

Той не трябва да променя стандартния начин на живот. Най-доброто е изпълнението на обикновени вътрешни работи, подкрепа и грижи от близки.

Към други начини на лечение включват:

  • приложение на успокоителни средства;
  • използване на леки транквиланти;
  • приемане на антидепресанти.

Тези средства помагат на човек да остане спокоен. Пациентът задължително трябва да създаде всички условия за активно движение, той трябва редовно да се занимава с обикновени ежедневни дела.

Между другото, не следва, че човек, който има такова нарушение, спал през деня.

Превантивни мерки

Няма ефективни начини за предотвратяване на тази болест днес. Можете да посъветвате само навреме, за да се справят с всички съществуващи нарушения, да водят активен живот и да имат положително отношение.

Живолюбивите хора често живеят до много старост и не показват признаци на атрофия.

Има хора, които развиват атеросклероза много по-бързо, което е причина за ранно влошаване на тялото. Те наблюдават ярките процеси на атрофия.

Начини на предупреждение атеросклероза:

  • здравословен начин на живот;
  • правилното хранене;
  • висока моторна активност;
  • отказ от пушене;
  • отказ на алкохол;
  • контрол на кръвното налягане;
  • използването на пресни плодове и зеленчуци;
  • подмяна на животински мазнини със зеленчуци;
  • Дни за разтоварване;
  • обучение за ежедневна памет.

Атрофията на мозъка е заболяване, което не се лекува със съвременни лекарства. Това разстройство не се развива веднага, но в крайна сметка завършва с деменция.

За да се предотвратят е необходимо да се спазват превантивните мерки. Наред с други неща, ако имате някакви проблеми, е много важно да се свържете с лекар навреме - това ще ви помогне да спасите добро здраве в продължение на много години.

Видео: Мозъкът и неговите функции

Структурата и функцията на мозъка. Как мозъкът реагира на външни стимули и какво трябва да знаете за възможни мозъчни увреждания.

Лечение на атрофичните промени в мозъка

С бавната смърт на невроните (обработка, съхранение, предаване на информация на електрически възбудими клетки) се развиват атрофични промени в мозъка - церебрална атрофия. В този случай, кората или подкормата на мозъка е повредена. Това разстройство обикновено настъпва при възрастните хора, като повечето пациенти - жени.

Атрофията може да възникне след 50-55 години и да доведе до пълна деменция. Това се дължи на свиването на масата на мозъка поради процеса на стареене. Но понякога патологията се наблюдава в детството. Причините за появата му са много. Лечението обикновено се предписва симптоматично, тъй като това е прогресивно и нелечимо заболяване.

Видове патология

Има няколко вида атрофия:

  • мултиситемно, характеризиращи се с промени в церебелула, цереброспинална течност, мозъчен ствол. Пациентът има вегетативни нарушения, еректилна дисфункция, нестабилност на походката, внезапно повишаване на налягането, тремор на крайниците. Често симптомите на патологията са фалшиво объркани с други заболявания, например, с болестта на Паркинсон.
  • кортикална, причинени от разрушаването на тъканта на мозъчната кора поради промени, свързани с възрастта, настъпили в невроните. Често страдат от фронталния лоб. Разстройството се проявява нарастващо и в бъдеще се развива в сенилна деменция.
  • subatrophy. Характеризира се с частична загуба на активност на едно място или целия дял на мозъка. Ако процесът е настъпил в отделението на фронтотемпора, пациентът има затруднения при слушането, комуникацията с хората, има проблеми със сърцето.
  • Дифузна атрофия. Първоначално той има симптоми, характерни за церебеларните промени, но по-късно се проявява с по-специфични признаци, които диагностицират патологията. Разстройството се влошава от нарушение на церебралната циркулация и се счита за най-неблагоприятния вид атрофична трансформация.
  • кортикална или подкорова трансформацията се причинява от тромбоза и наличие на атеросклеротични плаки, водещи до гладуване на кислород и разрушаване на невроните в париета и тилната област на мозъка. Импулсът за развитието на патологията често е нарушение на метаболитните процеси, атеросклерозата, скока на кръвното налягане и други провокиращи фактори.

симптоматика

Проявите на болестта силно зависят от това коя област на мозъка е засегната. Мозъчната атрофия на подкорматичните зони има такива признаци:

  • По време на трансформацията в медулата, дишането се нарушава, сърдечно-съдовата и храносмилателната система страдат, защитните рефлекси се възпрепятстват.
  • Разрушителните промени в малкия мозък се характеризират с нарушен мускулен тонус и координация на движенията.
  • Реакциите на стимули изчезват във връзка със смъртта на клетките на средния мозък.
  • Увреждането на средния мозък се проявява чрез нарушена терморегулация и метаболитен дисбаланс на метаболизма.
  • Атрофията на предния мозък не е трудно да забележите - всички видове рефлексни реакции към стимулите се губят.

Усложненото увреждане на подкормативните клетки на мозъчната тъкан и структури заплашва загубата на способност за живот и смърт в бъдеще. Такава степен на атрофични промени е рядко, главно след тежки наранявания или повреда на големи съдове.

Атрофията на мозъчната кора се характеризира със следните симптоми:

  • Трудности при избора на правилните думи за изразяване на мисли, чувства.
  • Намаляване на способността за самокритика и разбиране на текущите събития.
  • Трудност на говора.
  • Силно влошаване на паметта.
  • Емоционални неуспехи, нервност.
  • Липса на желание да се грижи за другите.
  • Нарушени моторни умения на ръцете, промяна на почерка за по-лошо.
  • Нарушение на психиката.

Пациентът постепенно губи способността да разпознава предмети и да разбира какво да прави с тях. Той не е ориентиран в космоса поради смущения в паметта. Има нетипичен начин на имитация на други хора, тъй като човек става лесно подвеждащ. В бъдеще се развива марамуса, характеризиращ се с пълно разпадане на личността.

Етапи на курса на заболяването

Първоначално пациентът изпълнява предишните функции без особени затруднения, ако не изисква умствено напрежение. Най-честите симптоми са:

  • Завъртане на главата.
  • Атаки на главоболие.
  • Отвличане на вниманието.
  • Невнимание.
  • Депресивно състояние.

Такива признаци често се приписват на съдови заболявания. Ако на този етап, за диагностициране на болестта и да започнете компетентен лечение, това ще ви помогне да се забави некротична процес.

Постепенно пациентът отслабва самоконтрола, поведението му става странно, той действа грубо, понякога има агресия. Има нарушения на координацията, малки моторни умения страдат. Способността за социална адаптация намалява. Трансформацията в мозъка засяга осъзнаването на речта. Оплакванията за тяхното състояние престават, тъй като възприемането и анализът на тези събития се променят.

Последният етап се характеризира с най-сериозното разрушаване на мозъка. Церебралната атрофия води до деменция. Пациентът вече не може да се самообслужва, да говори, да чете и пише. Наблюдават се умствени безпокойства.

причини

Пълната картина на развитието на мозъчната атрофия все още не е установена. Но многобройни изследвания на специалисти казват, че основните причини за болестта са генетичните патологии. Много по-рядко симптомите на трансформация се развиват на фона на вторични деформации на нервната тъкан, провокирани от външни стимули.

Вродените причини включват:

  • Наследственост.
  • Вируси и инфекции, които удрят бебето в утробата.
  • Хромозомни мутации.

Към едно от генетичните заболявания, засягащи мозъчната кора, е болестта на Pick, която се развива при възрастни. Това е рядко прогресивно разстройство, което уврежда фронталните и темпоралните лобове. Средната продължителност на живота след началото на заболяването е 5-6 години. Частична атрофия на тъканите възниква при следните условия:

  • Болест на Алцхаймер.
  • Паркинсонов синдром.
  • Болест на Хънтингтън.

Към придобитите причини носи:

  • Злоупотреба с алкохол и наркомании, причиняващи хронично отравяне на тялото.
  • Невроинфекции с хроничен и остър характер.
  • Увреждания, сътресения, операции на мозъка.
  • Хидроцефалия.
  • Бъбречна недостатъчност.
  • Исхемия.
  • Атеросклерозата.
  • Йонизираща радиация.

Придобитите причини за церебрална атрофия се считат за условни. При пациентите се наблюдава не повече от 1 на 20 случая. И с вродени аномалии те рядко предизвикват заболяване.

диагностика

Болестта се диагностицира чрез инструментални методи:

  • Магнитно резонансно изображение, което определя увреждането на мозъчните структури. Процедурата ви позволява точно да диагностицирате болестта в ранните етапи и да наблюдавате курса й.
  • Компютърна томография, което позволява да се идентифицират церебралните съдови заболявания, да се определи локализацията на съществуващи неоплазми и други патологии, които пречат на нормалното кръвообращение. Най-информативен е мултипирулната томография. В хода на това изследване е възможно да се открие дори началния стадий на субтрофия, дължащ се на слоево-слойна трансформация на образа на проблемната област на мозъка.

