Болести на мозъка

Предотвратяване

Болестите на мозъка оказват пряко влияние върху състоянието на цялото тяло. В резултат на всеки провал, цялото тяло страда. Мозъкът е орган, който отговаря за всички жизненоважни процеси на тялото, координира го. Не всички болести на мозъка са изследвани досега, но съвременната диагностика и методите на лечение позволяват да се идентифицира и блокира развитието на повечето от тях.

В ежедневната работа на мозъка отидете такива функции като:

  • Внимание и памет;
  • координация;
  • Контрол на движението;
  • Генериране и генериране на реч

Само благодарение на мозъка човекът има възможност да формулира мисъл.

Следователно, мозъкът оказва влияние върху цялото човешко тяло, чиито заболявания водят до неуспех в редица други органи. Често основните заболявания на мозъка са свързани с нарушено церебрално кръвообращение.

Болестите в мозъка могат да се наблюдават доста незабелязано от дълго време. При първите симптоми, първо, човек трябва незабавно да диагностицира мозъка, тъй като с болестта в началния етап е много по-лесно да се справи и шансовете за възстановяване са доста високи.

Причини за болестта

Генетичният фактор на заболяването практически не подлежи на лечение. В други случаи е възможно да се намали вероятността от патология.

Причините, които водят до мозъчни заболявания, са:

  • Инфекциозни заболявания, болести като ХИВ, бяс;
  • Кръвно-мозъчно увреждане;
  • Ефект върху организма от различни химикали;
  • Радиоактивно и електромагнитно излъчване;
  • Алкохол, пушене и употреба на наркотици;
  • Неправилна храна (преяждане, вредна храна).

Видове мозъчни заболявания

Помислете за основния списък на заболяванията на мозъка, най-често срещаните в медицинската практика.

Алкохолна енцефалопатия

Това заболяване е класифицирано като група от алкохолни психози, развитието се дължи на честото пиене на алкохол. Заболяването води до увреждане на мозъка поради клетъчна смърт (неврони).

Болестта се проявява от два фактора: психически и неврологични.

  • Психично. Човек има намаление в паметта, вниманието, интелигентността. Има честа промяна в личността, емоционалният фон (раздразнителност, припадъци от ярост) се променя.
  • Патологична. Алкохолната енцефалопатия се проявява при двигателни нарушения, промени в чувствителността. Също така се появяват чести конвулсии и конвулсивни атаки и е възможна парализа на която и да е част от тялото.

Лечението на това заболяване се извършва с помощта на интензивна терапия. В началния стадий на развитие достатъчно е да се откажете от алкохола и пациентът да се възстанови. На пренебрегван етап процесът на лечение е достатъчно дълъг и симптомите могат да останат дори в случай на отказ от алкохол.

Болест на Алцхаймер

Болестта се проявява в напреднала възраст, когато се наблюдават симптоми на загуба на паметта и разграждане. Средната възраст на заболяването е 55 години, въпреки че се проявява след 60-70 години, като заболяването е многократно по-вероятно да се появи при жените.

Един от най-честите симптоми на това заболяване на мозъка се проявява в началото на болестта - това е нарушение на ориентацията в космоса. Възрастният човек лесно може да не намери път към собствената си къща, да забрави пътя към аптеката, магазина, който той посещава отдавна.

В последния етап на пациента, че не става ясно, че ще бъде трудно да изрази своята мисъл, движение е трудно, човек престава да признае местните хора.

Продължителността на заболяването е около 10-13 години. Има лекарства, които могат да подобрят кръвообращението в мозъка, но те само дават временна помощ на човек. Лице с болестта на Алцхаймер се изпраща в психиатрична институция, където ще бъде осигурен пълен надзор. До днес няма начин да се излекува тази болест.

Ход на мозъка

Едно от най-честите и чести заболявания на мозъка е инсулт. Ходът е последица от нарушение на притока на кръв към мозъка, което причинява увреждане на тъканите му. Не е необичайно ударът да улови хора, които не са навършили 30-годишна възраст.

Най-често причината за инсулт е хипертония и атеросклероза на кръвоносните съдове.

Има два вида удари:

  • Исхемична. Това се дължи на спирането на кръвообращението на която и да е част от мозъка. Исхемичен инсулт, може да улови човек по всяко време на деня, въпреки че често се случва през нощта. Характерни са първите симптоми: скованост на ръцете, бузи, нарушение на говора.
  • Хеморагичната. Той е придружен от кръвоизлив в мозъка. Този тип инсулт провокира такива причини като: стрес и емоционален стрес. Характерни симптоми: парализа на крайниците (обикновено от едната страна на тялото) и нарушение на говора. Често се случва през деня, през първите 2-3 часа, човек започва повръщане, абсолютна пасивност към околните, възможно синкоп.

За да помогнете на човек, който е имал инсулт, можете да забележите основните признаци на инсулт навреме и незабавно да се обадите на линейка.

За да се уверите, че дадено лице е имало инсулт, следвайте тези съвети:

  • Поискайте да се усмихнете, а ударът ще се изкриви, така че половината от тялото ще изтръпне.
  • Кажете всякакви думи и нека лицето ги повтори. Речта ще бъде нечетлива и много бавна.
  • Помолете ги да вдигнат и двете си ръце. Едната ръка няма да се движи, тъй като едната страна на тялото е вцепенена.
  • Езикът ще бъде огънат от едната страна.

При първите признаци е спешно да се обадите на линейка.

Тумор на мозъка

Туморът е патологично образуване на клетки, което се дължи на вътречерепното налягане.

Има два вида:

Симптомите на тумора се причиняват от повишено вътречерепно налягане (общо) или от местоположението на тумора (фокално).

Най-честият симптом за тумор е главоболие. Най-често пациентът изпитва болка сутрин.

Симптомите, които започват с растежа на патологията, могат да бъдат идентифицирани:

  • слабост;
  • повръщане;
  • Загуба на паметта;
  • Дезориентация на съзнанието;
  • Епилептични припадъци, в който случай човек губи съзнание;
  • Парализиране (пълно или частично);

Мозъчният тумор може да се развие достатъчно бавно и да не дава никакви симптоми за дълго време (няколко години). С бързото развитие на патологията симптомите се изразяват много ясно и могат да бъдат изразени: намаляване на интелектуалните способности, атаки на агресия, страх, депресия.

