Причини, симптоми и лечение на атрофия на фронтотемпоралните области

Сътресение

Честотата на такова заболяване като атрофия на предната част на времевите зони е доста ниска, но възможността за появата на тази патология трябва да се има предвид от невролозите, когато пациентът има подходящи оплаквания. Болестта често се случва в детството, след края на началния стадий на централната нервна система, както и на възраст над 55 години.

Атрофичните явления, дори и при средна степен на тежест, водят до появата на някои психични симптоми на болестта. Първоначалният етап на атрофия в повечето случаи не се проявява. Идентифицирането на болестта в първия етап е възможно само чрез компютърно или магнитно резонансно изобразяване като част от планиран преглед или изследване, проведено за друга болест.

Това е важно! Пълното възстановяване на структурата на нервната тъкан не настъпва дори при своевременно лечение, но компетентната терапия в повечето случаи позволява да се спре или забави развитието на болестта, както и да се компенсират нарушените функции на тялото.

Причините за атрофичните феномени на фронтотемпоралните области

Атрофия на темпоралните мозъци на мозъка, както и неговите фронтални части, могат да възникнат поради редица причини, като:

  • Нарушения на кръвоснабдяването на мозъчната тъкан
  • Хронична хипоксия
  • Активиране на вродени патогенетични фактори
  • Увреждания и неврохирургични операции
  • Токсични ефекти на токсични агенти, етилов алкохол, някои лекарства
  • Възрастови промени в тялото

В допълнение към непосредствените причини за болестта при оформянето атрофия много преципитиращи фактори, които включват тютюнопушенето и билки, съдържащи в състава си канабиноиди (марихуана), дългосрочна злоупотреба с алкохол, възрастни, церебрална атеросклероза, хидроцефалия, работните условия, свързани с дългосрочно пребиваване в кислородна среда. Най-опасни са състояния, свързани с недостатъчно подаване на кислород към мозъка като нервната тъкан се характеризира с много остър и бърз отговор на хипоксия.

Рискът от развитие на заболяването също зависи от регенеративните способности на тялото на пациента. Така че двама души с подобни начални данни могат да реагират абсолютно различно на ефекта от същия патогенетичен фактор.

Клинични признаци на атрофия на темпорамандибуларните области

Патологията на темпорамандибуларните участъци на мозъка, свързана с неговите атрофични явления, има редица характерни клинични особености. Развитието на заболяването се извършва, както следва:

  1. Първоначалният етап. По правило на този етап няма клинична симптоматика, но възниква бързо развитие на патологичния процес и преходът му до втория стадий на заболяването.
  2. Втората фаза на заболяването се характеризира с бързо влошаване на комуникацията на пациента с околните. В същото време пациентът се противопоставя, не може да възприеме адекватно критиките, да хване нишката на разговора.
  3. До началото на третия етап на заболяването пациентът постепенно губи контрол над поведението си. Може да има неоправдани изблици на ярост или униние, действията понякога стават антисоциални.
  4. Четвъртият етап води до загуба на разбиране за същността на събитията, които се провеждат, за изискванията на околните.
  5. Крайният стадий на заболяването се характеризира с липса на емоционална чувствителност. Събитията, които се случват, вече не се реализират от пациента и не са в състояние да предизвикват емоции в него.

В зависимост от засегнатите райони на фронталния лоб на пациента е все още в ранните стадии на болестта се появят нарушения на речта, летаргия, апатия или еуфория, сексуална хиперактивност, някои разновидности на мании. Последният фактор често прави пациента социално опасен, което е показател за хоспитализацията му в психиатрична болница.

Ако кръвоснабдяването на главния мозък и главата като цяло е нарушено, един от диагностичните признаци може да бъде атрофията на темпоралния мускул, която се появява при редица пациенти. Тази характеристика обаче трябва да се третира внимателно.

Терапия на атрофичните феномени на мозъка

Това е важно! Лечението на атрофичните феномени в предната част на временните области на мозъка се осъществява в две основни направления, като корекция на психоемоционалното състояние на пациента и забавяне на динамиката на развитието на болестта.

С цел коригиране на психоемоционалното състояние могат да се използват такива групи лекарства като антидепресанти и антипсихотици. С използването на такива средства при пациенти в напреднала възраст и деца, коригирането на дозата е задължително. В противен случай е възможно да се развият нежелани реакции и да се утежни състоянието на пациента.

Няколко забавя процеса на атрофия е възможно с помощта на ноотропични лекарства, използването на които води до подобряване на кръвоснабдяването на мозъчните тъкани с хранителни вещества и кислород. За съжаление, изключително рядко е напълно да спрем патологичния процес. В рамките на 8-10 години той води до пълно или почти пълно унищожаване на човек като човек, както и до нарушаване на някои соматични функции.

Хоспитализацията на пациенти с фронтална деменция не е предпоставка за лечение и се извършва единствено върху индикации (социална опасност, липса на настойник). Вкъщи пациентът трябва да осигури спокойна среда и постоянен мониторинг на дейността си.

Симптоми и лечение на мозъчната атрофия

Мозъчната атрофия при възрастни и деца, придружена от смъртта на клетките на първичната кора на мозъчното полукълбо и появата на характерни клинични признаци с образуването на неврологичен дефицит. Независимо от големия брой налични лечения, е много трудно да се спре такъв процес. Много хора се интересуват от въпроса колко хора живеят с мозъчна атрофия? Като правило болестта не засяга продължителността на живота, но значително намалява нейното качество.

Причини за развитие и класификация на мозъчната атрофия

Развитието на дегенеративни промени в невроните най-често се наблюдава с възрастта. Има данни за появата на мозъчна атрофия при новородени, което не може да бъде обяснено със сенилните промени в метаболизма и трофизма на телесните тъкани. Според последните данни появата на такава болест се обяснява с динамичното взаимодействие на три групи фактори: наследствени, фактори на околната среда и вътрешни фактори на организма.

Причини за мозъчна атрофия може да бъде органичен: инфекциозен и токсично увреждане на тъканите на централната нервна система (енцефалит и менингит), туморни процеси на тази локализация, травматично увреждане на мозъка, и т.н.

На основата на лезии на структурите на ЦНС се изолира кортикалната атрофия на мозъка и дифузата. Първият е свързан с дегенеративни промени в мозъчната кора на мозъчните полукълба и дифузна мозъчна атрофия, свързани с появата на огнища на дегенерация в различните структури на нервната система.