деца

Атрофията на мозъка при новородени често се причинява от хидроцефалия. Разстройството се изразява чрез увеличаване на количеството цереброспинална течност, която предпазва мозъка от различни наранявания. Има много причини за това състояние. Често заболяването се развива в утробата поради:

  • Инфекции.
  • Вируси.
  • Нарушен курс на бременност.

Понякога провокаторите са раждания при раждане с последваща мозъчна хеморагия. Също така, атрофия със сериозни мозъчни промени е свързана с хипоксия, Rh-конфликт, генетични нарушения.

Идентифицирането на патологията може да бъде ултразвуков преглед. След като диагнозата на детето е хоспитализирана, тъй като той се нуждае от сериозно лечение, което е да се елиминират симптомите. Много време и усилия ще бъдат необходими за рехабилитацията, но в най-добрия случай последствията оказват влияние върху психическото и физическото развитие на бебето. Сложното унищожаване на мозъчната тъкан води до смърт.

терапия

Пациентите с атрофия изискват постоянна грижа и внимание на роднини. Лечението на заболяването се състои в получаване на:

  • Антидепресанти.
  • Успокояващи лекарства.
  • Леки транквиланти.
  • При исхемия се назначават ноотропи.
  • При атеросклероза се използват статини.
  • При повишена тромбоза - антиагреганти.
  • При хидроцефалията, лечението се извършва с диуретици.
  • За подобряване на метаболитните процеси се предписва витаминна терапия.

Също така се използват лекарства, които подобряват кръвообращението. Те стимулират процеса на хематопоеза, нормализират кръвообращението, спират некрозата на тъканите, като им осигуряват кислород. При липса на противопоказания се предписва масаж, който подобрява кръвообращението и психо-емоционалното настроение на пациента.

Тъй като при възрастните хора атрофията често се развива поради атеросклероза и скока на кръвното налягане, параметрите на кръвното налягане и метаболизма на липидите задължително се нормализират. От антихипертензивните лекарства се използват АСЕ инхибитори и ангиотензин антагонисти.

При явни признаци на заболяването, пациентът трябва да бъде в обичайните условия на живот, заобиколен от спокойна благоприятна атмосфера. Всяка стресова ситуация може да влоши състоянието. Важно е да се осигури на човек възможността да се занимава с обикновени дейности, да се чувства необходим в семейството, да не променя навиците и съществуващия начин на живот. Той се нуждае от здравословна балансирана диета, упражнения, редуващи се с почивка, спазвайки режима на деня.

Превенция и диета

Правилното настроение, активното участие в семейния живот, домашните грижи оказват положително влияние върху състоянието на пациента и потискат развитието на болестта. Най-опитните експерти са склонни към това. Принос за предотвратяването на болестта:

  • Категорично отхвърляне на лошите навици.
  • Да правиш спорт.
  • Правилното хранене.
  • Ежедневен мониторинг на кръвното налягане (за това се използва тонометър и записите се записват в бележник).
  • Задължително умствено натоварване (четене, решаване на кръстословици).

Диетата играе важна роля в поддържането на мозъка на правилното ниво. Подобряването на работата на мозъка помага:

  • Ядки (орехи, фъстъци, бадеми).
  • Плодове (по-добре пресни).
  • Морски дарове и риба.
  • Зърнени култури, трици.
  • Продукти от кисело мляко.
  • Зелените.

Желателно е да изключите от менюто:

Лице, което е открило атрофични промени в мозъка, не трябва да се отказва, знаейки, че това е заболяване, което не се лекува с лекарства. Рано или късно ще има влошаване. Основното нещо е да забави хода на заболяването, да натовари ума и тялото, да се позабавлява и да участва в него възможно най-активно.

Вашите въпроси

Въпрос: Как да излекуваме атрофията на мозъка?

Дъщеря ми е на 23 години, г-н картина на последствията от краниотомия в париеталните-временна места в двата storon.Posttravmaticheskie кистозни глиални-атрофичен промени в дясното полукълбо на мозъка, атрофични промени в базовите структури на десния крак и дясното полукълбо. Умерено експресирано смесено асиметрично заместване на хидроцефалия.

Лечението на тази патология се занимава с педиатричен невролог - е необходимо сложно лечение. С атрофията на мозъка се появяват необратими процеси в централната нервна система - затова прогнозата за здравето не е благоприятна.

Вчера съпругът ми имаше ЯМР. В заключение, е писано: MR картина на една огромна зона кистозни глиални промени и местната атрофия на десния париетални и темпоралната части (NMC последици от смесен произход, кистозни глиални промени в левия париетален лоб (след исхемичен произход) MR картина няколко супратенториален огнища на хронична исхемия triventricular умерен хидроцефалия.
През август 2009 г. той е имал кръвоизлив в десния темпорален лоб на мозъка.
Може ли това да бъде излекувано? Какви последствия може да има?

мозъчно увреждане е достатъчно голяма, кистозни маси и зони на атрофия, възникнали в резултат на страданието кръвоизлив - кисти често се образуват по време на резорбцията на кръвоизливи. Компенсаторните способности на мозъка са много големи, следователно, при правилно избрано лечение от невролог, по време на личен преглед е възможно да се забави процесът на атрофия.

Прочетете повече:
ЯМР септември 2009 г. - дясната темпорална кортекс и poektsii островче визуализира обширна патологична зона нехомогенни ЯМР сигнал, който съответства на хода на тип хеморагичен удар, фракция размер 9.5 * 4.5 * 4.5 cm, с присъствието на съраунд ефекта за компресиране на правилните странични и трети вентрикули. Свободни участъци от страничните вентри са разширени. В лявата хемисфера в кортикалната париетален лоб маркирана глиоза местен сайт на 2,5 * 1,5 см (GLS отдалечени последици в кортикалната клон на лявата МСА)
ЯМР от 03.07. 2011 В десния париетален лоб вътрешно- и предимно подкорова бялото вещество, paraventikulyarno задната и времеви рога на латералния вентрикул се определя от голяма площ на кистозни промени в глиалния (хеморагичен giralnym импрегниране и обекти на хемосидерин) с местен атрофия на десния париетални и времеви дялове, дилатация на ипсилатералния латералния вентрикул, теглене и изразена разширение на задната му рог, местната стесняване на прилежащите пространства subarhoidalnyh приблизителна дължина от най-малко 3.7 * 9 0 * 7.3 cm. Площ подобни промени, се изобразява малки в бялото вещество на левия париетален лоб (без признаци предходните кръвоизлив) prilizitelnoy дължина от 2.0 * 5.8 * 2.6 cm. В бялото вещество на фронталните лобове и париетални, субкортикални и paraventikulyarno определя няколко огнища на хронична исхемия без перифокален инфилтрация до 0.3 cm.
Антропо на мозъка са почти симетрични, умерено разширява, максималният размер на напречното сечение на нивото на централните ведомства sprava1,9 см, наляво 1,7 см, 33.0 индекс антропо, предната рог правилните 1.1 cm, 1.1 cm вляво, предната индекса рога 28,6, при наличие на умерено изразена перивентикуларна инфилтрация. 3 вентрикула са разширени (до 0.9 cm). 4 вентрикула не се разширява, не се деформира.
Възраст 54 години.
Каква е прогнозата? Местните лекари не казват нищо, веднъж на всеки шест месеца пробиваме микседол, никотин и пирацетам и това е всичко.

За съжаление, не е възможно да се определи прогнозата само въз основа на описанието на КТ. Откритите промени показват тежко мозъчно увреждане. Прогнозата зависи от компенсираното вътречерепно налягане и нормализирането на церебралната циркулация. За да се направи прогноза е възможно само след проследяване на промените в картината в динамиката.

CT-признаци на атрофия на фронталните и париеталните лобове на лявото полукълбо на мозъка. как да разберете тази диагноза и как да бъдете лекувани за нея. кажете ни за всичко, моля.

Това показва изразени промени в мозъка, изглаждане на мозъчната кора. Необходимо е да се премине анализ за инфекция: токсоплазмоза, цитомегаловирус, както и да се изключи токсичния ефект върху тялото на всяко вещество. Препоръчва се да се консултирате с невролог с лекар, след като прегледате резултатите от лечението, което лекарят Ви предпише подходящо лечение.

Здравейте, дъщеря ми 5 месеца v1,5 м, ние сме направили в мозъка ултразвук и ядрено-магнитен резонанс, nampostavili диагностика на повреди органичен мозъчен, след ЦНС, атрофия на челните и теменните дялове на дясното полукълбо, атрофичен хидроцефалия, а в лявата горна част monoparesis. Ние приемаме pantokaltsin, а през октомври ще се akatinol мемантин. Колко опасно е това? Какви последствия може да има?