Точната картина на болестта, размера и степента на развитие, може да идентифицира диагностичен метод като компютърна томография.

Третирането на тумора се извършва с хирургическо отстраняване. При метастазите, операцията не се извършва, в този случай се предписва превантивно лечение.

епилепсия

Това заболяване се характеризира с нарушение на мозъка, което често води до загуба на съзнание, гърчове, промяна в личността на пациента. Болестта се дължи на неправилна биоелектрична работа на мозъка, която може да се появи както в отделна част на мозъка, така и в целия мозък.

Причината за заболяването може да бъде травматично увреждане на мозъка или исхемия, което се случва при пациенти в старческа възраст. Причината, поради която епилепсията може да възникне при дете, все още не е установена, в медицината тя се определя като основна. Често епилепсията може да се появи при тези, които често злоупотребяват с алкохол.

Епилептичните припадъци могат да бъдат разделени на следните видове:

  • Обобщени (покриват едновременно две полукълба на мозъка);
  • Местно (обхваща едно полукълбо на мозъка).

При възрастни и деца има различни симптоми на епилепсия, които могат да бъдат разделени на 2 вида:

Симптомите на първата фаза на припадък при възрастни се наблюдават, загуба на съзнание, дихателен арест, който може да трае от 5 до 30 секунди.

След това следва втората фаза (клонична), когато пациентът изпитва проблеми с дишането. По това време човек започва да хапва езика, започва неконтролирана урина и изпражнения. След поставяне, пациентът е в сънно състояние, поради чувство на силна умора.

Детските симптоми се проявяват в рязко прекъсване на ума на детето. В рамките на няколко секунди детето не се свързва с другите, не говори и не може да отговори на въпроси. След като се настани, детето се връща към нормалното, но не си спомня за последните няколко секунди.

Дислокация на мозъка

Името на това заболяване показва патологично състояние, дължащо се на изместването на мозъчната тъкан по отношение на твърдите образувания.

Причините за изместването са:

  • Повишено вътречерепно налягане.
  • Увеличаване на обема на мозъка;
  • Деформация на различни части на мозъка.

В повечето проучвания са описани четири вида синдром, които са от най-голямо значение, въпреки че са известни само около 9 синдрома на разместване на мозъка.

Сред тях можем да различим:

  • Изместване на полукълба на мозъка под твърда медула;
  • Временни и мозъчни депресии;
  • Изместване (клининг) на сливиците;
  • Външно разместване.

Преместването на полукълба на мозъка под твърдата мозъчна обвивка, в резултат на недостатъчен прием в мозъчната тъкан на кислород и хранителни вещества, в резултат на което развитието на мозъчен оток е интензивно и води до още по-голямо разместване.

Възможно е да се разграничат следните симптоми на полусферична дислокация:

  • Нарушаване на нервната система и психиката на пациента;
  • Халюцинации и състояние на делириум (лудост);
  • Поява на адинамия, акинезия;
  • Епилептиформни спазми;

С временни и мозъчни инвензии:

  • Зрителни смущения (вертикален нистагъм, разстояние от очите, пареза на окото, отсъствие на зенитна реакция към светлината);
  • Нарушения на мускулния тонус, развитие на мускулна атония;
  • Тахикардия, различни форми на аритмия, инфаркт, хипертермия;

Изместването на мозъчните тонзили в тилното отвор клинично преминава най-силно за пациента.

При дадена патология се наблюдават симптоми:

  • Нарушение на дишането и кръвообращението;
  • Замъглено виждане;
  • Влошаване на поглъщането на рефлекси, последвано от развитие на булбарен синдром;
  • Намаляване на работоспособността на корабите;
  • Развитие на артериална хипотония.

Диагнозата на заболяването се извършва с помощта на:

  • Магнитен резонанс (MRI);
  • Компютърна томография;
  • echoencephalography;

Така лумбална пункция не се прилага, тъй като прилагането му е понижено налягане течност в гръбначния мозък, което води до висока степен на вероятност на процес старт херния, което от своя страна може да доведе до смърт на пациента.

Как да намалим вероятността от мозъчно заболяване

На първо място, трябва да знаете какво може да увеличи шансовете за заболяването. Опитайте се да избегнете различните процедури, при които може да сте изложени на радиация, а от друга страна, да увеличите шансовете за развитие на рак на мозъка.

Престанете да пушите и пиете алкохол, тези лоши навици са от основно значение за развитието на рака. Опитайте се да ръководите правилния начин на живот, да се храните правилно, да избягвате стресови ситуации и емоционални изблици и да се консултирате с специалисти по-често.

Микроцефалия: Симптоми и лечение

Микроцефалия - основните симптоми:

  • Нарушаване на координацията на движението
  • Умствено изоставане
  • умствена изостаналост
  • Големи уши
  • Непропорционално развитие на лицевата и церебралната част на черепа
  • Непропорционална физика
  • Аркатурирани надводни арки
  • Тясно скосен чело
  • Редки големи зъби

Микроцефалията е такава патология, диагностицирана при деца, при която черепът се намалява до значителен размер, което се отразява в размера на мозъка. То от своя страна също е предмет на съответното намаление. Микроцефалия, симптомите, които се проявяват под формата на тези промени, съчетани с нормален размер на останалите части на тялото, но, отново, поради съпътстващите промени в мозъка, характеризираща се с пациент умствена недостатъчност се проявява в различна степен.

Общо описание

Както става ясно от описанието по-горе, микроцефалията е достатъчно сериозен дефект, патология, която засяга мозъка и следователно засяга активността на централната нервна система. Окръжността на черепа се намалява до 2-3 сигмоидални отклонения, ако сравним паралелите с обиколката на черепа на пациентите според средните възрастови и възрастови критерии. Микроцефалията, в една или друга форма, е диагностицирана средно в един случай на 10000, с равно съотношение и при двата пола. Приблизително 10% от случаите на микроцефалия причиняват развитие при пациенти с олигофрения.