Основните прояви на мозъчната атрофия

Признаците на мозъчната атрофия са свързани с постоянно прогресивната дегенерация на неврони с различна локализация. В това отношение симптомите се влошават с течение на времето и практически нелечими.

Най-често срещаният церебрална атрофия на мозъка, която има специфични проявления в зависимост от местоположението на лезията. С развитието на атрофия на фронталните дялове на мозъка, първите симптоми на промяна в самоличността на лицето с появата на когнитивната му увреждане (намалява вниманието, способността за запомняне и обработване на информация, и така нататък.) И мотор (промените реч пациент, влошаване на фини двигателни умения на крайниците и особено на пръстите на ръцете и т.н..) умения.

Важно! Атрофията на темпоралните мозъци на мозъка може да бъде придружена от смущения в сферата на равновесието, ориентацията в космоса, както и влошаване на слуха и обработката на чутото слово.

В допълнение, симптомите на мозъчната атрофия могат да включват:

  1. Нарушения в когнитивната сфера (смущения в паметта, процес на създаване на информация, говор и т.н.).
  2. Нарушения на двигателната функция с промени в мускулния тонус и координацията в космоса.
  3. Вегетативни разстройства (промени в налягането, тахи- или брадикардия, слаба толерантност при висока или ниска температура и др.).

Всички възможни прояви на церебрална атрофия са много трудни за описание, тъй като възможните локализации на патологичния процес не са ограничени и могат да бъдат единични или множествени.

Лечение на заболяването

Лечението на церебралната атрофия е сложна и сложна задача, чието решение трябва да се вземе от лекуващия лекар след цялостен преглед на пациента. Много е важно да се създаде спокойна и удобна атмосфера за болния, както у дома, така и на работното място. Кардинално промяна на начина му на живот не се препоръчва, тъй като първоначалните дегенеративни промени в този случай напредват много по-бързо.

Лечебните методи за лечение включват:

  • седативи и леки транквиланти;
  • антидепресанти;
  • ноотропти;
  • сърдечно-съдови препарати.

Първите две групи лекарства (амитриптилин, флуоксетин, параксотин и др.) Са насочени към нормализиране работата на нервната система и борба с безпокойството и безпокойството на пациента. Тяхната цел позволява да се подобри прогнозата на церебралната атрофия.

Препарати от групата на умните лекарства (пирацетам, умните лекарства, Фенотропил и др.) Подобряване на метаболизма в нервната тъкан, да защитават клетките от токсичните ефекти и смърт, като по този начин намаляване на скоростта на прогресирането на симптомите на заболяването.

Поради факта, че в основата на това заболяване е много често атрофия на мозъчните съдове, за нейното лечение се използва успешно сърдечносъдови лекарства (Aktovegin, Tserebrizid т.н.), които подобряват храненето на съдовата стена и кръвоснабдяването на ЦНС.

Когато първите симптоми на влошаване на мозъка, трябва да се свържете с Вашия лекар за извършване на диагностични мерки и навременно лечение на назначаване, което позволява да се спре развитието на дегенеративни промени в кората на главния мозък.

Мозъчна атрофия: причини и фактори на развитие, симптоми, терапия, прогноза

Атрофия на мозъка е сериозна патология в нервната система, когато необратима промяна, клетките са убити и комуникацията между тях са загубени завинаги. Мозъкът е намален по размер и тегло и не е в състояние напълно да изпълнява всички зададени функции. Атрофията е по-често открита при възрастните хора, главно при жените.

Не е тайна, че централната нервна система е основният източник на импулси за целия организъм, които регулират работата на вътрешните органи и системи. И ако двигателната функция и чувствителността може да се съхранява дълго време с атрофични процеси на мозъка, интелектът страда от доста по-рано. Разнообразие от способности, които определят по-високи нервна активност, свързана с работата на кората на главния мозък (сиво вещество), която е първата имаше атрофия.

Атрофия на мозъка - състояние, което постоянно напредва и е необратимо, в които лечението може да забави само за развитието на симптоми, но в крайна сметка винаги се развие тежка деменция (деменция), така че болестта е сериозна заплаха и социална адаптация, както и живота на пациента като цяло. Голяма тежест на отговорност носи роднините на пациента, защото те ще се нуждаят от грижи за член на семейството, който без помощ просто ще загине.

пример за мозъчна атрофия при болестта на Алцхаймер

Както се случва независимо атрофия мозъчно заболяване в някои генетични синдроми, вродени малформации, но е много по-вероятно да причини атрофия на външните фактори - лъчение, травма на ЦНС, интоксикация и др мозъчна атрофия, която се развива като.. последствие от съдови промени, не е независима патология. Той усложнява хода на атеросклерозата, хипертонията, захарния диабет, но се наблюдава много по-често от първичната атрофия. Смятаме, че и първият вариант на заболяването и атрофията са усложнение от друга патология.

Причини и видове атрофия на мозъка

Причините за церебрална атрофия са различни, често комбинирани и взаимно изострят своето влияние. Сред тях най-важните са:

  • Генетични аномалии, наследствени хромозомни синдроми, спонтанни мутации;
  • Влияние на радиацията;
  • Мозъчна травма;
  • ЦНС;
  • хидроцефалия;
  • Цереброваскуларна патология.

Основната атрофия на мозъка обикновено се свързва с него генетични аномалии, чист пример за който е болестта на Пик, наследена. Болестта се развива често без предишни признаци на нарушение на нервната активност, мозъчните съдове може да не бъдат засегнати и да функционират адекватно. Прогресивната атрофия на мозъчната кора се проявява с всички видове поведенчески разстройства, рязко понижаване на интелигентността, до пълна деменция. Болестта продължава около 5-6 години, след което пациентът умира.

Да провокира смъртта на невроните и атрофия на мозъчната тъкан йонизиращо лъчение, което обаче е трудно да се проследи. Обикновено този фактор работи заедно с останалите. тежък черепен нараняване, придружен от смъртта на мозъчната тъкан, води до атрофични процеси в областта на увреждането.

CNS (Енцефалит, Куру болест, менингит) може да се осъществи с невронно увреждане в острата фаза и след премахване на възпаление възниква устойчиви развитие на хидроцефалия. Натрупването на излишък от цереброспинална течност в черепната кухина води до компресия на мозъчната кора и атрофични промени. хидроцефалия е възможно не само като последица от инфекциозно увреждане на мозъка, но и при вродени малформации, когато голям обем от CSF не напуска камерната система на мозъка.

