Видове мозъчни тумори: основни типове, методи за тяхната диагноза и прогноза

Мигрена

Ако клетките, от които се състоят мозъчните тъкани, неконтролируемо се размножават и се увеличава количеството, първичният тумор нараства. Тя може да бъде доброкачествена по природа, да расте постепенно. И може да има злокачествена етиология, бързо да се разшири, да даде метастази.

Мозъчният тумор също се диагностицира, когато дегенериралите клетки навлизат от дихателните, храносмилателните или други системи с кръв или лимфа. Това означава, че са се появили метастази. Причини за мозъчни тумори могат да бъдат различни фактори: от вродена до придобита.

Разпространение на вторични тумори, повече от половината от които - злокачествена етиология. При децата патологията е по-рядка.

Поради местонахождението, всякакъв вид нараняване значително влошава здравето на пациента, като оказва натиск върху важни области на мозъка, което може да доведе не само до увреждане на функциите на тялото, но и до смърт на човек. Изключително важно е възможно най-скоро да се установи диагноза и да се избере правилната терапия.

Видове тумори

Има повече от сто типове тумори. Характерните прояви на мозъчните тумори могат да варират в зависимост от местоположението, размера, морфологията. Имената на сортовете на мозъчния рак са патологично дегенерирани клетки.

Неблагоприятните лезии не засягат други органи, те растат по правило, бавно, са податливи на хирургично лечение. Те включват глиоми от първа степен на злокачествено заболяване, при които се регенерират глийни мозъчни клетки.

Мозъчните тумори включват астроцитоми, състоящи се от астроцити. Тази патология се диагностицира в повече от половината от случаите, по-често сред мъжете, на средна възраст. Болестта напада големите полукълба, основата на мозъка, оптичния нерв, багажника, малък мозък. Олигодендроглиоми също принадлежат към тази група. Те се образуват от олигодендроцитни клетки.

Това поражение не е много често, най-вече хората се разболяват в млада и средна възраст. Списъкът продължава с ependymomas. Те се образуват от епитела на стените на церебралните вентри, отговорни за развитието на цереброспиналната течност. Този клас от формации е представен:

  • силно диференцирани миксопапилярни епендимоми и супенендимоми, които не дават постепенно нарастващи метастази;
  • средно-диференцирани епендимоми със средна скорост на нарастване, отсъствие на метастази;
  • анапластични епендимоми, които интензивно се разширяват и дават метастази.

Серията е затворена със смесени глиоми. Те са различни в техните морфологични клетки. Като правило, сред тях има дегенерирани астроцити и олигодендроглиоцити.

Съществуват и тумори, които се основават на дегенерирания епител на церебралните мембрани. Разпределяне на доброкачествена менингиома първи клас, атипична - с видими променени клетки (втора степен), анапластичен - с тенденция към метастази (трета).

Списъкът на неоплазмите с акустична невринома продължава. Той расте от нервните клетки на слуховия нерв. Ако кръвоносните съдове на мозъка са засегнати, това е въпрос на хемангиобластома.

При жените пациенти често се срещат хипофизни аденоми. В началния период на формиране те могат да доведат до увеличаване на производството на определени хормони.

Половината от туморите, които имат дисмебриогенен характер, са доброкачествени. Те се образуват в утробата на майката поради неправилна диференциация на тъканите.

Злокачествените мозъчни тумори не винаги могат да бъдат експлоатирани, те се размножават бързо, обгръщат зоните около себе си, разрушават мозъчната тъкан. Има както първични, така и вторични лезии. Първичните обикновено се представят от многообразни глиобластоми, астроцитоми, олигодендроглиоми, които интензивно растат.

При формирането на злокачествени лимфоми са засегнати лимфни съдове в черепа. Има няколко етапа на развитие на туморния процес, всеки от които се характеризира със собствен набор от прояви:

  1. на първия - растежа на тумора едва забележими, клетките са все още подобни на здрави, съседни области не са засегнати;
  2. на второ - темпът на растеж не се увеличава, но зоните около тях започват да страдат;
  3. на третия - растежът се ускорява, районите наблизо са в капана на патологичния процес;
  4. за четвъртото, което се характеризира с бързото разрастване и разрушаване на съседните райони.