Ако разгледаме конкретните числа, които определят умствена изостаналост при новородените, известно е, че диагнозата на микроцефалия се задава, когато обиколката на главата в рамките на не повече от 25-27 см. За по-разбираема картина добавяме, че нормалните индекси на обиколката на главата на новородено дете са средно 35-37 сантиметра. Промени в мозъка по такъв патология също е важно, по-специално, ние можем да се подчертае, че масата му е на ранен етап около 250 грама, докато тази цифра съответства на средно 400 грама в нормалното развитие на детето. В бъдеще, неговите маса нараства незначително (до 500-700 грама в размер на теглото на мозъка в един здрав човек в 1020-1970 грама), но и всички останали в рамките на патологията, определяне на време, по този начин, са продължили общото състояние на картината на пациента.

По този начин, патологична промяна на главата може да се различава от нормата почти двойно, въпреки че някои медицински статистика и данни показват, че в сравнение с параметрите на нормалното развитие на мозъка, тези отклонения могат да стигнат до тройно намаление.

Микроцефалията може да бъде вродена, т.е. диагностицирана още при раждането на детето, или придобита, т.е. да се развива през първата година от живота му. Визуалните промени в такива случаи се появяват по такъв начин, че главата престава да расте, размера на мозъка са непроменени (т.е., той също не се увеличава), развитието на лицето (и тялото като цяло), се случва както трябва да бъде в един здрав човек. Главата в резултат на такива промени остава малка, челото е наклонено, лицето е голямо. В съответствие с постепенното нарастване на детето става очевиден факт на съществуващото отклонение се дължи на такова допускане твърде освободена чрез визуално сравняване на малка глава.

Въз основа на резултатите от изследване на аутопсия показа, че в мозъка с микроцефалия, в допълнение към съпътстващата го, за изостаналост на мозъчните полукълба намалее, особено по отношение на зоната на местоположението на фронталните участъци. микроцефалия също могат да бъдат придружени от прояви под формата на макро- или mikrogirii (който от своя страна определя необичайно голямо, или, напротив, тесните размерите на gyri), както и прояви като porentsefalii (образуващи в тъканите на мозъка кистозна кухини), или Agirov lissentsefalii ( липса на гируси или тяхното сплескване).

Първоначално ние отбелязахме, че микроцефалията е съпроводена от забавяне в умственото развитие, въпреки че това не е еднозначно твърдение. При микроцефалията при деца може да има закъснение в частта на двигателя и речта, по-специално двигателните умения могат да бъдат причинени от спазми или мускулна парализа. Що се отнася до отбелязаната неяснота на изявлението от страна на умственото изоставане, е възможно да се определят някои изключения относно способността за учене на болни деца. В тази връзка е разрешена малко по-благоприятна и не толкова ограничена картина на болестта, при какви условия възможностите на децата с микроцефалия са по-широки (малко повече за тази част по-долу).

Причини за микроцефалия

В съответствие с времето на развитие (подобно на вече отбелязания вроден или придобит вариант на това заболяване, отбелязано по-горе), се определят първичната микроцефалия и вторичната микроцефалия.

Основната микроцефалия, наричан също вярно или наследствена микроцефалия, действа, като по този начин компонент, причинена от наследствени заболявания, разработване или рецесивен автозомно-рецесивно заболяване и е свързан с пода в съответствие с това. Истинската микроцефалия се диагностицира средно в 7-35% от случаите на развитие на тази патология.

Следваща - вторична микроцефалия, тя, от своя страна, може да бъде embriopaticheskoy и синдромите. Средно микроцефалия причинени хромозомни аберации (този вид мутация, срещу която се развива структурна промяна на хромозомите), enzimopaty наследствени (наследствени генетично определени заболявания придружени от метаболитни нарушения), както и патологии на бременност и труда. Тази форма на микроцефалия се развива средно 125 видове хромозомни аномалии. Най-често на синдромите, микроцефалия са диагностицирани със синдром на Даун, синдром на синдром на "котка вик", синдром на Едуардс, Patau и т.н.

Развитието на вторични форми embriopaticheskoy микроцефалия придружава преди излагане на различни видове плодове фактори. Така че, един от тях може да бъде идентифициран интоксикация срещу професионален, наркотици, алкохол и други сценарии на експозиция. Също така се определи развитието на заболяването може да вътрематочни инфекции (токсоплазмоза, цитомегаловирус, рубеола, херпес и т.н.), Интракраниален родова травма, наличието на хормонални нарушения в майката на болно дете (като например хипертиреоидизъм, диабет и др.).

Вторично мозъчно микроцефалия честите случаи е показано във връзка с образуването на огнища на кръвоизливи, кистозна лезии или калцификация огнища. Микроцефалия при деца често допълнена и други аномалии, например, образуването на характерните пукнатини в небето и устните (това съответства на такава патология като "цепка на небцето" или "заешка устна"), развитие на вродена катаракта, хипопластични бъбреците, вродено сърдечно и белите дробове, първичен кардиомиопатия и други форми. в съответствие с естеството на тези синдроми и симптоми общ модел характеризиращи състоянието на пациентите, е възможно да се посочи, че когато е прикачен към микроцефалия допълнителни патологии тежестта прог носът се изостря значително.

Микроцефалия: симптоми

Микрочефалията се придружава от характерни външни прояви, обусловени, както е разбираемо, от промените, на които е изложен черепът, и с него - мозъкът. Още при раждането обемът на черепа при новородени с микроцефалия е значително намален, като последващото им общо развитие е придружено от изоставане по отношение на обемните показатели в сравнение с показателите за нормално развитие. Предната част на черепа в обемите значително преобладава над мозъчната част.

Отбележете отново, че външно пациентите с микроцефалия имат скосен и тесен чело, големи уши и чело, разположени в леко изпъкнало положение. Затварянето на фентанелите и черепните шевове се случва през първите месеци от живота, но също така се случва, че по време на раждането те вече са затворени. Последващото развитие на болното дете е придружено от изоставане в растежа и теглото, като такива промени могат да причинят джуджета. Конституцията става непропорционална, небцето е високо и тясно, зъбите са големи, редки.

При микроцефалия са важни и мускулните нарушения. По-специално, може да има мускулна дистония - състояние, включващо нарушаване на мускулния тонус да се намали или, обратно, да се увеличи в една или и от двете страни на тялото. Също така могат да бъдат маркирани еластична пареза (неврологично синдром се проявява като отслабване на волевите движения сред придружаваща мозъчни лезии), липса на координация (атаксия), припадъци и страбизъм.