мозъчно-съдови патология придобива епидемични размери, а броят на пациентите се увеличава всяка година понякога. След тумори и сърдечна патология, цереброваскуларните заболявания са на трето място в света по отношение на разпространението. Проблеми с притока на кръв към мозъка поради съдова атеросклероза, хипертония, с участието на артериите и артериолите, което води до необратими дегенеративни процеси и невронална смърт. Резултатът е прогресивна мозъчна атрофия до деменция.

исхемия на мозъка поради съдови фактори - една от основните причини за атрофия

при артериална хипертония повишеният натиск оказва системно влияние, малките калибрени съдове са повредени във всички части на мозъка, следователно дифузна атрофия. Същата природа на промените обикновено придружава хидроцефалия. Локализирани в конкретен атерома кораб или тромб причина атрофия на мозъка отделна част, която се експресира предимно в фокусна симптоматиката.

Не можете да пренебрегвате токсичните мозъчни увреждания. По-специално, последиците от алкохола, като най-често срещаното невротропно вещество. Злоупотребата с алкохол причинява увреждане на кората и смъртта на невроните. Ако има генетично предразположение към атрофия, мозъчно-съдовите лезии закупен алкохол е още по-опасно, защото е по-бързо от нарастването на симптомите на деменцията.

Церебрална атрофия може да бъде както ограничен (алопеция), локализиран в определена област на мозъка (обикновено - предна, темпорален лоб) и дифузен особено характеристика на сенилна деменция и атрофия в мозъчно-съдова болест.

Когато мозъчната кора е засегната, те говорят за кортикална атрофия. В този случай, симптомите на нарушен интелект и поведение ще бъдат на преден план. По-рядко понякога страда бялото вещество, причинитело на което може да бъде удари, травми, наследствени аномалии. Бялото вещество е по-устойчив на неблагоприятни условия, отколкото кората, която е в процес на еволюция стана много по-късно, е по-сложно и поради щетите, този деликатен механизъм е съвсем проста.

Атрофията на мозъка е възможна както при възрастни, така и при деца. При децата заболяването обикновено възниква в резултат на вродени малформации на централната нервна система и травма на раждане и се проявява през първите месеци и години от живота. Прогресивната атрофия на мозъка не позволява на бебето да се развива нормално, не само на интелекта, но и на моторната сфера. Изгледите са неблагоприятни.

Прояви на мозъчна атрофия

Без да разглежда разнообразието от причини за атрофия, неговите проявления са до голяма степен стереотипни и разликите се отнасят само до преобладаващата локализация на процеса в определен лоб или полусфера на мозъка. Крайният резултат винаги е тежка деменция (деменция).

Признаците на атрофията на мозъка се свеждат до:

  1. Промяна на поведението и умствени аномалии;
  2. Понижена интелигентност, памет, процеси на мислене;
  3. Нарушаване на двигателната активност.

В началните етапи на развитие на болестта симптомите на кортикалните лезии преобладават под формата на отклонения в поведението, немотивирани, неадекватни действия, които самият пациент не е в състояние да оцени и обясни. Критиката към себе си и околната среда е намалена. Има нежелание, емоционална нестабилност, склонност към депресия, малки двигателни умения. Централната промяна в мозъчната атрофия е нарушаването на когнитивната функция и разузнаването, което се проявява вече в ранен стадий на заболяването.

С течение на времето симптомите непрекъснато се увеличават, интелигентността и паметта рязко намаляват, речта се прекъсва, което може да стане несвързано и неразумно. Пациентът губи не само професионални умения, но и способност за самообслужване. Такива познати действия като ядене или отиване в тоалетната стават трудна и дори невъзможна задача, която изисква външна помощ.

Броят на оплакванията намалява с намаляването на интелекта, тъй като пациентът не може правилно да ги оцени и възпроизведе, така че те не могат да бъдат показател за степента на увреждане на мозъка. Напротив, колкото по-малко пациентът се оплаква, толкова по-тежка е степента на атрофия.

Човек с атрофия на мозъка не се ориентира в пространството, лесно може да се изгуби, не е в състояние да даде името си, домашен адрес, има склонност към необясними действия, които могат да бъдат опасни както за самия пациент, така и за другите.

Изключителната степен на атрофия се съпровожда от пълно унищожаване на личността и физическото развитие, деменция или лудост, когато пациентът не ходи, не може да яде и да пие, да говори и да изпълнява прости действия. При наследствени форми на мозъчна атрофия, този стадий се проявява няколко години след началото на заболяването, а в съдовата патология до пълна деменция може да отнеме 10-20 години.

моментна снимка: пример за прогресията на мозъчната атрофия

По време на прогресивната атрофия на мозъка, могат да се разграничат няколко етапа:

  • Първият етап придружен от минимални промени в мозъка, животът на пациента не е ограничен, той изпълнява обичайната работа и може да работи. В клиниката преобладава леко намаляване на когнитивните функции - паметта е счупена, сложните интелектуални задачи са сложни. Възможни промени в походката, световъртеж, главоболие. Честите психо-емоционални отклонения:.. А склонност към депресия, емоционална лабилност, плач, раздразнителност и т.н., описани симптомите може да се "зарежда" с възрастовите промени, умора, професионални фактори, стрес. На този етап е много важно да се подозира началото на мозъчната атрофия, тъй като навременното лечение може да забави прогресирането на заболяването.
  • На втория етап симптомите се влошават, пациентът се нуждае от указания при изпълнение на интелектуални задачи и нарушено поведение и психически напредък. Неврологичните симптоми се увеличават под формата на двигателни нарушения, нарушения на координацията на движенията. Загуби способността да контролира своите действия, има тенденция към немотивирани действия и действия. Като правило, при умерена атрофия има постоянен спад в работоспособността, социалната адаптация страда.
  • при тежък Атрофията на мозъка прогресира симптомите на увреждане на централната нервна система: поведението и моторните умения са нарушени, способността за говор, писането, простите действия са загубени. Пациентът забравя целта на ежедневните обекти. В клиниката има изразени разстройства на психиката от внезапно възбуждане към апатия и абулия (пълно отсъствие на желания). Често има инконтиненция, нарушение на поглъщащия рефлекс. Тежката неадаптиране води до трайна нетрудоспособност, самообслужване и контакт с външния свят. Пациентът в състояние на деменция изисква постоянно наблюдение и грижи.