Разнообразието от видове неоплазми и тежките им последици до смъртоносния резултат ни принуждава внимателно да анализираме причините за появата на мозъчни тумори, за да намалим вредата от тези, които можем да контролираме.

Причини за неоплазми на мозъка

Причините за мозъчен тумор не могат да бъдат намалени до една или две. Има набор от вредни фактори и обстоятелства.

В някои ситуации генетичните предразположения играят роля при децата и младите хора, включително следните причини: генетични мутации, увреждане на хромозоми, увеличаване на броя на прото-онкогените. Те активират онкогени, предизвикват нарушение на регулаторните функции, което води до образуване на тумор в мозъка.

Има наследствени синдроми, които повишават риска от образуване на тумори: дифузна полипоза, невнус на базални клетки, неврофиброматоза и други.

Факторите на растеж на мозъчните неоплазми при възрастни се считат за вредните ефекти на йонизиращото, електромагнитното излъчване, състоянието на екологията. Повишава се имунната недостатъчност, операциите по трансплантация, от които клетките могат да започнат да се разделят неконтролируемо, да образуват тумор.

По-често тази патология се появява в мъжката популация. Друга вероятна причина за мозъчния тумор може да бъде приписана:

  • наранявания, черепно-мозъчна травма;
  • живот близо до електропроводи;
  • влияние на винил хлорид, други вредни вещества в химическата промишленост;
  • агресивно излагане на радиация;
  • вреда от арсен, пестициди, тежки метали, нефтопродукти;
  • редовно използване на заместител на захарта E 951;
  • химиотерапия за лечение на неоплазми от всякакъв вид и местоположение.
  • продължително изтощаване на нервната система от стресови ситуации;
  • предучилищна възраст и периода от шестдесет и пет до седемдесет и девет години;
  • човешки папиломавируси 16 и 18, намален имунитет.

Познавайки основните причини за появата на тумора и откривайки поне няколко проявления на патологията, човек трябва веднага да се обърне към невролог за преглед.

Симптоми на неопластични заболявания на мозъка

Често имаше тумор в мозъка не могат да бъдат проследени, докато започне да се отрази на околните тъкани, поради което има оток, местно недостатъчно кръвоснабдяване, или започва да се отделя в кръвния поток неговите токсини. Може да е доброкачествено, което обаче не премахва тежките последствия за различните функции на тялото.

Някои видове рак се откриват само при аутопсия. Сред симптомите на карцином на мозъка, които са фокални, включват всички нарушения, причинени от местоположението и ефекта на тумора върху близката мозъчна тъкан. При натискане на малкия мозък, балансът се счупва, тилната област - влошава зрителната острота и т.н.

Вегетативни прояви също могат да бъдат открити: редовна слабост, умора, повишено изпотяване. Възможни са ендокринни нарушения, психомоторни проблеми: нарушение на паметта и концентрация на вниманието.

Церебрални симптоми на заболяването са подобни на симптомите на други патологии и са Cephalgia, повръщане, виене на свят, припадъци. Основните симптоми на мозъчен рак включват нощувка и сутрешно главоболие Expander, пулсиращ тип, ескалацията при внезапни движения на главата, кашлица, коремна мускулно напрежение.

Болката утихва след известно време във вертикална позиция. Анестезиолозите не го премахват. С нарастването на тумора, болката мъчи пациента непрекъснато. Също болен болен, може да грабне. В същото време с приемането на храна или отравяне не е свързано.

Постепенно намалява когнитивните способности: паметта се влошава, информационният анализ става все по-труден, трудно се концентрира, съзнанието се бърка.

Понякога заболяването се проявява чрез конвулсивни контракции в мускулите на крайниците или в цялото тяло, припадък и понякога пациентът не диша за момент.

Тогава следва общото церебрално неразположение: умът е потиснат, болката в главата не спира, припадъкът се случва, ярката светлина дразни. Бързото нарастване на образованието засяга функцията на една или друга част от мозъка.

Човек може да страда от частична или пълна парализа, слухови, обонятелни или зрителни халюцинации, нарушения на говора, глухота, слепота. Уменията за признаване, четене, разбиране на речта и текста, писмата се намаляват.

По-трудно е да се контролира посоката на изгледа, има разлика в размера на учениците, лицето може да се изкриви. Често страдат емоционална стабилност и интелект, нарушават се вестибуларни функции, възниква хормонален дисбаланс.