Често церебралната парализа (церебрална парализа) и епилепсията се забелязват сред придружаващата микроцефалия на заболяванията. Като цяло, тъй като читателят вече е успял да разбере от горното, при деца с микроцефалия се развива с видимо забавяне. По-специално, те започват да седнат доста късно, пълзят и вървят, държат главата. Изразяването на реч също се случва със закъснение, артикулацията е неясна, речникът е ограничен. Разбирането на реч, адресирано до пациентите, също е нарушено.

Развитието на интелектуалните смущения може да бъде различно, предимно вариации, вариращи от проявяването на немилост към идиотизъм. Ако умственото изоставане се прояви в не много изразена форма, тогава е възможно да се научат децата как да ги научат на умения за самообслужване (с последващо самоизпълнение). Освен това в такива случаи децата могат да изпълняват прости задачи. В същото време, въпреки факта, че възможността да се уточни "Леки" прояви на умствена изостаналост, микроцефалия-често, когато децата се нуждаят от постоянно наблюдение, грижи и внимание поради рядкото разпространение на подобен сценарий, а оттам и утежнени форми на заболяването.

Има някои особености на характеристиките на пациентите с темперамента с микроцефалия, по-специално, въз основа на тях може да направи започване на децата в групата или към бездеен ereticheskoy група. Торпистият тип темперамент предизвиква летаргия и липса на мобилност, безразличие към това, което се случва наоколо, дейността на такива деца може да бъде определена като пасивно-имитативна под формата на нейното проявление.

Що се отнася до запознаването с този тип темперамент като ерекция, то в това отношение децата, напротив, се характеризират със своята собствена хиперактивност, нестабилност на вниманието, мобилност и раздразнение. По отношение на характеристиките, присъщи на емоционалната сфера, можете да посочите тяхната безопасност. Това означава, че по-голямата част от болните деца са добродушни и приветливи, чувствителността към афективни изблици, емоционалната нестабилност се отбелязва по-рядко.

диагностициране

Специални трудности неонатална диагностика на микроцефалия, няма представителство, се основават на визуалното определяне на параметрите, показващи намаляване на размера на главата, както и идентифициращи знаци, указващи изостаналост интелигентност.

По време на бременност се прави диагноза и за съпътстващи патологии на развитие, включително и за значимостта на микроцефалията. В частност, биометричните параметри, присъщи на плода, се сравняват, тяхното откриване се извършва в рамките на динамичното наблюдение с ултразвук. АГ ултразвук, действащ като този метод се характеризира с Междувременно недостатъчна чувствителност на диагностична част (от порядъка на около 68%), като следствие, идентифицирането на фетални малформации, съответстващи на заболяването протича достатъчно късно - до 27-30 седмица на бременността. Като се има предвид тази функция, има съмнение за възможното развитие на микроцефалия във фонов режим, генетични или хромозомни патологии изисква задължителна добавка ултразвук скрининг инвазивни диагностични методи. Като такива методи се взема предвид хорионна биопсия, кородерцет или аминоцентция. В допълнение, кариотипа на плода може да се счита за допълнение към диагностичните процедури.

Степента на микроцефалия се определя въз основа на прилагането на набор от диагностични методи, по-специално EchoEG, невросонография, CT и MRI на мозъчната област, EEG. Въз основа на резултатите от този метод на диагностициране, като например радиографията на черепа, микроцефалията се диференцира от патология като краниозиностоза.

лечение

Лечението на микроцефалията като целеви ефект, специфично за това заболяване, не е налице като такова. Всички мерки за влияние с него се намаляват до облекчаване на симптомите, съответно, лечението на микроцефалията е само симптоматично. Например, е необходимо редовно да се провеждат курсове на лекарствена терапия, поради което има положителен ефект върху метаболитните процеси в рамките на въздействието върху мозъчната тъкан. Въз основа на подходящи индикации може да се посочи терапия със седативни и антиконвулсанти.

Допълнителни дейности, извършвани с деца с микроцефалия, са последиците от професионалната терапия, масаж и физиотерапия. По този начин основните мерки, в допълнение към симптоматичното лечение, са да се осигури максимална възможна социализация и адаптиране на пациентите.

Освен това, диспансерният надзор се осигурява от съответните специалисти.

Прогнозата за микроцефалия по отношение на способността за социализация, както и продължителността на живота на пациентите, е доста променлива. Някои пациенти, както вече беше посочено, са обучени, могат да въведат определени минимални необходими самообслужващи умения. По-голямата част от своята прогноза може да се определи като неблагоприятна, което се допълва от намалена продължителност на живота за тези пациенти, както и на факта, че повечето от тях са редица причини сметка за живота остават в специализирани училища-интернати.

По отношение на такъв проблем като предотвратяването на микроцефалията, той основно се състои от подходящ подход към планирането на бременността, както и при провеждането на проучване за инфекции. При условие за ранно откриване на микроцефалия се обмисля възможността за изкуствено прекратяване на бременността въз основа на показания. По принцип е невъзможно да се предотврати тази болест. В случай на раждане в семейството на дете с такъв вид аномалия, се препоръчва да се подложи на медицински преглед, за да се оцени възможният риск от раждане на следващото дете със същата аномалия.

Симптомите на микроцефалията изискват лечение от лекуващия педиатър и от невролога. Според особеностите на възпитанието на деца с тази диагноза, те се обръщат към дефектолога, те се обръщат към терапевта, за да коригират недостатъчното развитие на речта.

Ако мислите, че имате микроцефалия и симптомите, характерни за тази болест, тогава можете да помогнете на лекарите: педиатър, невролог, генетик.

Също така предлагаме да използвате нашата онлайн диагностична услуга, която въз основа на симптомите избира вероятните заболявания.

болестта на Алцхаймер - дегенеративно заболяване на мозъка, на характера, проявява под формата на прогресивно намаляване на интелекта. болест на Алцхаймер, симптомите на която веднъж първият се идентифицират чрез Алоис Алцхаймер, немски психиатър, е един от най-често срещаните форми на деменция (деменция).