За съжаление, при наличие на тежки органични мозъчни увреждания при дете, има много малък шанс за пълно възстановяване на функциите на ЦНС. Независимо от това, компенсаторни възможности на мозъка са много големи и все още не е напълно изяснен, и систематично лечение на хидроцефалия и обезщетение, както и постоянна и правилното възстановяване, могат да се постигнат значителни резултати. По-точна прогноза за хода на заболяването може да ви бъде дадена само от лекуващия лекар-невролог, който следи състоянието на детето.

Аз съм на 35 години, жена. В продължение на 6 години мозъкът ми има проблеми. На първо място ми беше диагностицирана: Остър разпространен енцефаломилит. След това те напълно премахнаха диагнозата. MRI е по-лошо всяка година. Последно MRI-13.09.2011: Умерени атрофични промени в мозъка, атрофичен хидроцефалий. Лекарите не се отнасят към мен, не съм приемал лекарства в продължение на 3,5 години, просто престанах да ги пиша, чувствах се още по-лошо в продължение на дни. Преди това, с лечението, сляпо за 1 седмица, нестабилност, изтеглена наляво. Сега, дори когато седих на дивана, изглежда, че симптомите са скочили и укрепваха главата ми, дори в устата ми се промъква. Това не беше кога. Моля, помогнете на Прачу. Може би някой ще ме вземе, аз ще се съглася.Знам, че това не е лек, но поне притежават аргонизъм hochitsya.

В този случай, ще трябва отново да се консултира с лекар невролог за личен преглед и изследване на получените резултати в проучването, както и разглеждането на въпроса за необходимостта от преглед от лекар, неврохирург от хирургична корекция на мозъка хидроцефалия на. Едва след това медицински специалист ще Ви предпише адекватно лечение. За съжаление, без лична консултация, не можем да предпише лекарства. Прочетете повече за това заболяване, вижте статията: "Хидроцефалия"

Как мога да стигна сам до лекарите? Ако Челябинск се нуждае от препращане и там отказаха да ме третират. Само се съгласявате да направите свободно ЯМР. Тъй като имам постоянно заболяване и всеки път, когато отида там, те ме пращат да лекуват АРД. Така тя трае 1,5 години. И в Златоуст изобщо не може да помогне. Те просто ме написаха. Въпреки че съм в регистъра, никога не съм установил дали съм жив или не. Опитва да вземе хапчета, за да повиши имунитета, но не помага. Тежкото тегло е загубило 42 кг. Мисля, че вътрешните ми органи умират, но само бавно. Тъй като всичко беше проверено и органите бяха нормални. Сега започна да се появява болка, после стомаха, после сърцето, после дробовете и т.н. Невъзможно е да се постигне лечение. Необходимо е да се пролее няколко сълзи. След това лечение се разболявам и аз лъжа една седмица, защото тази ръка ще се оттегли, а след това и крака.

Най-важното нещо е да не се обезсърчавате и да се опита да се постави на тон, ти си млада жена, която имаше цял живот напред, само трябва да се настройвам по положителен начин и да премине цялостен преглед от лекар невролог и терапевт. Преди провеждането на изследването се препоръчва да се консултира предварително с отоларинголога, за да се предпише подходящо лечение за АРВ.

Мирт признаци на кортикална атрофия, аз съм 51. Как да се лекувам? Какво трябва да направя?

Моля, посочете какви жалби са в момента? Лечението зависи от степента на процеса, както и причините, предизвикали това състояние, е препоръчително да се консултирате с лекар невролог за личен преглед и анализ на резултатите от изследването, само тогава специалист лекар може да предпише подходящо лечение.

Кисто-атрофични промени в състава на десния темпорален лоб (различават се между арахноидна киста и изменения след усещане за скърцане) Заключението е направено преди година. От дълго време главоболието е болезнено.

Моля, посочете какъв метод на диагностика е извършен? Препоръчва се да се извърши MRI на мозъка, за да се изясни диагнозата и да се консултирате с невролог, неврохирург. В случай, че болката е изразена, лекарят ще вземе решение относно необходимостта от хирургическа корекция или назначаване на адекватна консервативна терапия. Повече информация за неврологичното изследване можете да прочетете, като кликнете върху връзката Невропатолог.

Здравейте майка ми, на 55 години, беше диагностицирана с атрофични промени в мозъка. главоболието се измъчва почти от детството, лошите кръвоносни съдове, сърдечно-съдовата дистония. Томография: индекс на средните структури 4.7, вентрикулите на третия мозък 6 mm, ляво 7 mm. Формулярът не се променя. Страничните вентрикули са асиметрични поради нетипично разположение. Изпъкналите фисури на големия мозък се разшириха до 9 mm. Плътност на медулата в предната част на седемте овални центъра плюс 27N. Кажете ми, моля, отколкото заплашва и как се изисква лечение. Медикаменти за хранене на мозъка, за кръвоносните съдове са били вземали от дълго време. Постоянно на анестезиращи (pentalginum, piralginum), главата силно боли. Благодаря предварително.

Като правило, атрофичните промени са необратим процес, но състоянието на мозъка може да се поддържа на първоначалното ниво. В този случай, се препоръчва да се консултирате с лекар, невролог за личен преглед и изследване на резултатите, получени по време на изпита и назначаването на адекватно лечение, което ще намали главоболието и подобряване на храненето и мозъка микроциркулацията. Изборът на лечение се извършва индивидуално, ако е необходимо, специалист ще предпише допълнителен преглед: биохимичен кръвен тест, ECHO-EG и EEG на мозъка. Повече информация за неврологичното изследване можете да прочетете, като кликнете върху връзката: Невропатолог.

резултатите от томографията след dtp-ct признаци на фокална патология на мозъка не бяха разкрити. признаци на неразрешен съобщаващ атрофичен хидроцефалит. Необходимо ли е лечение?

Всичко зависи от клиничната симптоматика и данните от неврологичния преглед. Такива промени могат да бъдат временни. В случай, че изследователският невролог не разкрие никакви патологични симптоми, не може да се изисква специфично лечение. Изследването обаче ще трябва да се повтори след 3 месеца. Повече информация за различните варианти на хидроцефалия, причините и методите за корекция на това патологично състояние можете да прочетете в нашата тематична секция: Hydrocephalus.

понякога води, когато се изправите или обърнете главата си. това беше преди инцидента

След това има смисъл да бъдем по-внимателно изследвани в невролог - да направим ЕЕГ и доплерови съдове на главата и шията. След прегледа лекарят ще може да реши по-нататъшни тактики за лечение.

В поредица от компютърна томография, получена графични и подструктури са отбелязани промени supramentorialnyh челен теменно-темпорална както празнина storon.Silvievy разширени мозъчни uglubleny.Zheludochki, симетричните умерено rasshireny.Subarahnaidalnye пространство rasshireny.Borozdy умерено умерено ugublenny.Sredinnye структури не smescheny.V костен прозорец кости на черепната основа и незабележим.
Заключение: Discirculatory енцефалопатия с атрофични промени с умерени vnuternney gipertenziey.S прости думи ми каза мозъка opuhel е опасно за живота или лечима или колко е останало да живее при мен. Кажи ми истината благодаря на uvozheniem Kairat

Предоставените от Вас данни не показват тежестта на заболяването, така че не е нужно да мислите за лошите. В този случай говорим за дисциркулационна енцефалопатия, болест, която може да се лекува добре. Промените, установени на КТ, показват, че има тежка хипертония (повишено вътречерепно налягане). Причината за развитието на това заболяване може да бъде прехвърлена на краниоцеребрални наранявания, енцефалит, менингит, гладуване на кислород, тежко отравяне. При правилното лечение тези промени се стабилизират без последствия. Нуждаете се от лична консултация с невролог, който ще Ви предпише подходящо лечение. Повече информация за това можете да намерите в нашата секция: Интракраниална хипертония

Здравейте Имам постоянна пустота в главата си и силна тревога за всичко, което ме заобикаля. Логиката бе нарушена, нямаше критика, паметта бе загубена. Вече съм на ръба на самоубийството. Изгубих предишния си опит и не мога да придобия социални умения. Моля, кажете или кажете с какво може да бъде свързано и дали подобно чувство на неудовлетвореност се третира? Омръзна ми да бъда така.

За съжаление, без лична проверка, е невъзможно да се определи причината за влошаване на вашето здравословно състояние. Трябва да се подложите на преглед и преглед с невролог. Ще е необходимо да се направи ЕЕГ, доплер на съдовете на главата и шията, вероятно КТ (ако е възможно, ЯМР) на мозъка - да се изключат органичните промени в структурата на мозъка. Само според резултатите от изпита и след запознаване с резултатите от прегледа, който сте преминали, неврологът ще може да определи точна диагноза и да предпише подходящо лечение. Повече информация за неврологичните консултации можете да прочетете в нашата секция: Невролог и невропатолог.