В допълнение към общите симптоми, атрофията на мозъка е придружена от признаци на включване на отделен отдел на нервната система. Например, включване на фронтални лобове се проявява като нарушение на поведението и интелекта, изразява лични разстройства (тайна, немотивирани действия, демонстрационни действия, агресия и т.н.).

С поражение малък мозък нарушени от туризъм, моторни умения, реч и писане, замаяност, главоболие с гадене и дори повръщане. Възможно е да има намаляване на слуха и зрението.

при кортикална атрофия На първо място, интелектът и поведението страдат, докато смъртта на клетките на бялата материя води до двигателни нарушения, до парези и парализа, до нарушения на чувствителността.

В дифузна атрофия обикновено по-силно изразени разходите на господстващото полукълбо на мозъка, с дясна ръка - лява, а страда реч, логическо мислене, писане, информация възприемане и запаметяване.

Лечение на мозъчната атрофия

Пълното премахване на церебралната атрофия е невъзможно, болестта непрекъснато напредва и води до тежка деменция. Лечението на церебралната атрофия е насочено към подобряване на метаболитните процеси в мозъчната тъкан, нервното предаване между невроните, кръвообращението през съдовете, доставящи мозъка.

В допълнение към предписването на лекарства, пациентът трябва да създаде най-удобните условия, за предпочитане у дома, в позната обстановка. Мнозина вярват, че колкото по-рано пациентът навлиза в болница или в специализирана институция за пациенти с деменция, толкова по-скоро ще настъпи подобрение. Това не е съвсем вярно. Пациент с церебрална атрофия, както и всеки друг, е важно да бъде в позната среда и благотворна атмосфера. Няма никакво значение да се помогне на роднините, да се общуват и да се практикуват обичайните неща.

лечение с мозъчна атрофия включва:

  1. Ноотропични лекарства - пирацетам, фезам и др.;
  2. Медикаменти, които подобряват циркулацията на кръвта в мозъка, са Кавинтон;
  3. Витамини от група В;
  4. Антидепресанти, транквиланти;
  5. Хипотензивни лекарства;
  6. диуретици;
  7. Средства, нормализиращи липидния метаболизъм;
  8. Антитромбоцитни средства.

Тъй като при възрастни пациенти атрофията на мозъка често се развива поради артериална хипертония и церебрална атеросклероза, нормалният компонент на терапията трябва да бъде нормализирането на кръвното налягане и метаболизма на мазнините.

Тъй като антихипертензивни средства, най-популярните за тази категория пациенти са лекарства от групата на АСЕ инхибитори и ангиотензин II рецепторни антагонисти (еналаприл, лизиноприл, lozarel).

Средства нормализира липидния метаболизъм (статини) и антиагреганти (аспирин, камбанки, клопидогрел) са необходими при атеросклероза на мозъчните съдове и склонност към тромбози.

Ако причината за атрофия е хидроцефалия, могат да се предписват диуретици, за да се намали обемът на CSF, да се намали вътречерепното налягане.

Атрофичните промени в мозъка са съпроводени от различни поведенчески реакции, емоционална лабилност, депресия, така че е препоръчително да се предписват антидепресанти, успокоителни. То може да бъде като валериан, майстор, афобазол, продава се без рецепта в аптеката и други лекарства, предписани от невролог или психотерапевт.

Витамин В, както и А, С, Е, които имат антиоксидантни свойства, спомагат за подобряване на метаболитните процеси в нервната тъкан. Невролитици и съдови лекарства се предписват за всички видове исхемични промени в мозъка и атрофия (пирацетам, Trental, cavinton, aktovegin, mildronat и др.). Тези лекарства могат да се прилагат едновременно в различни комбинации, но задължително според назначаването на специалист.

Такива изглеждат чисто терапевтични проблеми като мозъчната атрофия, могат да се прилагат хирургически подходи. Например, когато луменът на големите съдове е затворен от атеросклеротична плака или тромб, може да се извърши стент и засегнатият сегмент на артерията да може да бъде отстранен. При тежки форми на оклузален хидроцефалит се посочват манипулационни операции, насочени към отстраняване на излишъка от цереброспинална течност от черепната кухина.

Прогнозата за атрофията на мозъка не може да се нарече благоприятна, защото това заболяване е неизлечимо и процесът на невронна смърт, след като бъде стартиран, не може да бъде спрян. Особено опасни са наследствени форми на патология, чиято бърза прогресия води до смъртта на пациента след няколко години. Резултатът от атрофията на мозъка е винаги еднакъв - тежка деменция и смърт, разликата е само в продължителността на заболяването.

В генетичните варианти продължителността на живота е няколко години от началото на атрофичните процеси, а в съдовата патология на мозъка може да достигне 10-20 години. Навременното лечение започна не може да се отърве от патологията, но може да забави промените в нервната тъкан и да удължи периода, ако не и трудовата активност, то поне социалната адаптация на приемливо ниво.

Лечение на атрофичните промени в мозъка

С бавната смърт на невроните (обработка, съхранение, предаване на информация на електрически възбудими клетки) се развиват атрофични промени в мозъка - церебрална атрофия. В този случай, кората или подкормата на мозъка е повредена. Това разстройство обикновено настъпва при възрастните хора, като повечето пациенти - жени.

Атрофията може да възникне след 50-55 години и да доведе до пълна деменция. Това се дължи на свиването на масата на мозъка поради процеса на стареене. Но понякога патологията се наблюдава в детството. Причините за появата му са много. Лечението обикновено се предписва симптоматично, тъй като това е прогресивно и нелечимо заболяване.

Видове патология

Има няколко вида атрофия:

  • мултиситемно, характеризиращи се с промени в церебелула, цереброспинална течност, мозъчен ствол. Пациентът има вегетативни нарушения, еректилна дисфункция, нестабилност на походката, внезапно повишаване на налягането, тремор на крайниците. Често симптомите на патологията са фалшиво объркани с други заболявания, например, с болестта на Паркинсон.
  • кортикална, причинени от разрушаването на тъканта на мозъчната кора поради промени, свързани с възрастта, настъпили в невроните. Често страдат от фронталния лоб. Разстройството се проявява нарастващо и в бъдеще се развива в сенилна деменция.
  • subatrophy. Характеризира се с частична загуба на активност на едно място или целия дял на мозъка. Ако процесът е настъпил в отделението на фронтотемпора, пациентът има затруднения при слушането, комуникацията с хората, има проблеми със сърцето.
  • Дифузна атрофия. Първоначално той има симптоми, характерни за церебеларните промени, но по-късно се проявява с по-специфични признаци, които диагностицират патологията. Разстройството се влошава от нарушение на церебралната циркулация и се счита за най-неблагоприятния вид атрофична трансформация.
  • кортикална или подкорова трансформацията се причинява от тромбоза и наличие на атеросклеротични плаки, водещи до гладуване на кислород и разрушаване на невроните в париета и тилната област на мозъка. Импулсът за развитието на патологията често е нарушение на метаболитните процеси, атеросклерозата, скока на кръвното налягане и други провокиращи фактори.