Болестта на Паркинсон, дефинирана също като парализа на тремор, е дългосрочно прогресивно състояние, придружено от нарушени двигателни функции и редица нарушения. Болестта на Паркинсон, чиито симптоми постепенно се влошават във времето, се развива поради смъртта в мозъка на съответните нервни клетки, отговорни за контрола на движенията. Болестта е подложена на определени корекции на симптомите, може да продължи много години и е неизлечима.

Паркинсонизмът е група от неврологични симптоми, които могат да се проявяват при различни заболявания. Най-често този синдром се проявява при болестта на Паркинсон. Болестта се характеризира като хроничен тип прогресиращо мозъчно заболяване. Патологията е означена с такъв термин, тъй като тя е описана за първи път от J. Parkinson. Лекарят издава често симптоми и разказва как да се справи с патологията.

Говорейки за дислексия, важно е да се отбележи, че няма общоприето определение за това заболяване, но Международната асоциация по дислексия все още има свое собствено декодиране. По този начин дислексията, чиито симптоми се състоят в неспособността на коректността и бързината на разпознаване на думи, прилагането на декодиране и усвояването на правописни умения, е специфичен тип увреждане на ученето. Този тип трудност е от неврологичен характер и те са свързани с непълнотата, която фонологичните компоненти на езика притежават.

Фенилокетонурията е доста сериозно наследствено заболяване, чиято главна тежест е съсредоточена главно върху нервната система. Фенилокетонурията, чиито симптоми най-често се срещат сред момичетата, възниква от нарушаването на метаболизма на аминокиселините, като същевременно отчита лезията на ЦНС, неговите прояви представляват нарушение на умственото развитие.

С помощта на физически упражнения и самоконтрол повечето хора могат да направят това без лекарство.

Най-често срещаните заболявания на мозъка

Мозъкът регулира и координира работата на всички органи и системи на човешкото тяло, осигурява тяхната комуникация, интегрирайки се в едно цяло. Мозъкът се състои от неврони, които образуват електрически импулси чрез синаптични връзки. Така се контролира дейността на човешкото тяло. Мозъкът осигурява обработка на сензорна информация, която се предава чрез сетивата, контролира движенията, отговаря за вниманието и паметта, координира, възприема и генерира реч. Благодарение на мозъка човек има способността да мисли.

Въпреки това, поради заболяване, мозъчната работа се нарушава и по този начин води до провал в работата на други органи и системи. Доста често срещана и, уви, нелечима е болестта, наречена от невролог, който първо описва симптомите й.

Става въпрос за болестта на Алцхаймер

Нейната същност се крие във факта, че в тялото на болен човек започва да се развива патологичен протеин, който причинява атрофия на нервните клетки. Този процес се развива достатъчно бързо: първо се нарушават функциите на организма и след това се случва смъртта му. Протеинът се отлага в мозъчната тъкан, причинявайки невронално увреждане. Характерното местоположение на плаките и големият им брой, намерени по време на изследването, ни позволяват да поставим разочароващата диагноза.

Трудността се крие във факта, че е трудно да се забележи началото на развитието на болестта. Пациентът започва да страда от разсейване, забравя за важни неща за него. Опитвайки се да се справи с възникващите проблеми, хората прибягват до помощта на дневници и преносими компютри, напомняния, електронни устройства, липсващо време. Постепенно се появяват по-сериозни смущения, обща умствена активност намалява, възникват проблеми с ориентацията във времето и пространството, промените в настроението се превръщат в продължителна апатия, която често се приема от околните за депресивно състояние.

С течение на времето пациентът престава да следва себе си. Той може да си спомни събитията, които му се случиха по-рано, но не разбира какво се случва в момента. Страхът води до периоди на възбуда и дори на агресия, което отново отстъпва на безразличие. На последния етап пациентът престава да разпознава близки и приятели, речта му се нарушава, той не се движи и не контролира физиологичните нужди. Възможно е само да се направи диагноза след смъртта на пациента в резултат на изучаване на структурата на мозъка.

Няма лекарства, които да гарантират възстановяване, докато няма точни причини за провала и развитие на болестта. Пациентът приема лекарства, които стимулират увеличеното кръвообращение и церебралния метаболизъм, но тези лекарства имат само временен ефект.

Ход на мозъка

Много често нарушение на мозъка е и продължава да бъде инсулт. Все по-често, той настига млади хора на възраст 20-30 години, и поради това е необходимо да се знае ясно първите признаци на инсулт и мерките, които трябва да бъдат предприети незабавно, за да помогне на пациента, а не да губят ценно време.

Инсултът е остро нарушение на кръвообращението в мозъка, което причинява увреждане на тъканите и води до увреждане на функциите. Най-често причините за инсулт са атеросклерозата на съдовете и хипертонията. Съществуват и други причини, довели до инсулт. Има два вида удари: хеморагичен и исхемичен. В първия случай възниква мозъчен кръвоизлив. Тя може да провокира предадения стрес, емоционалното напрежение. Първите симптоми са парализа (най-често едностранно) на ръцете и краката, речта е счупена. Пациентът е в безсъзнание, може да има припадъци, повръщане и тежко дишане. Подобен инсулт често се случва през деня.

Исхемичната, от друга страна, се случва по-често през нощта. В резултат на исхемичен инсулт, кръвоснабдяването на която и да е част от мозъка е нарушено или напълно преустановено, с последващо нарушаване на функциите, за които отговаря. Придружава се от мозъчен инфаркт - омекотяване на тъканите. Ако инсултът се появи в сън, тогава пациентът постепенно помирисва половината от тялото, речта изчезва.

И в двата случая прекурсорите могат да бъдат увеличаващ шум в ушите, тежест в главата, замайване, слабост. Най-често пациентът се нуждае от хоспитализация. Много е важно правилно да се определи естеството на инсулт, тъй като хеморагичният и исхемичният инсулт се третират по различен начин. Нарушенията могат да бъдат спасени и след екстракция от болницата реставрацията се осъществява бавно и може да бъде непълна. Пациентът се нуждае от специални грижи.

Тумор на мозъка

Патологичните образувания от клетки, които не са характерни за мозъка и предизвикват повишаване на вътречерепното налягане, се наричат ​​тумори. Те са разделени на доброкачествени и злокачествени.