Съпруг, 27y.o., направен mrt.Bespokoit понякога чука поглед, въпреки че беше 100%, след като се събуди понякога чувството, че не спах, няма свежест в главата, очите не otdohnuvshshie специално направени почивка от компютъра в същото nedelyu.Vso имах чувството, че цяла нощ подготовката за изпита = на нощ се проведе от умора glaz.Hotya спах добре през нощта. Заменен възглавницата на ортопедични, визията ми uluchshilos.Mozhet измерва вътречерепно налягане?
2) Всички започнаха проблемите, когато той дойде да manualshchiku, 4 степени на гръдната сколиоза, а не на главата, не е на врата, не боли, той обърна глава до 180 градуса, а след това имаше всички проблеми с очите, шията golovoy.Davlenie е 120/80 сега 137/75. понякога след сън вцепенява от лявата страна на лицето. Когато umstv упорита работа започва да пулсира съд дясната теменна област. "
Въпрос: Консултирайте се на главата на главата, имате ли нужда от лечение или всичко е нормално?

Синдром Dandy-Walker - е вродена малформация на мозъка. В описаната от вас ситуация е необходимо да направите EEG и да се консултирате лично с невролог. Само с личен преглед невролог ще може да оцени степента на дисфункция на централната нервна система и степента на хидроцефалия, както и да определи степента на необходимост от лечение. Повече подробности за клиничните прояви на хидроцефалия, методите за диагностициране и лечение на това заболяване можете да прочетете в нашия раздел: Hydrocephalus.

Добре дошли!
По-долу са дадени резултатите от CT сканирането на 10/15/2012, дъщеря на 26, 30.07.2012 г.
е настъпило времето на преждевременно раждане (30 седмици, цезарово сечение)
спиране на сърцето за 10 минути, по-късно на церебрален оток, кома от степен II, от
кома излезе с пълен недостатък на по-висока нервна активност. Възможно ли е?
частично възстановяване в тази ситуация? възможности
транспорт в това състояние? Благодаря ви!

Много съжаляваме за ситуацията, но за съжаление, в този случай, когато провеждате онлайн консултация, не е възможно да се консултирате изцяло с вас, тъй като се изисква личен преглед на невролога. Възможностите за транспорт се определят от динамиката на държавата. При стабилизирането на жизненоважни функции транспортът е възможен. Моля, спазвайте всички препоръки на Вашия лекар. Повече информация за състоянието на кома можете да намерите в нашата секция: Кома

Добре дошли! Майка ми 68 години, е претърпял няколко удара, първият на фона на високо налягане през 2003 г., през последния месец преди това. В резултат на падането, поради загуба на координация при рентгенова снимка потвърди фрактура на опашната кост, почти се изправя, се изправя, ако силна болка в гърба. Претърпя стационарно лечение в началото, че е подобрение, но след две седмици е имало признаци на влошаване: тя слабо модулиран, отрича десния крак, ръцете му в насипно състояние, се движи с голяма трудност, едва ли се издига. Преди няколко дни свършиха заключение MRI е, че моделът MR от фокусни мозъчно-съдовите изменения в характера, leukoaraiosis; Множество лакунарен постисхе кисти, тежки дифузна корова атрофия и церебрална bipolusharnoy смесен смяна хидроцефалия, изразени перивентрикулни инфилтрация. Lateroventrikuloassimetriya. От тях разбрахме, че се отрази на малкия мозък, бял щети материя на мозъка. Лекарите не казват нищо конкретно. Кажи ми какво да правя, каква е прогнозата и дали е възможно по някакъв начин да се подобри положението? Благодаря ви предварително

В този случай, е препоръчително да се консултирате с лекар, невролог и интернист, е необходимо да се стабилизира налягането и се подлагат на адекватно лечение на неврологични, с цел стабилизиране. Изключително трудно е да се предвиди ситуацията, защото няма данни от изследването и не е възможно да се проведе личен преглед. Според данните, получени в изследването нямат признаци на атрофия, малкия мозък, хидроцефалия заместително характер, както и нарушаване на симетрията на мозъчните стомахчета на и множество постисхе кисти, които също може да доведе до отслабване на двигателните функции. Възстановяване на всички функции зависи от интензивността на терапията, атаките на коморбидност и компенсаторни способности на организма. Прочетете повече за неврологичния преглед и преглед в серия от статии, като кликнете върху връзката: Невролог и невролог.

Благодаря за отговора, бих искал да изясня диагнозата на Leykoareoz, по някакъв начин свързан с мозъчен тумор или не е зависима болест?

Льокоареозата може да възникне в резултат на продължителна исхемия на областите на мозъка, което може да бъде предизвикано или от продължителна хипертония, или от постсултантско състояние. За да се изясни диагнозата, препоръчително е да се консултирате с невропатолог, който ще проведе личен преглед и ще разгледа резултатите, получени по време на изследването. Прочетете повече за неврологичния преглед и преглед в серия от статии, като кликнете върху връзката: Невролог и невролог.

Добре дошли! Обяснете моля заключение MRI: MRI подмяна картина вътрешна хидроцефалия, дифузен кортикална киста atrofii.Arahnoidalnaya laterialnoy Sylvian цепнатина в ляво. Баща ми е на 54 години, рязко през цялата година започна да се влошава състоянието, прекарано на психиатрични болници за около една година, те не биха могли да се направи ядрено-магнитен резонанс, защото на неговата sostoyaniem..Vot проучвания Описание: кората и бяло мозъчно вещество (GM), разработена правилно. Координационно и дифузен GM променя vyyavleno.Po не се движи leterialnoy Sylvian празнина оставя субарахноидално кисти се определя от размера на мозъка 1,3h0,9sm.Zheludochki разположени обикновено удължена форма на техните вентрикули izmenena.Bokovye не симетрични размери на рога предните 1,1sm в централни секции от 2,0 см. Трети вентрикул - 0,9 см, четвърти 1,0 см. Vizualizaruyutsya разширени периваскуларни пространства на Virchow-Robena.Hiazmalnaya зона без функции, хипофизната тъкан е нормално signal.Otmechaetsya пролапс в suprasellar седлото на казанче кухина. Субарахноидните конвективни пространства и конвекционните жлебове на големия мозък се разширяват значително. Медианите на структурите не са предубедени. тонзилите на малкия мозък обикновено се намират. Parasselyarnye структура без osobennostey.Dopolnitelnyh образувания в областта на дясната и лявата резервоара не laterialnoy vyyavleno.Okolonosovye синуси са безплатни, без орбиталните характеристики. Кажи ми, моля, има ли надежда за възстановяване?

Това описание показва, че има признаци на заместване на хидроцефалия и има дифузна атрофия на мозъчната кора. За съжаление, за да се направи адекватна оценка на констатациите, е необходим личен преглед, както и сравнение с анамнестични данни и подробно изследване на протоколите за изследване. За съжаление, в условията на онлайн консултации това не е възможно. Препоръчвам да следвате препоръките на Вашия лекар и да изпълнявате всички назначения. Повече информация за такива промени можете да намерите в тематичния раздел на нашия сайт: Hydrocephalus

Синът ми е на 21 години. Преди 2 години той страда от гноен менингоенцефалит. Дешифрирайте, моля, надбъбречните пространства се разширяват в областта на фронталната стена от двете страни, вкл. странични пукнатини.

Тази промяна може да бъде последица от прехвърления менингоенцефалит. Във вашия случай изолираното заключение не може да бъде информативно, затова е необходимо да се проучат протоколите от изследванията в динамиката, цялостната оценка на състоянието, неврологичния статус и резултатите от други изследвания. Имате нужда от лична консултация с невролог, който не само може да предпише цялостно лечение, ако има нужда в момента, но и да извърши сравнителен анализ на данните за цялото време от началото на заболяването. Повече информация за заболяването с менингоенцефалит, хода на заболяването и лечението, което можете да научите от тематичния раздел на нашия сайт: Менингоенцефалит

Добре дошли! Дъщеря ми е на 24, тя започва периодични остри главоболия, два пъти падна в дълбок несвяст - Заключение CT: Признаци на енцефалопатия с лека атрофия на мозъчните полукълба в челен париетален-временна зона от двете страни. Какво означава това и как да се лекува? Благодаря ви много!