Клиничната картина прилича на състояние при удар, но проявите се развиват постепенно и преминават през определени етапи:

Клетките на неоплазмата не засягат околните тъкани, което често усложнява диагнозата. Клетките регенерират активни, се удари в кръвта и лимфата sosudy.Opuhol се усеща Cephalgia, отпадналост, загуба на телесно тегло, хипертермия. Нарушено равновесие, зрение, пациентът е болен и повръща.

Ракът улавя всички слоеве на мозъка, което прави тумора неизползваем, унищожава други органи чрез метастази. Съзнанието е много объркано, възникват епилептични пристъпи, халюцинатите на пациента. Главата боли непоносимо, отнема цялата сила.

Не забравяйте да посетите сами невропатолога или да го затваряте, ако забележите някой от следните симптоми:

  • главата започна да навреди на човек на възраст над 50 години, въпреки че не го безпокои;
  • цефалгията засяга дете на възраст под шест години;
  • В същото време главата боли, гадене, повръщане, които не придават облекчение, се появява;
  • сутрешни пристъпи на повръщане без цефалалгия;
  • поведенческите реакции се промениха значително;
  • умората значително се увеличи;
  • Наблюдавани са фокални нарушения: загуба на чувствителност, нарушено движение, асиметрия на лицето.

диагностика

Неврологът определя къде, колко дълго и какъв вид тумор се е появил в мозъка. След проверка, оценка на състоянието на рефлексите и функциите, ще се изискват консултации със специалисти. Диагностицирането на рака, определянето на неговия размер, местоположение, вид и степен може да се използва с ЯМР. За противопоказания CT се използва за ЯМР.

Размерът на лезията ще бъде показан чрез PET. Състоянието на съдовете може да се изследва чрез MR ангиография. Последната дума обаче за биопсия, за която е създаден компютърен обемен модел на мозъка и патологичен фокус в него, и едва тогава се въвежда сонда, за да вземе пробата.

Проучването на проби от болни тъкани позволява най-правилния избор на терапия. Ако вече са се появили метастази, те също изучават засегнатите от тях системи и органи.

лечение

Вземайки предвид възрастта на пациента, злокачествеността, стадия на развитие на мозъчния тумор и други фактори, се избира терапевтична стратегия, включваща медикаменти, които облекчават симптомите, хирургично лечение, химиотерапия.

Туморът се отстранява чрез микрохирургия, лазерен лъч, ултразвук, радиохирургия, криохирургия. Туморът прави по-малко и се опитва да се отдели от нормалните зони преди хирургическата фаза. За това се извършва лъчева терапия.

При лечението на тумор в случай на излишна течност в кухината на черепа, се извършва манипулация. Днес все повече и повече се обръщат към нов консервативен метод на биологично третиране.

Усложнения и прогнози

Последиците и оцеляването на пациентите с рак са пряко засегнати от своевременното откриване на заболяването и терапията в ранните стадии на заболяването.

При тумор в началния стадий, повече от пет години след операцията, повече от осемдесет процента от пациентите живеят. Ако заболяването се диагностицира на етапа на образуване на туморни метастази в други органи, шансовете да оцелее още пет години след отстраняването на тумора спадат до 40%.

В някои случаи пациентите в периода на възстановяване получават неконтролирани гърчове, натрупване на течност в черепната кухина и депресия. При всички тези заболявания може да се работи по допълнителни начини.

Класификация на тумори на мозъка и гръбначния мозък

Мозъчният рак е различен вид необичайни неоплазми, възникващи от анормален растеж, развитие и разделение на мозъчните клетки. Класификацията на мозъчните тумори включва доброкачествени и злокачествени новообразувания, те не са разделени според общите принципи. Това се обяснява с факта, че и двата типа мозъчен тумор също пресичат тъканите си, защото с нарастването си черепът не може да се премести настрани.

Доброкачествени и злокачествени мозъчни тумори

Какво представлява мозъчен тумор? Това са различни интракраниални неоплазми: доброкачествени и злокачествени, навлизащи в хетерогенна група. Те възникват във връзка с началото на процеса на аномален неконтролирано делене onkokletok или поради метастази от първични тумори на други органи. Преди това, тези клетки (неврони, глиални клетки и епендимални, олигодендроцити, астроцити) са нормални и са мозъчна тъкан, менингите, хипофизата и епифизната жлеза - жлезите образувания на мозъка, главата.