симптоматика

Проявите на болестта силно зависят от това коя област на мозъка е засегната. Мозъчната атрофия на подкорматичните зони има такива признаци:

  • По време на трансформацията в медулата, дишането се нарушава, сърдечно-съдовата и храносмилателната система страдат, защитните рефлекси се възпрепятстват.
  • Разрушителните промени в малкия мозък се характеризират с нарушен мускулен тонус и координация на движенията.
  • Реакциите на стимули изчезват във връзка със смъртта на клетките на средния мозък.
  • Увреждането на средния мозък се проявява чрез нарушена терморегулация и метаболитен дисбаланс на метаболизма.
  • Атрофията на предния мозък не е трудно да забележите - всички видове рефлексни реакции към стимулите се губят.

Усложненото увреждане на подкормативните клетки на мозъчната тъкан и структури заплашва загубата на способност за живот и смърт в бъдеще. Такава степен на атрофични промени е рядко, главно след тежки наранявания или повреда на големи съдове.

Атрофията на мозъчната кора се характеризира със следните симптоми:

  • Трудности при избора на правилните думи за изразяване на мисли, чувства.
  • Намаляване на способността за самокритика и разбиране на текущите събития.
  • Трудност на говора.
  • Силно влошаване на паметта.
  • Емоционални неуспехи, нервност.
  • Липса на желание да се грижи за другите.
  • Нарушени моторни умения на ръцете, промяна на почерка за по-лошо.
  • Нарушение на психиката.

Пациентът постепенно губи способността да разпознава предмети и да разбира какво да прави с тях. Той не е ориентиран в космоса поради смущения в паметта. Има нетипичен начин на имитация на други хора, тъй като човек става лесно подвеждащ. В бъдеще се развива марамуса, характеризиращ се с пълно разпадане на личността.

Етапи на курса на заболяването

Първоначално пациентът изпълнява предишните функции без особени затруднения, ако не изисква умствено напрежение. Най-честите симптоми са:

  • Завъртане на главата.
  • Атаки на главоболие.
  • Отвличане на вниманието.
  • Невнимание.
  • Депресивно състояние.

Такива признаци често се приписват на съдови заболявания. Ако на този етап, за диагностициране на болестта и да започнете компетентен лечение, това ще ви помогне да се забави некротична процес.

Постепенно пациентът отслабва самоконтрола, поведението му става странно, той действа грубо, понякога има агресия. Има нарушения на координацията, малки моторни умения страдат. Способността за социална адаптация намалява. Трансформацията в мозъка засяга осъзнаването на речта. Оплакванията за тяхното състояние престават, тъй като възприемането и анализът на тези събития се променят.

Последният етап се характеризира с най-сериозното разрушаване на мозъка. Церебралната атрофия води до деменция. Пациентът вече не може да се самообслужва, да говори, да чете и пише. Наблюдават се умствени безпокойства.

причини

Пълната картина на развитието на мозъчната атрофия все още не е установена. Но многобройни изследвания на специалисти казват, че основните причини за болестта са генетичните патологии. Много по-рядко симптомите на трансформация се развиват на фона на вторични деформации на нервната тъкан, провокирани от външни стимули.

Вродените причини включват:

  • Наследственост.
  • Вируси и инфекции, които удрят бебето в утробата.
  • Хромозомни мутации.

Към едно от генетичните заболявания, засягащи мозъчната кора, е болестта на Pick, която се развива при възрастни. Това е рядко прогресивно разстройство, което уврежда фронталните и темпоралните лобове. Средната продължителност на живота след началото на заболяването е 5-6 години. Частична атрофия на тъканите възниква при следните условия:

  • Болест на Алцхаймер.
  • Паркинсонов синдром.
  • Болест на Хънтингтън.

Към придобитите причини носи:

  • Злоупотреба с алкохол и наркомании, причиняващи хронично отравяне на тялото.
  • Невроинфекции с хроничен и остър характер.
  • Увреждания, сътресения, операции на мозъка.
  • Хидроцефалия.
  • Бъбречна недостатъчност.
  • Исхемия.
  • Атеросклерозата.
  • Йонизираща радиация.

Придобитите причини за церебрална атрофия се считат за условни. При пациентите се наблюдава не повече от 1 на 20 случая. И с вродени аномалии те рядко предизвикват заболяване.

диагностика

Болестта се диагностицира чрез инструментални методи:

  • Магнитно резонансно изображение, което определя увреждането на мозъчните структури. Процедурата ви позволява точно да диагностицирате болестта в ранните етапи и да наблюдавате курса й.
  • Компютърна томография, което позволява да се идентифицират церебралните съдови заболявания, да се определи локализацията на съществуващи неоплазми и други патологии, които пречат на нормалното кръвообращение. Най-информативен е мултипирулната томография. В хода на това изследване е възможно да се открие дори началния стадий на субтрофия, дължащ се на слоево-слойна трансформация на образа на проблемната област на мозъка.

деца

Атрофията на мозъка при новородени често се причинява от хидроцефалия. Разстройството се изразява чрез увеличаване на количеството цереброспинална течност, която предпазва мозъка от различни наранявания. Има много причини за това състояние. Често заболяването се развива в утробата поради:

  • Инфекции.
  • Вируси.
  • Нарушен курс на бременност.

Понякога провокаторите са раждания при раждане с последваща мозъчна хеморагия. Също така, атрофия със сериозни мозъчни промени е свързана с хипоксия, Rh-конфликт, генетични нарушения.

Идентифицирането на патологията може да бъде ултразвуков преглед. След като диагнозата на детето е хоспитализирана, тъй като той се нуждае от сериозно лечение, което е да се елиминират симптомите. Много време и усилия ще бъдат необходими за рехабилитацията, но в най-добрия случай последствията оказват влияние върху психическото и физическото развитие на бебето. Сложното унищожаване на мозъчната тъкан води до смърт.