В присъствието на енцефалопатия, което е съпроводено с частичен атрофия на мозъка трябва да се лекува чрез невролог лекар, който ще предпише курс на лечение: лекарства, които подобряват микроциркулацията и мозъка мощност, както и лекарства, които стимулират мозъчната дейност. Назначаването на лечение е възможно само след личен преглед и задълбочено проучване на изследователските протоколи. Повече информация за това нарушение можете да намерите в тематичния раздел на нашия сайт: Енцефалопатия. За такива изследвания, като EEG, можете да намерите в информационната секция: Електроенцефалограма

Здравей, докторе! На съпруга преди 8 месеца имаше смесена обида, с хемипареза на дясната страна или страна, речта е нарушена. Изминаха няколко месеца, започна да се възстановява, започна да върви добре, ръката му работеше както в рамото, така и в лакътя, по-лошо в ръката, пръстите се движеха и сгънаха пръстените. Всичко, но има проблем - цилиарна аритмия paraksizmalnaja форма, възникна като усложнение след операция на сърцето преди 5 години. След инсулт е предписан варфарин. Два месеца след удара имаше атака, още 1,5 след второто и трето. Първите нападения бяха кратки, той бързо се възстанови, а третият беше тежък с крампи. Бяхме отведени в болницата, след като бяхме освободени, отидохме при епилептолога и предписахме трилептални 300 mg два пъти дневно. Варфарин беше заменен от Прадаксу. Сега съм много притеснен, две такива тежки наркотици, как да ги комбинираме, как да не навредим. Помощ, доктор разбирам. Какво трябва да направя? Какво може да се вземе от лекарствата, за да не се предизвикват епиператори, да се чете, че ноотропиците могат да провокират. Когато имаше атаки, по това време съпругът взел Глятилин.
Заключение на ЯМР
.В Cork субкортикални области фронто-париетална-временната област с разширение на базалните ганглии, кистозна решена размер зона глиални променя 40h45h82 мм.
инфаркт в лявото полукълбо на мозъка с хеморагична трансформация на вида на хематома
Благодаря ви, докторе, ви пиша за първи път, чета всичко, за което пишете

Лекарствата, предписани за вашия съпруг, са оправдани в тази ситуация. Уверете се, че приемате и двете лекарства според схемата, препоръчана от лекуващите лекари. На фона на лечението, веднъж на всеки три месеца ще е необходимо да се оцени работата на коагулиращата и антикоагулиращата система на кръвта (да се направи коагулограма), а също и да се направи ЕЕГ. Препоръчително е да посещавате невролога веднъж месечно. Повече информация за лечението на различни видове инсулт и рехабилитация след инсулт можете да прочетете в нашия раздел: Ход.

Добре дошли! Аз съм на 23 години, през 2004 г. мозъкът ми е кисел, последицата е частична атрофия на оптичните нерви. Сега има чести главоболия, понякога тремор. Периодично вцепени ръце и крака, особено когато съм нервна. През 2012 г. тя направи MRI на мозъка. Заключение: първоначални перивентрикуларни промени в състава на мозъка, вероятно от дистрофичен характер. Какво означава това, моля, кажете ми? Какво може да застраши в бъдеще, какво се изразява, каква може да бъде причината за настъпването? Имам ли нужда от лечение? Благодаря ви!

Такива промени могат да възникнат в резултат на нарушение на кръвоснабдяването на мозъка. Необходимо е да се правят доплерови съдове на главата и шията и с резултатите от двете изследвания да бъдат подложени на преглед на невролога, за по-точна диагноза и назначаване на подходящо лечение. Най-вероятно ще трябва да преминете курс на лечение с лекарства, които подобряват трофизма на мозъка, планът за лечение на невролог ще бъде в случай на консултация на пълно работно време.

Моля, моля, подобна болест се лекува?

Моля, посочете каква болест е включена?

Добре дошли! Обяснете, моля, описание на ЯМР: Междузвездната пукнатина минава по средата. Образите на мозъчните полукълба е значително увеличение на маржа и задълбочаване на кортикална бразди на фронталните дялове. Асиметрично понижение на левия темпорален лоб с обективно забележимо разширение на силвия прорез. В областта на предния и задния рог на латералните вентрикули, зоните на непълна мелинизация. Няма признаци на ектопия на сивата материя в мозъка. церебрални вентрикули умерено повишени (до 9 mm в Monroe дупки) страна са разположени симетрично, 3 и 4 - при средна linii.Bazalnye ганглии, вътрешна капсула, мазолестото тяло, таламуса, мозъчния ствол и церебрални структури са немодифициран MR сигнал. Турското седло и хипофизната жлеза са нормални. Паралелните структури имат обичайното разположение. Не се визуализират аномалии в участъците на церебралните ъгли. Субарахноидното пространство в областта на челните листа е умерено разширено. Сливици на малкия мозък над линията на Чембърлейн. Краниоспинален преход без патология. Вътрешен слухов канал с нормална ширина от двете страни. Синусите и сисовидни клетки разработени нормално, с ясни контури, пневматизирането ги промените. Структура на орбитата без функции. Очните топки са симетрични, с нормален размер и позиция. Оптични нерви с нормален размер и дебелина. Ретробулбарно пространство без особеност. Помогни ми да разбера каква патология? Какви са последствията? Това описание на изследването на моята дъщеря.

Според даденото проучване има признаци на незначителна хидроцефалия, нарушение на миелинизацията на мозъчните структури. В този случай се препоръчва да се консултирате с лекар с невролог, да проведете личен преглед, да прецените динамиката на детето и да проучите резултатите от изследването. само след това ще бъде възможно да се определи точна диагноза и да се определи необходимостта от допълнителен преглед и, ако е необходимо, назначаване на подходящо лечение. Прочетете повече за неврологичния преглед и преглед в серия от статии, като кликнете върху връзката: невролог и невролог.

Здравейте, на 8-годишна възраст имах черепно-мозъчно увреждане от трета степен на тежест. Фрактура на арката и основата на черепа. Сега съм на 22, наскоро направи MSCT.
"Gipodensivny парцел с плътност алкохол в основата на слепоочния дял слава секцията прибл. 15h23h15 мм. Частичен втвърдяване на клетките на процеса на мастоидната на слепоочната кост, полето на фона на" старата "фрактура". (Всичко останало не е изместен не е счупена)
Заключение: CT картина на цистит-глиотични промени в лявото полукълбо на мозъка. "Стара" фрактура на костите на основата на черепа.
Какви са функциите на тялото и какво може да заплашва?

Моля, посочете дали в момента има оплаквания? Резултатите от проучването показват посттравматични разстройства на мозъчните структури. Препоръчва се да се консултирате с невролог, за да определите оптималния курс на лечение, ако е необходимо. Прочетете повече за неврологичния преглед и преглед в серия от статии, като кликнете върху връзката: Невролог и невролог.

Вертиго, припадащо от нулата, слабост първо в ръцете, а след това, ако не призуаду мога да падна, главоболие в храмовете отделно и заедно. Все още е студено дори през лятото, а при високи температури също припада и потъмнява в очите

При наличие на горепосочените оплаквания се препоръчва да се консултирате с невролог, за да прецените състоянието и да предпише адекватен курс на лечение, защото всички симптоми показват нарушение на функционирането на мозъчните структури. Прочетете повече за неврологичния преглед и преглед в серия от статии, като кликнете върху връзката: Невролог и невролог.

MRI изследване разкри: MRI признаци на фокусна кортикална промяна periventikulyarnyh отдели и подразделения на бялото вещество на двете полукълба на мозъка, глиални промени вероятно поради хипоксично-исхемична промени и ние не можем да напълно да изключи нарушение на невроналната миграция.
какво означава това, то е лечимо? и как? какви са перспективите?

Моля, уточнете възрастта на пациента и също така информирайте, моля, във връзка с което е определено това изследване. След това ще можем да отговорим по-пълно на всички ваши въпроси. Повече информация за това диагностично проучване можете да намерите в тематичния раздел на нашия сайт: MRI

момче 3 години и 7 месеца. той не говори, говори само собствения си език, той също така спазва ZPR, те поставят душевното назад. Преди MRI, аутизмът беше разпитан.

В тази ситуация, за съжаление, има възможност за органично увреждане на мозъка, което може да възникне в резултат на вътрематочна инфекция, травма при раждането, характеристиките на хода на бременността и вътрематочното развитие на плода. Препоръчвам ви лично да посетите лекар на невролог, който ще може да избере подходящо лекарство, както и да проведе паралелно лечение с детски психолог, което в комплекса ще повиши ефективността на лечението. Повече информация по този въпрос можете да получите в тематичната секция на нашия сайт: Магнитен резонанс

Кажете или кажете моля, какви последствия след инсулт с лезия на мозък от 10 см?