Какво представляват мозъчните тумори, разкрива класификацията на тумори на централната нервна система. Тя показва вида на мозъчните тумори по тяхното анатомично местоположение.

Класификация на тумори на мозъка и гръбначния мозък (ЦНС), СЗО, 2007 г.

Хистологични видове рак ГМ:

I. НЕУРОЕКТИВНИ ТУМОРИ:

  • Астроцитни тумори:
  1. Пилокитарен (пилоиден) астроцитом;
  2. Пиломиксоиден астроцитом;
  3. Subependymal гигантски клетъчен астроцитом;
  4. Плеоморфен ксантоастозитом;
  5. Дифузен астроцитом: фибриларен, протоплазмичен, мастоцитна.
  6. Анапластичен астроцитом;
  7. глиобластом;
  8. Гигантоклетъчен глиобластом;
  9. глио-сарком;
  10. Глитоматоза на мозъка.
  • Олигодендроглиални тумори:
  1. олигодендроглиома;
  2. Анапластичен олигодендроглиом.
  • Олигоастрофални тумори:
  1. олигоастроцитом;
  2. Анапластичен олигоастрозитом.
  • Тумори на съпруга;
  1. Mixopapillary ependymoma;
  2. Subependimoma;
  3. Епендимом: клетка, папиларна, светлинна клетка, танинова.
  4. Анапластичен епендимом.
  • Тумори на хориоидния сплит:
  1. Папилом на хороидния плекс;
  2. Атипичен папилом на хориоидния плексус;
  3. Карцином на хороидния сплит.
  • Други невроепителни тумори:
  1. Astroblastoma;
  2. Хордоиден глиом на третата камера;
  3. Ангиоцентричен глиом.
  • Невронални и смесени невронално-глиални тумори:
  1. Диспластичен ганглицитом на малкия мозък (болест на Lermitt Dyuklo);
  2. Детски десмопластичен астроцитом / ганглиолиом;
  3. Дисембриопластичен невроепителни тумор;
  4. gangliocytomas;
  5. Ganglioglioma;
  6. Анапластичен ганглиониом;
  7. Централен невроцитом;
  8. Екстравентрикуларен невроцитом;
  9. Цереброспинален липоневроцитом;
  10. Папиларен глуниерурален тумор;
  11. Розово-образуващ глионевронален тумор на четвъртия вентрикул;
  12. Спинален параганглиом (крайна нишка на конната опашка).
  • Тумори на епифизната жлеза:
  1. Pineotsitoma;
  2. Тумор на епифизата с междинна степен на злокачествено заболяване;
  3. пинеобластома;
  4. Папиларно подуване на епифизната жлеза;
  5. Тумор на паренхима на средната степен на злокачествено заболяване на епифизата.
  • Ембрионални тумори:
  1. медулобластом;
  2. Дезмопластичен / нодуларен медулобластом;
  3. Медулобластом с изразена нодуларност;
  4. Анапластичен медулобластом;
  5. Медулобластом с големи клетки;
  6. Меланотичен медулобластом;
  7. Примитивен невроектодермален тумор на ЦНС (PNET);
  8. Невробластом на централната нервна система;
  9. Ганглинуробластом на централната нервна система;
  10. Medulloepitelioma;
  11. ependymoblastoma;
  12. Атипичен тератоиден / рабдомен тумор.

II. ТУМОРИ НА КРАНОМЕРНИ И ПАРАПИНАЛНИ НЕРВЕ:

  • Шванома (неуримом, неврином): клетъчна, плексиформена, меланотична.
  • неврофибром: съсъдеста.
  • Perinevroma: интрануклеотичен периневром, злокачествен периневром.
  • Злокачествен тумор на периферния нерв (ZOOP): епителиоиден с мезенхимна диференциация, меланотичен с жлезиста диференциация.