терапия

Пациентите с атрофия изискват постоянна грижа и внимание на роднини. Лечението на заболяването се състои в получаване на:

  • Антидепресанти.
  • Успокояващи лекарства.
  • Леки транквиланти.
  • При исхемия се назначават ноотропи.
  • При атеросклероза се използват статини.
  • При повишена тромбоза - антиагреганти.
  • При хидроцефалията, лечението се извършва с диуретици.
  • За подобряване на метаболитните процеси се предписва витаминна терапия.

Също така се използват лекарства, които подобряват кръвообращението. Те стимулират процеса на хематопоеза, нормализират кръвообращението, спират некрозата на тъканите, като им осигуряват кислород. При липса на противопоказания се предписва масаж, който подобрява кръвообращението и психо-емоционалното настроение на пациента.

Тъй като при възрастните хора атрофията често се развива поради атеросклероза и скока на кръвното налягане, параметрите на кръвното налягане и метаболизма на липидите задължително се нормализират. От антихипертензивните лекарства се използват АСЕ инхибитори и ангиотензин антагонисти.

При явни признаци на заболяването, пациентът трябва да бъде в обичайните условия на живот, заобиколен от спокойна благоприятна атмосфера. Всяка стресова ситуация може да влоши състоянието. Важно е да се осигури на човек възможността да се занимава с обикновени дейности, да се чувства необходим в семейството, да не променя навиците и съществуващия начин на живот. Той се нуждае от здравословна балансирана диета, упражнения, редуващи се с почивка, спазвайки режима на деня.

Превенция и диета

Правилното настроение, активното участие в семейния живот, домашните грижи оказват положително влияние върху състоянието на пациента и потискат развитието на болестта. Най-опитните експерти са склонни към това. Принос за предотвратяването на болестта:

  • Категорично отхвърляне на лошите навици.
  • Да правиш спорт.
  • Правилното хранене.
  • Ежедневен мониторинг на кръвното налягане (за това се използва тонометър и записите се записват в бележник).
  • Задължително умствено натоварване (четене, решаване на кръстословици).

Диетата играе важна роля в поддържането на мозъка на правилното ниво. Подобряването на работата на мозъка помага:

  • Ядки (орехи, фъстъци, бадеми).
  • Плодове (по-добре пресни).
  • Морски дарове и риба.
  • Зърнени култури, трици.
  • Продукти от кисело мляко.
  • Зелените.

Желателно е да изключите от менюто:

Лице, което е открило атрофични промени в мозъка, не трябва да се отказва, знаейки, че това е заболяване, което не се лекува с лекарства. Рано или късно ще има влошаване. Основното нещо е да забави хода на заболяването, да натовари ума и тялото, да се позабавлява и да участва в него възможно най-активно.

Какво представлява мозъчната атрофия и как да се лекува?

Атрофията на мозъка е процес на некроза на неговите клетки, както и разрушаването на съединенията, които свързват невроните. Тази патология може да обхване кортикалните и подкорматичните зони, водещи до пълното унищожаване на личността на човека и превръщането му в невъзможно за последващата му рехабилитация.

Видове патология

Има няколко, в зависимост от локализацията и други функции.

Атрофия на фронталните лобове на мозъка

Първоначалните етапи на патологиите, описани по-долу, са придружени от атрофия на фронталните лобове и редица специфични особености.

Болест на Пик

Тя се характеризира с нарушаване на целостта на невроните във временните и челните области на мозъка. Това създава разпознаваема клинична картина, която се фиксира чрез инструментални методи и ви позволява да направите диагнозата възможно най-точно.

Първите отрицателни промени в болестта на Пик са намаляването на интелигентността и влошаването на способността за запомняне. По-нататъшното развитие на болестта води до лична деградация (характерът става ъглова, отблъскващ, отчужден).

В движенията и словесните изражения се забелязва претенциозност, една сричка, постоянно повторение на шаблони.

Болест на Алцхаймер

При сенилната деменция от типа на Алцхаймер появата на нарушения на личността е по-малко типична, въпреки че паметта и мисленето страдат толкова, колкото и при болестта на Пик.

В случай на двете патологии лезията се фокусира постепенно, покривайки целия мозък.

Атрофия на мозъчния мозък

Възможно е фокусът на дистрофичните лезии да бъде локализиран в областта на малкия мозък. В същото време проводимите пътеки остават непокътнати. Най-очевидният симптом е промененият мускулен тонус и неспособността да се поддържа баланс и да се координира позицията на тялото.

Мозъчната атрофия води до загуба на способността да се грижи за себе си. Движенията губят гладкостта и завършването им се придружава от умишлено (възникващи при извършването на целенасочени действия) треперене.

Речта става бавна и скандирана, почерк - дрънкащ. По-нататъшната атрофия е придружена от по-тежки и чести атаки на главоболие и замайване, гадене и повръщане, сънливост и глухота.

Видимо разположена вътречерепно налягане, често открива парализа на един от черепните нерви, което може да доведе до обездвижване на мускулите на очите, нистагъм (неволеви ритмични осцилации ученици), напикаване, естествен рефлекс изчезване.

Атрофия на същността на мозъка

Този вид заболяване може да бъде следствие както на възрастта, така и на други разрушителни промени. Ако причината е физиологично разрушаване, лекарствената терапия почти не дава положителни резултати и може само да забави патологичния процес.

В други случаи разрушаването на мозъчните неврони може да бъде спряно чрез елиминиране на външния фактор или заболяване, което доведе до атрофия.

Увреждането на веществото в коляното на мозъка води до развитие на хемиплегия (мускулна парализа от едната страна на тялото). Подобен ефект е причинен от нарушение на структурата на предната част на задния педиклел (задният участък на това отделение е отговорен за поддържането на чувствителността).

Пациентът не може да извършва целенасочени действия и престава да разпознава предмети. Нетретирани говорни нарушения възникнат, преглъщане функция е нарушена, се откриват пирамидална клиника (орално автоматизъм патологичните рефлекси, карпалния, stopnye т.н.)

Кортична атрофия на мозъка

В процеса, засягащ кората, фронталната част на главата страда главно, въпреки че не е изключена некроза на тъканите на който и да е друг церебрален регион. Изявени признаци на патологично състояние се откриват само няколко години след началото на неговото развитие.

При този вид заболяване хората, които вече са навършили 60-годишна възраст, обикновено се сблъскват. Липсата на терапевтична помощ провокира появата на сенилна деменция в тях (наблюдава се, когато двете полукълба са засегнати едновременно).