При тежки удари са възможни редица усложнения, включително моторни симптоми (пареза, парализа), смущения в говора, смущения в мисленето, психика, чувствителност. Повече информация за това заболяване, неговия курс и лечение можете да намерите в тематичната част на нашия сайт: Stroke

Добър ден! Кажете ми, моля, какво наркотици може да лекува умерени атрофични промени на мозъчните полукълба (на сключване MRI) невролог предписано Trental, но това лекарство се появят дефекти, причинени от диагностициране на епилепсия

В случай, че се наблюдават атрофични промени в мозъка, лечението може да бъде предписано само от лекуващия лекар от невролог, като се вземат предвид резултатите от други изследвания, данните от клиничните изследвания и оплакванията. Повече информация за лечението на епилепсия може да намерите в раздела: Епилепсия

Жена ми Анна е на 44 години. В третата година от заболяването й лекарите диагностицират церебеларна атрофия. Лекува ли се болестта?

Тази болест, за съжаление, е доста сериозна и изисква внимателно наблюдение и симптоматично лечение. Препоръчвам да се консултирате с невролог, който ще бъде в състояние да предпише адекватно лечение и да продължи да наблюдава в динамиката. Прочетете повече в раздела на нашия сайт: Невролог и невролог

Колко дълго живеят хората с диагнозата дифузна церебрална атрофия?

За съжаление, това е доста сериозно заболяване, при което продължителността на живота се определя от продължителността му, възрастта на пациента, характеристиките на хода на заболяването, наличието на съпътстващи патологии на органи и системи. Във всеки случай се определя индивидуална прогнозна прогноза. Невропатологът ще може да отговори по-подробно на този въпрос, който наблюдава пациента въз основа на цялостна оценка на всички лабораторни и инструментални данни, общото състояние на пациента и грижата за него. Прочетете повече по този въпрос в раздела на нашия сайт: Невролог и невролог

Каква е продължителността на живота на пациентите с дифузен атрофичен процес на мозъчната кора?

Продължителността на живота на такива пациенти, за съжаление, може да бъде приблизително определена въз основа на задълбочено изследване на историята на заболяването, лабораторни и инструментални изследвания, наличие на съпътстващи заболявания и признаците на хода на основното заболяване. По-подробен отговор може да ви бъде даден от невролог, който наблюдава пациента. Прочетете повече в раздела: Невролог и невролог

53гр. ЯМР данни в аксиална, сагитални, коронарни издатини (E1iT2VI, FLAIR) -ochagov сигнал и патологични образувания обем в мозъчната бялото вещество в не vyyavleno.V -ve на страничните вентрикули маркирани продълговати, слот форма порции разположени радиално от zheludochkovk кортекс (разширени периваскуларни пространства), са локализирани в проекцията на базалните yader.Bokovye вентрикулите на симетрични, не разширяват. Третият и четвъртият вентрикули konfiguratsii.Sredinnye конвенционални размери и структури не са разселени. Convexital субарахноидален пространство на мозъчните полукълба неравномерно, в frontoparietal региона разширява, лявата Sylvian цепнатината се разшири леко. хипофизната жлеза е нормален размер, горната линия резервоар vognutyy.Bazalnye rasshireny.Mindaliny малкия мозък на нивото на външните граници на голям прехода тилната не е otverstiya.Tserebrospinalny izmenen.Utolschena лигавица на максиларния синус и отляво в клетките етмоидален лабиринт sleva.ZAKLYuChENIE: слабо изразени външни gidrotsefaliya.VOPROS-дали излекува или поне да забави процеса? Благодарим предварително за отговора

Наличието на външен хидроцефалия не е диагноза, то е симптом, който може да съпътства редица неврологични заболявания. Това условие е добре лечимо, затова Ви препоръчвам лично да посетите невролог, който въз основа на проучването на протоколите от проучването, историята на заболяването, оплакванията и клиничните симптоми, ще ви предпише адекватно лечение. Повече информация по темата, която ви интересува, може да бъде намерена в тематичния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следната връзка: Заместване хидроцефалия, както и за това проучване прочетете допълнително: Магнитен резонанс (MRI)

Здравейте, исках да се консултирам с невролог. брат ми беше на 34 години и му беше даден MRI. Това ли е лечимо?
Изображения на под- и supratentorial пространства на мозъка са получени на серия от томограми.
Медианите на структурите не са предубедени. Вентрикуларната система е умерено разширена, страничните вентрикули са умерено разширени, асиметрични.
Convexital субарахноидален пространство в челните-париетална области не са равномерно rasshireny.Pravaya страничен прорез разширява. -atroficheskie кистозна промени са определени в темпоралната област на прожекционни правилните полукълба на жлебове са вдлъбнати, deformirovany.Retrobulbarnoe пространство, зрителния нерв, вътрешен слухов канал, мост-церебеларна ъгъл, hiazmosellyarnaya зона не се променя. Кранио-вертебрална кръстовище без osobennostey.Mindaliny малкия мозък на нивото на линията на Чембърлейн.
Турско седло - обичайната форма, размерът му - хипофизата с обичайната форма, размерът й. Уголемява се надбулната цистерна. Благодаря ви за напредъка.

Тези промени не са от опасно естество и могат да се наблюдават при различни неврологични заболявания, например с интракраниална хипертония, с външно заместване на хидроцефалия. В тази ситуация е необходима лична консултация с невролог, която ще може да проучи протоколите за изследване, да извърши преглед, да оцени историята и свързаните с нея патологии и след това да предпише адекватно лечение. За да получите по-подробна информация за въпроса, който ви интересува, можете да го направите в тематичен раздел на нашия сайт, след като сте преминали под следната справка: Компютърната томография - най-новият метод за диагностика

Добър ден!
Човекът е на 63 години. В продължение на 2 години се наблюдава загуба на паметта, умора, промяна на походката, промяна на гласа, безсъние, намален интерес към активния живот и работата.
Резултати от магнитно-резонансната експозиция: MR признаци на субархоидния киста на темпоралния лоб на левия мозък на "празното" турско седло. MR признаци на дисциркулационна енцефалопатия. Умерени атрофични промени в мозъчната тъкан.
1 път / година се лекува в клиника за лечение на биполярно афективно разстройство. (код F 31.30). В продължение на 2 години дневният прием на наркотици: Depakin, Lamiktal, Eglonil, Gidazepam 1C. След освобождаване от клиниката състоянието не се подобри.
Моля, помогнете да намерите специалист за лечение. Възможно ли е да се лекува с такива диагнози?

За съжаление, в тази ситуация е доста трудно да се правят прогнози, тъй като е необходимо да се наблюдава динамиката на динамиката на фона на лечението, да се оценят изследователските протоколи, общото състояние на пациента. Препоръчвам ви лично да се консултирате с лекаря си невролог. За да получите по-подробна информация за въпроса, който ви интересува, можете да го намерите в съответната секция на нашия сайт, след като сте преминали под следната справка: ЯМР

Днес съпругът ми прави изчислена томография на мозъка (EED-51.2). Изследването е проведено в съответствие с програмата 5 / 5mm, без повишаване на контраста. Не се отбелязва дислокация на средната линия на мозъка. Структурата на церебралните полукълба, краниочервичният преход, стволовите отдели - без особености. Хиазматичният регион не се променя, костните структури се диференцират. Не бяха идентифицирани допълнителни обемни и фокални образувания. Странични вентри асиметрични, LBW леко разширени. III-IV вентрикулите не се изместват. Силвийските цистерни, конвективните субарахноидни пространства са умерено разширени, деформирани. Пневматизацията на видимите PPNs е НОРМАЛНА. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: CT признаци на умерена съдова енцефалопатия. Моля, дайте мнение за заключението. Всичко ли е добре? Факт е, че съпругът й често има тежки главоболия, придружени от повръщане, като непрекъснато приемат аспирин.

Това заключение не разкрива никакви сериозни нарушения. Наличната съдова енцефалопатия е умерена и може да бъде свързана с промени, свързани с възрастта, нарушение на микроциркулацията на мозъка, повишаване на кръвното налягане. За да получите подходящо лечение за Вашия съпруг, трябва лично да посетите лекаря на невролог, който ще извърши преглед, да оцени съществуващите оплаквания, клиничните симптоми и неврологичния преглед. Можете да получите допълнителна информация по въпроса за интереса си в съответната секция на нашия уебсайт, като кликнете върху следната връзка: Компютърна томография

Здравейте, наскоро се оплака, съпругата на постоянни главоболия и трябваше да се подложи на изследване с магнитен резонанс, резултатите от които са диагностицирани, както следва: съдова енцефалопатия и атрофия на кората на главния мозък. Това е лечимо? или няма шанс. Колко дълго могат да живеят хората с такава диагноза? какво да правя и какво да очаквам в бъдеще.