Първият симптом на това заболяване е главоболие. Тя става все по-честа при нарастване на тумора и повишаване на вътречерепното налягане. Най-често това се случва сутрин. Постепенно се свързват с повръщане, проблеми с паметта, психични разстройства и разстройства на мисленето. Туморът може да доведе до парализа на крайниците, повишена чувствителност към натиск, студ или топлина. Тези промени са причинени от нарушено церебрално кръвообращение. Наблюдавана реакция към светлината, учениците са с различен размер. Растящият и своевременно не диагностициран тумор може да предизвика изместване на мозъка, което още повече нарушава неговата работа. В ранните етапи туморът се отстранява хирургически, давайки надежда за възстановяване. При пренебрегвани случаи пациентът получава палиативно лечение - временна поддържаща терапия.

Епилептични припадъци

Хроничното заболяване, което се характеризира с повтарящи се мозъчни нарушения, се нарича епилепсия. По време на атаките пациентът може да загуби съзнание, а конвулсите да започнат. Причината за епилепсия се счита за нарушение на биоелектричната активност на мозъка. Ако това разстройство е характерно за която и да е област на мозъка, това е епилептичен фокус. Въпреки това процесът може да се разпространи в целия мозък.

Епилепсията причинява увреждане на части от мозъка, които могат да се появят на всяка възраст. Развитието на заболяването може да доведе до травма, исхемична болест на мозъка. Децата се характеризират с първична епилепсия, която няма специфична причина. Алкохолизмът може да доведе до развитието на болестта.

Има два вида епилептични припадъци: генерализирани и локални припадъци. Първият засяга и двете полукълба на мозъка, а във втория случай работата на част от едно от големите полукълба е нарушена.

Големият припадък може да се нарече един от най-честите генерализирани гърчове, характеризира се със загуба на съзнание, придружено от падане на пациента. В резултат на възникващото тонизиращо напрежение, болният се навежда с арка, главата се хвърля назад и крайниците се изправя. По това време пациентът не може да диша, а обвивката на кожата придобива цианотична сянка. Тази фаза понякога може да продължи до една минута. След това възниква възбудата, пациентът отново диша, конвулсиите на главата и крайниците започват. Пациентът по това време не контролира себе си, често има ухапване на езика, неволно уриниране.

След края на атаката пациентът постепенно възвръща съзнанието, той е неактивен, чувства уморен.

Деца характеризират с "малки" припадъци, по време на които бебе "увисва", не отговарят на околната среда, той се втвърдява изглед, потрепване на клепачите. Този тип припадък не се характеризира с падане и спазми.

При миоклонични пристъпи има мускулни спазми, които могат да доведат до загуба на съзнание, по време на атония има рязко намаляване на мускулния тонус и спад.

Частични припадъци са разделени на прост (мине без загуба на съзнание, могат да се появят гърчове, изтръпване на различни части на тялото, нервната тремор, изтръпване) и комплекс (има автономни смущения, пациентът губи контакт с другите, има възбуда, тревожност, халюцинации).
По време на припадъка главното е да се предотврати падането на пациента и удрянето, огъването или ухапването на езика. За пациента диша по-лесно, че е необходимо да лежеше на една страна, главата му леко повдигната.

За да се предотврати появата на епилептични припадъци, е необходимо за отстраняване на факторите, които могат да ги предизвикват: стрес, алкохол, суров шум или светлина и така нататък. Пациентът се нуждае от медикаменти, които се предписват от специалист.

Погрижете се за здравето си, при първите признаци на загриженост към вас, да се консултира с невролог, и бъдете здрави!

Болести на мозъка

Централният орган на централната нервна система в черепа е мозъкът. Той се състои от набор от неврони - мозъчни клетки, които съхраняват и предават информация с помощта на химически и електрически сигнални импулси. Поради тази фина връзка, невроните контролират работата на целия организъм. Болестите на мозъка се характеризират с всякакви аномалии, които увреждат тъканите отвън и отвътре. Те нарушават дейността на невроните, водят до непоправими последствия, променят характера и личните качества на човек, в тежки случаи водят до смърт.

Видове, рискови фактори и признаци на заболяване

Експертите споделят мозъчните заболявания, като се започне от източниците на тяхното развитие:

  • Увреждания (натъртвания, огнестрелни рани, удари).
  • Инфекции (невросифилис, туберкулом, менингит и др.).
  • Неоплазми (глиом, менингиом).
  • Имунни патологии (множествена склероза).
  • Съдови заболявания (инсулт).
  • Паразитни инфекции (цистицеркоза).
  • Генетични аномалии (болестта на Реклингхаузен) и др.

Патологиите, причинени от генетични фактори, са нелечими. При планиране на дете за родители, които имат мозъчни заболявания, се препоръчва да се подлагат на генетична преимплантационна диагностика. Тъй като отклоненията често се предават от майка или баща на мъжко дете, двойката има два избора: да роди момиче или изобщо да няма деца.

Рисковите фактори, които задействат развитието на разстройството, включват:

  • Инфекция.
  • Увреждания на врата и главата. Невъзможно е да се предпазите от злополуки. Но ако човек е любител на екстремни спортове - той може да носи шлем за защита.
  • Излагане на химикали.
  • Радиоактивно или електромагнитно облъчване.
  • Зависимост от алкохол и наркотици, цигари.
  • Недохранване, недохранване.

Болестите на човешкия мозък, чиито симптоми зависят от местоположението и вида на лезията, имат някои общи признаци. Мозъкът е повреден и човек трябва спешно да бъде изследван, ако пациентът е забелязан:

  • Непрекъсната или временна компресионна болка в главата.
  • Загуба на апетит.
  • Промени в настроението.
  • Мускулна слабост.
  • Отклонения в поведението.
  • Повишаване на зрението, слуха.
  • Промяна на усещането за миризма.
  • Нарушения баланс.
  • Измама на крайниците.
  • Трудности с концентрация на внимание.
  • Конвулсии.
  • Припадък.
  • Тонус на тилната мускулатура.
  • Сутрешна болест.
  • Подпухналост.
  • Нарушение на паметта

Чести заболявания на мозъка

Списъкът на заболяванията, свързани с мозъка, е доста дълъг. Добре известно на повечето хора заболявания:

  • Болест на Алцхаймер.
  • Аневризма на аортата.
  • Ход.
  • Образуване на тумори.
  • Алкохолна енцефалопатия.
  • Episyndrome.