III. Туморни тумори:

  • Тумори от менинтотелиални клетки:
  1. Типични менингиома: meningoteliomatoznaya, влакнест, преходен, psammomatoznaya, ангиоматозни, mikrokistoznaya, с изобилие от секреторен лимфоцити метаплазия.
  2. Атипичен менингиом;
  3. Chordoid meningioma;
  4. Менингиома със светлинни клетки;
  5. Анапластичен менингиом;
  6. Заразен менингиом;
  7. Папиларен.
  • Мезенхимни тумори на мембрани (не-менингиоматични):
  1. липом;
  2. angiolipoma;
  3. Хиберномата;
  4. клиницистите;
  5. Твърд фиброзен тумор;
  6. фибросарком;
  7. Злокачествен фиброзен хистоцитом;
  8. лейомиоми;
  9. леймиосаркома;
  10. rhabdomyomas;
  11. рабдомиосарком;
  12. хондрома;
  13. хондросарком;
  14. тумор на костта;
  15. остеосарком;
  16. остеохондром;
  17. хемангиоми;
  18. Епителиоиден хемангиендотелиом;
  19. хемангиоперицитом;
  20. Анапластичен хемангиперицитом;
  21. гиосарком;
  22. Сарком на Kaposi;
  23. Сарком на Еувинг.
  • Първични меланотични лезии:
  1. Дифузна меланоцитоза;
  2. меланома;
  3. Злокачествен меланом;
  4. Менингеална меланоматоза.
  • Други тумори, свързани с мембраните:
  1. Хемангиобластом.
  • Лимфоми и тумори на хематопоетичната система:
  1. Злокачествен лимфом;
  2. плазмоцитом;
  3. Гранулоцитен сарком.
  • Герминогенни тумори
  1. Герминът;
  2. Ембрионален карцином;
  3. Тумор на жълтъчната торбичка;
  4. Карцином на Chorion;
  5. Тератом: зрял, незрял.
  6. Тератома с малигнена трансформация.
  7. Смесен тумор на зародишни клетки
  • Тумори на турското седло:
  1. Краниофарингиом: адамантин, папиларен,
  2. Zernocellular тумори;
  3. Хипофизата;
  4. Онкоцитом на аденохипофиза в гръден кош.
  • Метастатичните тумори са наследствени туморни синдроми с включване на нервната система:
  1. Неврофиброматоза от първи тип;
  2. Неврофиброматоза от втори тип;
  3. Синдром Гипел-Линдау;
  4. Гръдна склероза;
  5. Синдром на Li-Fraumeni;
  6. Синдром на Ковден;
  7. Синдром на Türko;
  8. Синдромът Горлин.

IV. НЕ КЛАСИФИЦИРАНИ ТУМОРИ НА ТУМОР

Метастазите в рака на мозъка образуват вторична злокачествена формация. Onco-туморът от 3-4 стадии може да метастазира на мембраните и течностите от CSF и извън тях.

Локализацията на мозъчния тумор е:

  • вътремозъчен;
  • интравентрикулен;
  • екстрацеребралните;
  • междинна група (тератоми, ембрионални тумори);
  • независима група (метастатични възли, кисти, тумори с неизвестен произход и т.н.).

Всеки тумор, въпреки хистотипа, размера и степента на злокачественост, има неблагоприятни последици:

  • туморни тъкани растат в черепа и изтласкват жизнените структури на мозъка, което води до смърт;
  • неоплазмата причинява оклузивен хидроцефализъм;

Степента на злокачественост се определя от хистологичния аспект на тъканта и се използват следните критерии:

  • сходство на онкоклетките със здрави;
  • степен на растеж;
  • неконтролирания клетъчен растеж и неговите показатели;
  • туморна некроза (наличие на мъртви клетки);
  • новообразувани съдове при туморна ангиогенеза;
  • инфилтрация в околните тъкани.

Често срещани видове първични мозъчни тумори

Най-често срещаните типове са:

I. Глиоми: астроцитоми, епендоми и олигодендроглиоми

Те възникват в глиални клетки във всяка област на мозъка и във всяка възраст. Най-агресивният тумор от астроцитоми е мултиформен глиобластом с неблагоприятна прогноза. Тя може да се развива в областта на:

  • мозъкът при възрастните;
  • малкия мозък;
  • мозъчната стволовица (където мозъкът се свързва с гръбначния мозък - астроцитома на гръбначния мозък);
  • оптичен нерв при деца.

Астроцитомите представляват 50% от всички тумори, които се срещат в бялото вещество на мозъка. Астроцитом са: fibllyarnymi (протоплазмената, gemistotsiticheskimi), анапластичен, глиобластоми (гигантски, глио-сарком) pilocytic, плеоморфни ksantoastrotsitomami, subependimarnymi гигантски.