В тази ситуация, не е необходимо да паника - съдовата естеството на промяната най-често е свързана с възрастта, се случи на фона на съдови патологии, атеросклероза, хипертония, и т.н. Жена ти трябва лично да се консултирайте с лекар невролог, който ще се запознаят, да разгледа жалби и медицинска история, а след това да бъде в състояние да предпише адекватно лечение. За да получите допълнителна информация по въпроса, който ви интересува, можете да отидете в съответната секция на нашия уебсайт, като кликнете върху следната връзка: Магнитен резонанс (MRI)

Аз съм 42 goda.V заключение CT: кортикална браздите на мозъчните полукълба и малкия мозък разшири и задълбочи поради атрофични промени (всичко останало е наред).В 2011 това не bylo.Skazhite, моля, каква е причината и дали е възможно да се върне в изходно положение (може ли да се промени захранването?). защо този процес е необратим (ако излезе от нищо, тогава ще трябва да се направи, че той е обратно на пистата?).. някой травма, друг вроден в мен,, се изневиделица. "Страхувам се, кажи ми моля.

В този случай не се паникьосвайте - всички системи и органи са обект на промени, свързани с възрастта, не сте открили сериозни аномалии. Ако имате някакви оплаквания, препоръчвам ви да посетите лично лекаря на невролог за подходящо лечение. За да получите по-подробна информация за въпроса, който ви интересува, можете да го намерите в съответната или срещаща се секция на нашия сайт, като сте получили следната справка: Магнитно резонансно изображение (MRI). Допълнителна информация може да бъде намерена в следващия раздел на нашия уебсайт: Невролог и невролог

Здравейте, аз съм на 31 години. Често имам главоболие, когато се чувствам вцепенена в ръцете, краката и дори в лицето. замаяни, и взех хемоглобин 137. MRI Заключение: MRI данни за умерено атрофия на мозъчните полукълба в челно-темпорална области от двете страни. непреки признаци на вътречерепна хипертония. Ethmoiditis. как да разберете тази диагноза и как да бъдете лекувани за нея? кажете ни за всичко, моля.

Според това заключение имате признаци на вътречерепна хипертония, както и етмоидит - възпаление на лабиринта. В този случай е необходимо сложно лечение, затова първо трябва да посетите лекар на невролог и доктор по УНГ, който ще проведе преглед и след това ще предпише адекватно лечение. Можете да получите допълнителна информация по въпроса за интереса си в съответната секция на нашия уебсайт, като кликнете върху следната връзка: MRI. Допълнителна информация може да се намери и в следващия раздел на нашия уебсайт: Etmoiditis

Детето ми направиха скенер, той казва: "плътността на бялото вещество ed.N 25-26, сиво - 36-37 ed.N. определя разширения convexital субарахноидални гръбначно-мозъчната течност prostanstvo, странични цепки и полукълбото (ние трябва да маневрира) на камерна система не е така. разширени медиана структури не се изместват, цистерни, които не са разширени. определя чрез намаляване на плътността на бялото вещество на мозъка дясната хемисфера porentsefalicheskoy алкохол за образуване на кисти, размери 20x23 мм. " Моля, кажете ми, какво значи всичко това? Имаме ли шанс поне да се леко възстановяване на всяка функция на двигателя?

За съжаление, като се има предвид сериозността на ситуацията, е необходимо да се проучи частни изследователски протоколи, визуална оценка на кисти и т.н., така че аз препоръчвам ви лично се консултирате с вашия лекар, невролог или неврохирург за проверка и определяне на допълнителни тактиката на наблюдение и лечение. Можете да получите по-подробна информация по въпроса за интереса си в съответната секция на нашия уебсайт, като кликнете върху следната връзка: Компютърна томография

Аз съм 62 goda.23.05.2014g.mne направи повече мозък MRT.Polushariya имат нормални корови полукълба mozzhechka.Subarahnoidalnye borozdy.Rasshireny бразда пространство по-дифузно уголемени, по-голяма степен от нивото на mozzhechka.Bokovye и трети вентрикули разширява леко, и 4 simmetrichny.3 вентрикули са разположени по дължината на средната linii.Terapevt лечение на инсулт, лечение не ми помогне, аз се прибера вкъщи на стената, на улицата само в soprovozhdenii.Chem лекува?

За съжаление обективната оценка на вашето състояние изисква подробно проучване на протоколите за изследване и провеждането на неврологичен преглед. Промените, открити по време на MRI, не са очевидни признаци на инсулт, така че препоръчвам ви лично да посетите лекар на невролог за преглед и назначаване на подходящо лечение.

Добър ден. при 34x-годишно момче нарушена координация на движенията след катастрофата от 2002 г., група инвалиди 1, увреждане на малкия мозък на мозъка изглежда атаксия, но тя изглежда добре малко Poveda лицето, походка с краката раздалечени.
въпрос:
може ли да има деца, това няма да бъде наследено? може да има епилептични припадъци? може ли да работи? не може ли да скрие лудостта?
Хареса ми, но искам да знам какво да очаквам?

За съжаление, нарушаването на координацията на движението ви позволява да не вършите никаква работа, така че тези пациенти, като правило, определят първата група увреждания. По наследство тази болест не се предава, защото е следствие от травма. Епилепсия може да се развива в различни причини, включително и след травми, но прогнозира вероятността от развитието му не е възможно - това е направено в динамиката на ЕЕГ, което позволява да се идентифицира тенденция в развитието на припадъци.

Добър ден.
при 34x-годишно момче нарушена координация на движенията след катастрофата от 2002 г., група инвалиди 1, увреждане на малкия мозък на мозъка изглежда атаксия, но тя изглежда добре малко Poveda лице протегна реч, мисленето и мотивите нормална походка с краката раздалечени бавно. Бил е бивш военен, учил е в университета за военни ракети. 10 години след аварията, че е от кома и легнало състояние се научили да ходи без бастун
въпросът: дали е възможно да има деца, това няма да бъде наследено? може ли да работи? има ли някакви прогнози за възстановяването му в бъдеще и за какво състояние може да се възстанови? какво да направя, за да възстановя? Как може да бъде засегната от стресови ситуации? в бъдеще не може да бъде луд?
Хареса ми, но искам да знам какво да очаквам? Заслужава ли си да пази бъдещето? или не си струва да не се успокоява?

За съжаление, ако координацията на движението е нарушена, такова лице може да изпълнява само осъществима работа, която не изисква висока точност. Като се има предвид, че придобитото състояние е било резултат от травма, то не оказва влияние върху репродуктивната функция. За рехабилитация аз препоръчвам да преминете курс на рехабилитация, за предпочитане в специализиран неврологичен център, където пациентът може да бъде насочен от лекуващия лекар.

кажи ми pozhajlusta тази травма на потентността не засяга? той не може да бъде безсилен? той приема наркотикът "REMEDY REMEDY (Bach)" от него може да е слаба сила?

Предаваната травма не влияе на ефикасността. Наркотикът Rescue Remedy е хомеопатично лекарство, което няма странични ефекти, включително и това лекарство не влияе на потенцията по никакъв начин. За да получите допълнителна информация по въпроса, който ви интересува, можете да отидете в съответната секция на нашия уебсайт, като кликнете върху следната връзка: Хомеопатия

На дъщеря през април са диагностицирани епилепсия, са насочени към MRT. В заключение на резултатите от магнитното резонансно измерване се прави следният запис: определя се площта на дисгрерията в зоната на времевия оркекулум отдясно, която е свързана с разширяването и задълбочаването на сулцето. Какво означава това?

Тези промени могат да бъдат отделна характеристика на биоелектричната активност на мозъка и могат да съпътстват и множество неврологични заболявания. За адекватна оценка на резултатите, получени в съответствие със съществуващите жалби и неврологична симптоматика, аз препоръчвам ви да посетите лично детския невролог, който ще разгледа и предпише лечение, ако е необходимо. Можете да научите повече информация по този въпрос в тематичния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следната връзка: EEG (Електроенцефалограма). Допълнителна информация може да бъде намерена в следващия раздел на нашия уебсайт: Невролог и невролог

Здравейте, аз съм на 40 години, разстройство на паметта и дифузия. Магнитно резонансно изображение: Множество малки 3-5 мм, на някои места с висока интензивност на сливане на T2 в бялото вещество на фронталните и париеталните лобове. В останалата част от мозъка, без фокални промени, структурите са симетрични, бялата и сивата материя ясно се различават. Craniovertebral кръстопът, chiasmatic-sellar регион - без патологични промени. Вентрикуларната система е леко разширена, не е преднамерена, симетрична. Конвекционните церебрални пукнатини също са разширени. Не бяха открити допълнителни формации. Орбити и тяхното съдържание без особености. Заключение: Малкият фокален процес в бялата материя на фронталните и пареалните лобове, картината е неспецифична, възможно е с ангиоенцефалопатия 1-ва. Генерализирана церебрална атрофия.
Какво означава това и е лекувана тази болест? Благодаря за отговора.