Тези мозъчни заболявания нарушават работата на всички органи и системи. Повечето от тях са неизлечими.

Болест на Алцхаймер

Този вид сенилна деменция, в която паметта е засегната, има промени в характера на човек, до разпадането на личността. Жените са по-склонни да страдат от болестта на Алцхаймер, отколкото мъжете. Често разстройството се проявява в напреднала възраст, но може да се появи по-рано.

Организмът интензивно произвежда патологичен протеин. Натрупвайки се в мозъчните тъкани, тя оказва неблагоприятно въздействие върху невроните, причинявайки тяхното унищожение и атрофия. По време на изследването се откриват голям брой атеросклеротични плаки. Аланинният симптом на заболяването на мозъка е забележимо увреждане на паметта. По-късно се появяват:

  • Психическо въздигане, раздразнителност.
  • Трудности с ориентация в космоса.
  • Остри промени в настроението, превръщайки се в апатично, депресивно състояние.
  • Разстройство на говора.
  • Загуба на умения в домакинството.
  • Спонтанно уриниране.
  • Амнезия, когато човек не разпознава роднини и роднини. Просвещението в паметта е краткотрайно и след това изчезва.
  • Човекът става бреме за семейството. Той не може да изпълнява елементарни задачи, да се движи самостоятелно и да служи на себе си.

Болестта, неизлечима и уверена, води човек до смърт.

аневризма

Тежките мозъчни заболявания, свързани с разширяването (изпъкналостта) на аортните области, се наричат ​​аневризъм. Фокалните лезии се проявяват в единични и множествени форми. Прекъсването на патологичните образувания е основната причина за ударите.

Една четвърт от жертвите умират през първия месец, а половината от тези, които са преживели прекъсванията, умират през първите шест месеца на рецидив.

Причината за заболяването може да бъде:

  • Генетично предразположение.
  • Вродени дефекти в структурата на кръвоносните съдове.
  • Неоплазми.
  • Артериална хипертония.
  • Хронични инфекциозни заболявания.
  • Затворена краниоцеребрална травма.
  • Атеросклерозата.

Провокира развитието на патологията може:

  • Пушенето.
  • Тежка физическа активност.
  • Захарен диабет.
  • Уседнал начин на живот.

обида

Патологията се отнася до заболяване на мозъка, свързано с нарушение на кръвообращението. Тъканите и структурите са повредени, което води до дисфункция на тялото. Напоследък заболяването се среща не само при възрастни хора, но и при хора на възраст 20-35 години. За да направи всичко възможно, за да спаси пациента по време на атака, човек трябва да знае първите си знаци.

Причините за инсулт са високо кръвно налягане и атеросклероза. Тя е разделена на 2 вида:

  1. хеморагична, при които се появяват съдове и се появява кръвоизлив. Провокира емоционално претоварване, тежък стрес.
  2. исхемична - кръвообращението в отделна част на мозъка е спряно или напълно преустановено. Настъпи гладуване на кислород и нарушават се функциите, за които е отговорна увредената част. По-често този тип удар се случва в сън.

Първите признаци на атака са:

  • Увеличаващ се тътен в ушите, болка в главата, гадене, повръщане, летаргия.
  • Ако се иска да се усмихне, усмивката се оказва крива, тъй като половината тяло не работи.
  • Ако помолите пациента да повтори няколко думи, той ще започне да говори, забавяйки думите.
  • В случай на удар, жертвата не може да вдигне ръцете си синхронно.
  • Езикът по време на атаката седи в един бод и се наведе.

Този пациент се нуждае от спешна медицинска помощ.

Обучение на туморите

Туморите са най-опасните заболявания на мозъка, чиито симптоми в първите етапи са трудни за откриване и разпознаване. Патологичната пролиферация на мутирали клетки провокира повишаване на вътречерепното налягане. Честите признаци на тумори са:

  • Атаки на главоболие (обикновено сутрин).
  • Повръщане.
  • Психични аномалии.
  • Конвулсивни припадъци.
  • Парези на един крайник.

Симптомите на заболяването се проявяват в зависимост от локализацията на неоплазмата. Доброкачественият или злокачествен тумор, който расте в предната част на главата, усложнява умствената активност, води до нервност и неразумна агресия.

За формации във временните лобове, депресия, панически атаки, нарушения на паметта са характерни. Възможно е също така да има неразвито говорене, пиянска походка, парези, нарушено зрение. Определете точно къде се намира огнището, какъв размер е и какъв вид принадлежи, като изпълните CT сканиране.

Алкохолни енцефалопатии

При жените мозъчните заболявания, причинени от продължителната употреба на алкохол, се развиват по-бързо. При алкохолна енцефалопатия се забелязва тежко лудост или различни прояви на психосиндром със системни неврологични аномалии.

Болестта се причинява от недостиг на витамин В, когато съдовата система е силно засегната. Отделете болестта в:

  • Остра форма, при които апетитът намалява, храносмилането се разстройва, има безсъние. В краищата се наблюдават крампи.
  • Хронична форма, което води до халюцинации, тревожност. В напреднали случаи може да се появи кома.

Жените са засегнати от психозата на Корсаков, проявена от фалшиви спомени, загуба на памет, дезориентация в космоса.

Episendrum (епилепсия)

Това са мозъчни заболявания с хронична природа. Епилепсията има много форми и прояви. Основната причина за разстройството е биоелектричната недостатъчност на мозъка. Повредите могат да се отнасят за един обект или за двете мозъчни полукълба. Възрастта няма значение.

Причините за заболеваемост в детството са трудни за установяване. За възрастни, главната травма и алкохолизмът се считат за основните причини за появата. Епилепсията се случва:

  • обобщен, когато са засегнати и двете полукълба на мозъка. Припадъците са тежки, конвулсивни, със загуба на съзнание. В първите минути тялото се извива, главата се хвърля назад, устните и лицето се превръщат в синьо. Напълно изгубеният контрол на тялото, може да се появи уриниране, ухапване на езика или бузата. След атака човек се чувства депресиран, деформиран, сънлив, непреодолим умора.
  • местен, при които пристъпите са съпроводени с конвулсии, изтръпване, изкривяване на лицето, сини устни, загуба на чувствителност на ръцете или краката. Така човекът остава в съзнанието.