Развитието на двуполюсната кортикална атрофия най-често се причинява от болестта на Алцхаймер. Въпреки това, при дребни разрушения може да се разчита на относителната безопасност на умствените способности на човека.

Кортикалната атрофия често се наблюдава при дисцинална енцефалопатия (бавно прогресиращо нарушение на мозъчната циркулация на различни етиологии).

Унищожаването на кортикалната субстанция може да възникне не само в сенилната, но и в ранна възраст, при наличие на съответна генетична предразположеност.

Мултисистемна мозъчна атрофия

Shy-Drager синдром (множествена системна атрофия) води до загуба на способността за контрол на растителни функции на организма (кръвно налягане, процес изпразване). Сред другите признаци на патология може да се отбележи:

  • паркинсонов синдром;
  • хипертония;
  • треперене на крайниците;
  • нестабилна при ходене, неочаквани падания;
  • проблеми с координацията;
  • намалена моторна активност (анетично-твърд синдром).

При мъжете мултисистемните атрофични промени могат да бъдат изпълнени с появата на еректилна дисфункция. По-нататъшното развитие на патологията води до появата на три нови групи симптоми:

  • паркинсонизъм (изкривяване на почерка, неловкост на моторните превозни средства);
  • патологията на пикочната система и отделителната система (инконтиненция, импотентност, запек и т.н.);
  • церебеларна дисфункция (замайване, припадъци, нарушения на мускулната координация).

Също така има усещане за сухота в устата, проблеми с изпотяване, двойно виждане, диспнея и хъркане.

Дифузивна атрофия на мозъка

Често се среща под влияние на инфекциозни заболявания, токсини, наранявания, патологии на вътрешните органи, отрицателни външни влияния. Дифузионните атрофични промени намаляват мозъчната активност, лишават човека от контрол над поведението му, което прави неговото мислене неспособно да критикува.

Симптомите зависят от локализацията на лезията, но първоначално приличат на тези, които възникват от увреждане на кортикалните структури на малкия мозък.

Атрофия на лявото церебрално полукълбо

Той е придружен от патологии на речта (до точката, в която пациентът започва да говори с отделни думи), в комбинация с афазия на моторния тип. При основното увреждане на времевите области, способността да се мисли логично се губи, преобладава настроението на депресията.

Визуалното възприятие се променя: човек престава да вижда цялата картина като цяло, отличава само отделни обекти. Тя също го лишава от възможността да четат, да пишат, да разчита, отидете на датите и анализиране на информация (включително реч, адресирана до него, което предизвиква неадекватни поведенчески реакции).

Всичко това води до проблеми с паметта. В допълнение, може да има двигателни нарушения от дясната страна на тялото.

Смесена атрофия на мозъка

В този случай се засягат мозъчната кора и подкоркусните области (подкормата). Най-често този тип патология се открива при възрастни жени над 55 години, въпреки че може да се появи дори при новородени.

Основната последица и основен симптом на смесена атрофия е прогресивната деменция, която неизбежно засяга качеството на живот. Ако болестта е била придобита в детска възраст, най-вероятно тя е генетично определена или произлиза от радиация.

Патологичното състояние е придружено от почти всички симптоми на атрофия, а в крайните етапи на неговото развитие личността напълно се разгражда.

Атрофия на паренхима на мозъка

Това е последствие от хипоксия (недостатъчно количество кислород) и недостиг на хранителни вещества, идващи към невроните. Това води до увеличаване на плътността на ядрото и цитоплазмата на клетките, което води до намаляване на техния обем и предизвиква развитието на разрушителни процеси.

Структурата на невроните може не само да се атрофира, но и напълно да се срине и следователно клетките просто ще изчезнат, което ще доведе до намаляване на теглото на мозъка като цяло.

Възможно е да има и проблеми с чувствителността на отделните части на тялото. Паренхимната атрофия е фатална, така че човек може да живее възможно най-дълго, той трябва да предпише симптоматично лечение.

Атрофия на мозъка на алкохола

Този орган е по-чувствителен от други към алкохола, което може да засегне метаболитните процеси, протичащи в невроните, причинявайки зависимост на човек.

Алкофичната атрофия винаги е предшествана от едноименната енцефалопатия. Деструктивният ефект на съдържащите алкохол продукти се простира до:

  • кортико-подкорматични клетки;
  • влакна на мозъка;
  • кръвоносни съдове (кръвоизлив, възникване на кистозна форма в областта на плексума);
  • изместване, набръчкване на невронни клетки и лизиране на техните ядра.

Малко след появата на заболяването (при отсъствие на лечение с наркотици и промени в начина на живот) атрофията може да доведе до смърт.

Отделно се откроява синдрома на Makiyafavi-Binyami, който се появява, ако алкохолът се използва често и в големи количества. Това води до оток на corpus callosum, изчезването на миелиновите обвивки и последващата некроза на нервните клетки в тази област.

Мозъчна атрофия при деца

Вероятността да се открие патология при дете е ниска (много по-малко, отколкото при възрастните), но тя съществува. Трудно е обаче да се диагностицира наличието на разрушителни процеси през този период, тъй като симптомите напълно липсват или частично се проявяват и не предизвикват голямо безпокойство на родителите.

В този случай лекарите говорят за гранични или субтрофични промени. Прогресирането на болестта е скрито, прави детето конфликт, раздразнително, оттеглено и нервно. След като душевните разстройства станат очевидни, може да се разкрие когнитивна и физическа безпомощност.

Атрофия на мозъка при новородени

За кърмачетата опасността от заболяване е най-реална в присъствието на хидроцефалия (хидроцефалия). Открийте го по време на бременност може да използвате ултразвук.

Също така причините за атрофията при бебета могат да бъдат:

  • неправилно функциониране на вътрематочната форма на централната нервна система;
  • дефекти в развитието;
  • инфекциозни заболявания (херпес и цитомегалия), възникващи по време на бременност;
  • раждания при раждане.

След раждането на такова бебе се поставя в интензивното отделение, където е под постоянния надзор на ресусцитатора и невролога. Поради липсата на надежден метод на лечение е трудно да се предскаже хода на по-нататъшното развитие на детето и вероятността от усложнения.

Степени на заболяване

В зависимост от степента, в която процесът е активен и труден и като се има предвид общата клинична картина, се различават две нива на развитие на патологията.

Мозъчна атрофия на 1-ва степен

Първата степен предполага минимално разрушаване на функциите на мозъка. Тя се характеризира с наличие на фокални симптоми, т.е. признаци, чийто външен вид зависи от областта на лезията.