Това заключение не е диагноза - той описва характеристиките и промените в частта на мозъка, според които понастоящем се наблюдава картината на ангиоенцефалопатията. В тази ситуация трябва да посетите лично лекуващия лекар на невролог, който ще направи оценка на протоколите от проучването, ще проведе проучването и ще Ви предпише адекватно лечение в съответствие с оплакванията. Можете да получите по-подробна информация за въпроса, който ви интересува в тематичната секция на нашия сайт, като кликнете върху следната връзка: Магнитен резонанс (MRI). Допълнителна информация може да бъде намерена в следващия раздел на нашия уебсайт: Невролог и невролог

Здравейте Кажете ми, моля, какво означава диагнозата. И дали е възможно да се възстанови напълно. И следните елементи, свързани с дългогодишен мой проблем - неконтролируемо повръщане, което се освобождава само чрез инжектиране на хлорпромазин, след което често е нещо подобно на припадък - силно обрати на шията, а понякога и под лопатките.

Това заключение не е диагноза - тя отразява съществуващите промени в структурата на мозъка. Имайки предвид промените, имате признаци на невродегенеративна болест - болест на Farah, комбинирана със смесен хидроцефалий. Лечението на тази патология цели възстановяване на метаболизма на калций-фосфор и е симптоматично. Препоръчвам ви лично да се консултирате с лекуващ лекар с невролог, който да предпише адекватно лечение, в зависимост от преобладаващите оплаквания и динамиката на заболяването.

Добре дошли в моята майка 84 години, лежи в болница в резултат на topograms диагностицирани, CT признаци на атрофични промени в малкия мозък, angioentsefalopatii.Est всяка надежда за изменение? Последици?

Откритите промени са свързани с възрастта и не са заплашителни, т.е. те не могат да бъдат пряка причина за влошаването. При тази ситуация е необходимо да се направи преглед на лекуващия лекар на невролог, който въз основа на наличните оплаквания и резултатите от общо клинично и неврологично изследване да предпише адекватно лечение. Можете да получите по-подробна информация за въпроса, който ви интересува в тематичната секция на нашия сайт, като кликнете върху следната връзка: Магнитен резонанс (MRI). Допълнителна информация може да бъде намерена в следващия раздел на нашия уебсайт: Невролог и невролог

1) Каква е умерен церебрална атрофия на мозъка е четете това, аз отидох MRT.Do solkoserilom лечение и ortofenom постоянно пие glitsin.No главоболия продължават. 2) Дали е опасно и лечимо?

Церебралната атрофия на умерен мозък е термин, който отразява процеса на унищожаване на нервните клетки и нервните връзки. Този процес може да се появи както в кората, така и в подкормата на мозъка, докато всички части на мозъка могат да бъдат засегнати, така че симптоматиката може да се различава. Това заболяване може да се наблюдава в различни възрастови групи и лечението се избира индивидуално. Обикновено лечението включва такива групи лекарства като: антидепресанти, успокоителни и транквиланти, както и лекарства, които подобряват храненето и кръвоснабдяването на мозъка. Препоръчваме Ви да посетите лично лекаря на невролог, за да изберете подходящо лечение.

На дъщерята 4 месеца диагнозата атрофира на фронталната част на мозъка, муковицитоза и пневмония в ляво. Колко правилно да се третира и да се грижи за бебето?

Предвид наличието, за съжаление, на няколко доста сложни болести, първо трябва да се разгледат съответните специалисти. Наличието на пневмония изисква спешно лечение, затова препоръчваме незабавно да се консултирате с педиатричен пулмолог, който ще проведе преглед и ще предпише адекватно лечение. Предвид възрастта на детето и наличието на съпътстващи заболявания, се препоръчва лечение в болницата.

Тя е в интензивно отделение. Интересувам се от атрофия на мозъка. Освен това е казано и интракраниално налягане. И какво от това може да бъде излекувано?

За съжаление мозъчната атрофия е сериозна диагноза, която изисква внимателно проучване на протоколите за изследване и провеждане на личен преглед, за да се определят по-нататъшни тактики за справка. Атрофията на мозъка е процес на унищожаване на нервните клетки и невронните връзки и механизмът на този процес не е напълно разбран. За съжаление, до този момент няма достатъчно ефективни процедури и схеми включват такива лекарства като антидепресанти, успокоителни лекарства и успокоителни белите дробове, които са да има стимулиращ или релаксиращ ефект. При тази ситуация е необходимо да продължите лечението и надзора на детето в условията на реанимация.

Мукоцидозата е генетично заболяване? Мутация w1282x и e92k в комбинираното хетерозиготно състояние. Каза, че тези гени рядко мутират и заявяват, че обикновено един ген мутира. Как взаимодейства мутацията на тези два гени?

Циститна фиброза е наследствено заболяване, което се развива в резултат на случайни мутации в гени, наследени от тип автозомно retsissivnomu и средния има едно новородено от 2000-2500. Ако и двамата родители са носители на мутиралия ген, рискът от заболяване при детето е 25%, ако само един от родителите, рискът е 2-5%.

CMV Ig М +1.84; CMV Ig G +> 25.0; Toxo Ig G +3.97; HSV Ig G + 7,36; какво значи всичко това, може да коментира?

Това заключение означава, че преди това сте прехвърлили токсоплазмоза, херпесна инфекция и сте заразени с цитомегаловирус. Препоръчваме Ви да се консултирате лично с инфекциозни заболявания на Вашия лекар, тъй като напоследък е имало инфекция с цитомегаловирус. След прегледа лекарят за инфекциозни заболявания ще ви предпише адекватно лечение.

Здравейте, аз съм на 22 години и страдам от атрофия на малкия мозък. Кажи ми каква прогноза ме чака?

Атрофия на малкия мозък, за съжаление, е доста сериозна диагноза и може да доведе до нарушаване на координацията на движението, развитието на нестабилна походка и т.н. Препоръчваме ви да се консултирате лично с невропатолог, който лекува Вашия лекар, който ще проведе изследване, ще проучи динамиката на изследователските протоколи и ще ви възложи поддържащо лечение.

чичо ми имаше удар преди 1,5 месеца. След изписването му той се чувствал повече или по-малко нормално. и една седмица по-късно стана още по-лошо тук, данните му, от каква терапия имаме нужда, местните лекари като как се третират и стават по-лоши от пода на арията.
MRT картина на огнищата на контузия на фронтални и париеални лоби от тип 3 / преходен период от късна субкутатна до хронична фаза,
зона глиални трансформация наляво лоб на границата с короната, с разпространението на краката на малкия мозък, на материал мост, мозъчния ствол хип задната капсула вътрешен / кортико - spiinalny транспорт /, един от които е вероятно генезиса на постисхемично,
друг посттравматичен. Невъзможно е да се изключи началото на формирането на вторична делене на Waller.
Множество повърхностни огнища на глиозата, по-скоро съдови гении. Малки вътрешни хидроцефали.

Според представения заключението има няколко огнища на глиоза, което показва, че дългосрочно нарушение на мозъчното кръвообращение на фона на съдови разстройства, и не се изключи като причина като атеросклероза. Предвид тези промени, както и наличието на вътрешен хидроцефалий, сега е необходимо да се продължи лечението. Присвояване на необходимия курс на лечение може да лекар невролог след личен преглед и изследване на изследователски протоколи, както и мониторинг на състоянието на пациента с течение на времето.

за месеца на лечение станало по-лошо той не говори нищо не може да яде само напитки в малки глътки, загуба на тегло от 30 кг лекарите казват, че прогнозата не е благоприятна, така е. ATP за отговора.

За съжаление, без личен преглед и анализ на протоколи от изследвания в динамиката не е възможно да се направи прогноза, следователно, в тази ситуация, ние ви препоръчваме да се реши въпросът с лекар, който наблюдава пациента с течение на времето и да се придържат към своите възгледи и цели.

Здравейте, аз 26. Dilala mrt поради малко надценен пролактин. Заключение: не се откриват признаци на обем и фокални промени в hM. Елементи на дифузен мозъчен атрофичен процес с кортикален тип MR-образ на кистата на левия максиларен синус Кажете ми какво означава това и на кого да се обърнете.

Според даденото заключение, няма причина да се смята, че нивото на пролактин се повишава поради нарушения в структурата на мозъка. Като се има предвид наличието на кисти на левия максиларния синус, ви препоръчваме да се консултирате с вашия личен лекар УНГ или челюстен хирург, който ще ви разгледа и предпише подходящо лечение.

Моля, дешифрирайте: MR образ на малки дифузни фокални зони на глиоза в предния рог на страничните вентрикули от двете страни, вероятно дисциркулаторни. Възраст 37 години. Благодаря ви!

Такива промени са умерени и могат да бъдат свързани с кръвоносната енцефалопатия, са от съдов произход, срещу високо кръвно налягане или атеросклероза на мозъчните съдове. Препоръчваме ви да посетите лично лекуващия лекар на невролог, който ще проведе изследването и ще Ви предпише най-доброто лечение.