Болести на костния мозък

Мозъчните заболявания от такова естество засягат производството на стволови клетки и нарушават тяхната работа. Проявяват се следните нарушения:

  • Един вид клетка се произвежда в излишък, а другият е катастрофално кратък.
  • Животът на един тип клетки става по-дълъг от необходимото.
  • Синтезираните клетки стават ненужни и не изпълняват естествени функции.
  • Клетките имат патологични свойства.

Поради това се нарушава дейността на тялото. Честите заболявания, свързани с костния мозък, са:

  • левкоза. Белите кръвни клетки се произвеждат в прекомерни количества. Те възпрепятстват производството на други видове клетки и водят до неспособността на организма да устои на инфекциите. Пациентите често страдат от различни вирусни и инфекциозни заболявания, подлежат на кървене, анемия. Те са разширили далака и лимфните възли, има натъртвания върху кожата.
  • миелом. Често се проявява при пациенти, които са преминали прага на 40-годишна възраст. Болестите на мозъка от този тип се считат за ракови. Те се подразделят в зависимост от причините за възникването им. миелодиспластичен Синдромът се характеризира със синтез на клетки с патологични свойства. Нормалните клетки са много малко и не могат да се справят с инфекции, кървене и анемия. миелопролиферативно синдромът се характеризира с производството на незрели клетки, които не могат да функционират правилно.
  • анемия. Тя е разделена на дефицит на желязо и апластична. На първо място, костният мозък предизвиква нефункционални еритроцити. Апластичната анемия се развива с химическа или радиационна експозиция, с генетични аномалии или с инфекциозно заболяване.

Кога да се свържете с лекарите

Болестите на мозъка по време на обостряне изискват спешна хоспитализация. Лекарите незабавно се прилагат в такива случаи:

  • Тежка травма на черепа (проникваща, зачервена, изстрел, рани, натъртвания, подутини).
  • Силен тонус на мускулите на шията, объркано съзнание, фебрилно състояние.
  • Внезапно остро главоболие.
  • Неочакван вид на плъзгаща се реч, летаргия, изтръпване на крайниците.
  • Невъзможност да се концентрирате, запомнете прости неща.
  • Конвулсивен припадък със загуба на съзнание.
  • Внезапно увреждане на зрението.
  • Изпъкналият и пулсиращ на фонанела при новородени.

Останалите симптоми, които ясно показват заболяването на човешкото мозъчно заболяване, също не трябва да се оставят без внимание. Колкото по-рано се прави диагнозата и лечението започва, толкова по-вероятно е пациентът да се възстанови.

диагностика

За да направи правилната диагноза, лекарят ще може да чуе оплакванията на пациента, след като е проверил и получил резултатите от диагностичните изследвания. Препоръчва се пациентът да направи:

  • Кръвен тест.
  • Компютърно или магнитно резонансно изображение.
  • Електроенцефалография.
  • Рентгенов лъч на черепа.
  • Ангиография.
  • Радиография на шията (с аневризъм).

При инфекциозни наранявания на нервната система може да се направи гръбначно пробиване. Ако има подозрение за рак, пациентът се изпраща на биопсия на мозъчната тъкан. Лекарят взема проба, която се анализира внимателно в лабораторията.

При наранявания на главата и шията не се извършват сложни анализи. Понякога окончателната диагноза се установява само след аутопсия (например при болестта на Алцхаймер).

лечение

Болестите на мозъка са изключително трудни за лечение. Понякога, за да се определи хода на лечението, се изисква консултация, разрешение от пациента или неговите близки.

  • Бактериални заболявания се третират относително просто. Лекарят предписва антибиотици, витамини, противовъзпалителни средства.
  • лечение удар зависи изцяло от навременното лечение в болницата. Терапията е насочена към възстановяване на кръвообращението и обогатяване на мозъка с кислород.
  • Обучение на туморите се нуждаят от интегриран подход. Лечението се дължи на възрастта, състоянието, вида, размера, местоположението на локализирането на образованието, степента на злокачественост и възможността за очаквани прогнози, наблюдавани при подобни видове рак на мозъка.
    Лечението на неоплазмите се основава на хирургична намеса, лъчева терапия и химиотерапия. Един пациент ще се нуждае само от един или два вида лечение, други ще трябва да преминат през всичките три метода.
  • Болест на Алцхаймер принадлежи към категорията на заболяванията, съвременната медицина не може да излекува. Пациентът пие лекарства, които забавят процеса на невронална смърт и възпрепятстват образуването на плаки. Както при онкологичните заболявания, курсът на лечението се обсъжда от няколко опитни специалисти и се развива индивидуално.
  • при episindroma пациентът е защитен от стреса, откритото слънце, внезапни температурни промени, така че да не предизвикват нови атаки. Изключете употребата на алкохолни напитки, предписвайте прием на антиконвулсанти.
  • Паразитни заболявания лекувани с дехидратиращи, антиконвулсанти. Понякога пациентът се нуждае от операция.
  • При лечението остра левкемия лекарите се опитват да постигнат ремисия. Това изисква трансплантация на костен мозък. Такава операция се извършва при пациенти под 50-годишна възраст, в противен случай тялото няма да може да се възстанови и да функционира напълно в бъдеще.
    Хроничната форма на левкемия не подлежи на операция. Лекарите използват медикаментозно лечение, което поддържа тялото.

Хирургическата интервенция е показана, ако:

  • Интракраниални патологични процеси.
  • Болести, които причиняват повишаване на вътречерепното налягане.
  • Аневризма.
  • апоплексия
  • Дефекти в развитието.
  • Краниоцеребрална херния.

В хода на лечението заболяванията на човешкия мозък са непредсказуеми и изискват индивидуален подход към всеки пациент. Следователно, пациентите със същата диагноза имат свой собствен протокол на терапия, развит в зависимост от проявите на разстройството, възрастта, общото състояние и неговите генетични характеристики.