Началните етапи на развитието на патологията могат да бъдат напълно асимптоматични. В този случай пациентите често се притесняват от други заболявания, които могат директно или индиректно да повлияят на мозъка.

Тогава човек започва периодично да се разболява и замаяни. С течение на времето атаките стават чести и интензивни.

Ако в самото начало на тази фаза да видите лекар и да получите необходимата медицинска помощ, тогава развитието на патологията значително ще се забави. Въпреки това, с течение на времето трябва да се промени лекарствената терапия (увеличете дозата, използвайте други лекарства).

Мозъчна атрофия на 2-ра степен

Във втората степен има очевидни признаци на болестта, които показват разрушаването на структурите на мозъка. При отсъствие на лечение клиничната картина се влошава значително, което води до когнитивно увреждане, намаляване на аналитичните способности, развитие на нови навици и появата на други типични симптоми.

Постепенно, почти всички действия, свързани с фините двигателни умения (движенията на пръстите) стават недостъпни за пациента. Общата моторна функция също намалява: походката се забавя и като цяло двигателната активност. Това се изостря от лошата координация в космоса.

Има проблеми с самообслужването: човекът забравя как да използва дистанционното управление, не може да гребе косата си и да не изглажда зъбите си. Налице е навик да копирате действията и жестовете на другите, тъй като способността за самостоятелно мислене изчезва.

Причини за атрофия на мозъка

Болестта може да бъде провокирана:

  • вирусни или бактериални инфекции, настъпващи по време на бременност;
  • хронична анемия;
  • генетични мутации (ключов фактор);
  • които водят до намаляване на обема и масата на мозъка;
  • следоперативни промени;
  • съпътстващи патологии;
  • излагане на радиация;
  • инсулт;
  • инфекциозни заболявания на мозъка (остри и хронични);
  • прекомерна употреба на алкохол;
  • краниоцеребрална травма (TBI).

Симптомите на мозъчната атрофия

С възрастта клетките на мозъка (подобно на други органи на тялото) се възстановяват още по-зле, разрушава се тяхното унищожение. В резултат на това симптомите на атрофия стават по-изразени.

В началните етапи на заболяването при хората се отбелязва:

  • намалениеспособност за работа;
  • увреждане на паметта и други когнитивни функции (води до невъзможността за навигация в космоса);
  • емоционална летаргия и безразличие;
  • лични промени;
  • игнорирайки степента на морал на техните действия;
  • редуциране на речника (устната и писмената реч става примитивна);
  • непродуктивен и некритичен процес на мислене (действията са извършени грубо);
  • увредена двигателна функция (почервеняването на почерка);
  • чувствителност към предложение;
  • невъзможност за разпознаване и използване на обекти;
  • епилептични припадъци (особено характерни за местните атрофии).

диагностика

При изследване на мозъка за бързо откриване на атрофични огнища се използва ЯМР (магнитен резонанс). Могат да се използват и следните диагностични методи:

  • Проверка на пациента и получаване на анамнестични данни (от думите на пациента или на неговите близки се прави картина на развитието на болестта);
  • Рентгеново изследване на мозъчните структури (позволява откриването на туморни образувания, кисти, хематоми и атрофични огнища);
  • когнитивни тестове (разкриват нивото на мислене и тежестта на състоянието на пациента);
  • Доплер изследване съдовете в цервикалната област и главата.

Невропатологът използва получените резултати, за да установи точна диагноза и да определи хода на последващото лечение.

терапия

Ако болестта има генетичен произход, тогава се отървете от нея е невъзможно. Лекарите могат да поддържат работата на системите и органите на човешкото тяло само за определен период от време. Това ще бъде достатъчно, за да може пациентът да води нормален живот.

Атрофиите, причинени от промените, свързани с възрастта, изискват задължително медицинско лечение, което ще помогне да се справят с основните симптоми. Освен това пациентът се нуждае от грижи и минимум стресови ситуации или конфликтни ситуации.

Често лекарите предписват антидепресанти и успокоителни средства. Най-добре е пациентът да е в обичайните условия за него и да върши обичайните неща. Подкрепата за здравето му може да допринесе и за сън през деня.

Трудно е да се борим с разрушителните процеси. В повечето случаи съвременната медицина предлага само лекарства, които стимулират церебралната циркулация и метаболизма, но те няма да помогнат напълно да се лекуват. Човек може да отложи само неизбежното влошаване на състоянието. Същият ефект се дължи на някои народни средства.

Днес специалистите се опитват да третират атрофия със стволови клетки, които се извличат от костния мозък. Този метод се счита за доста обещаващо, тя се използва и в случай на проблеми с очния нерв, отлепване на ретината и други патологии.

Според някои пациенти стволовите клетки дори могат да спасят човек от увреждане. Все още обаче няма научно потвърждение за това.

предотвратяване

Предотвратяването на церебралната атрофия ще увеличи продължителността на живота, забавяйки началото на патологичния процес. Има няколко начина да се постигне това:

  • своевременно лечение хронични заболявания;
  • редовно преминаване на превантивни изпити;
  • подкрепа приемливо ниво на физическа активност;
  • отхвърляне на употреба алкохолни напитки и пушене;
  • спазването на принципите здравословно хранене;
  • нормализиране на цикъла сън-събуждане (липсата на сън с атрофии е изключително опасна);
  • извършване на действия за предотвратяване на атеросклероза на мозъчни съдове (поддържане на нормално телесно тегло, лечение на ендокринни заболявания, активиране на метаболитни процеси).

Освен това, трябва да наблюдавате кръвното налягане, да укрепвате имунитета и да избягвате стресови ситуации.

перспектива

Независимо от лечението и причините за патологията, трудно е да се говори за благоприятната прогноза. Атрофията може да засегне всяка област на мозъка и да доведе до необратимо увреждане на моторни, визуални и други функции.

Въпреки че в началните етапи заболяването е локално по природа, по-късно става генерализирано (почти целият орган е атрофиран). В продължение на 20 години патологията се развива толкова много, че човек придобива пълна деменция.

Смъртта на мозъчните клетки е проблем, който е трудно да се реши напълно, тъй като този процес е частично напълно естествен и неизбежен. Въпреки това, има голяма разлика между мозъчната атрофия в 70 и 40 години. Във втория случай е възможно да се прецени преждевременното начало на разрушаването на кортикалните и субкортикалните клетки, което изисква задължително лечение на специалистите и преминаването на поддържащ терапевтичен курс.