Епендомите представляват 5-8% от всички тумори и се развиват по-често в вентрикулите на мозъка. Олигодендроглиомите, включително анапластичните, представляват 8-10%. Всички видове глиоми за злокачествено заболяване са разделени на 4 градуса.

В по-късните стадии на глиома има:

  • остри синдроми на болка в главата;
  • припадъци, пареза и парализа, мускулна слабост;
  • нарушаване на речта, зрението, докосването и координацията;
  • промени в поведението и мисленето и загуба на паметта.

Симптомите зависят от разместването на тумора в мозъка. Ако е в челния лоб, настроението и личността на пациента се променят, парализирайки едната страна на тялото. Във времевите лобове на тумора се пораждат проблеми с паметта, речта и координацията, в париеалния лоб - проблеми с допир, фини двигателни умения и писане. Неоплазмите в церебелеца нарушават координацията и баланса, в тила на тила и визуални халюцинации.

II. Многоформени глиобластоми

Онкогените са сред най-честите и агресивни форми сред всички мозъчни тумори. Те се наричат ​​също астроцитом и глиом на 4-та степен на злокачествено заболяване.

Глиобластомите растат бързо и нямат ясни граници. Те стискат мозъка и покълват в него, след което мозъкът започва да се срива необратимо. По-често се случва или се случва с болни мъже 40-70 години. Когато се разпространява в двете полукълба и кълняемост на 30 мм вътре в мозъка, туморът се счита за неизползваем.

III. епендидома

Епендермалните клетки, облицоващи вътрешността на вентрикулите на мозъка, както и клетките, разположени в пространството на мозъка и гръбначния мозък, пълни с течна субстанция, пораждат епендимоми. Злокачествените са Ependymomas 2 и 3 градуса. Те се развиват във всяка област на мозъка и гръбначния стълб и метастазират в гръбначния мозък чрез цереброспинална течност.

Ependymomas са по-чести при деца, 60% от които живеят по-малко от 5 години. Най-често туморът се намира в задния фовее на мозъка (задната част на черепа). Това увеличава вътречерепното налягане, походката става нестабилна и нестабилна. Трудно е пациентът да преглъща, да говори, да пише, да решава проблеми, да ходи. Поведение, поведение и промяна на личността. Пациентите стават безболезнени и раздразнителни.

IV. медулобластом

Те се развиват от ембрионални клетки в черепната кост, по-често при деца. Туморите са бледокафяви, понякога имат ясно разграничение от мозъчната тъкан. Във връзка с инфилтрационния растеж, те могат да растат в околните тъкани. Водят до хидроцефалия, като блокират четвъртата камера на мозъка. Медулобластом (меланотичен и медуломиопластома от мускулни влакна) често се метастазира в гръбначния мозък.

Злокачествените тумори се считат за 2-4 етапа.

Най-честите симптоми при пациентите са:

  • синдроми на главоболие;
  • непонятно гадене и повръщане;
  • проблеми с ходенето, загуба на равновесие;
  • забавяне на речта, счупване на писмото;
  • сънливост и летаргия;
  • намаляване или увеличаване на теглото.

V. тумори на епифизата

Епифизната жлеза е предназначена да изпълнява ендокринната функция. Той се състои от невронални клетки (пиноцити). Те са свързани с клетките на ретината, чувствителни към светлина. Туморите на епифизата на епифизата са рядкост на 13-20 години. Те включват:

  • пиноцитът - бавно развиващ се тумор, състоящ се от зрели пинеални клетки, се намира в епифизата;
  • панеобластом - тумор с висока степен на злокачествено заболяване и способност за метастазиране;
  • неоплазма на паренхимната жлеза епифин с непредвидим курс. Често се случва при децата.

Вторичните ракови тумори включват метастатични неоплазми. Понякога е невъзможно да се определи източникът на метастази, поради което такива тумори се наричат ​​формации с неизвестен произход. Симптомите на вторичните тумори са идентични с тези при първичния рак.

Класификация на системата на TNM и етапа на рак на мозъка

Основното нещо при диагностицирането на рак на мозъка е точното установяване на етапа на заболяването. Най-често се счита за класификационна система TNM.

Според нея, три степени на рак на мозъка се отличават:

  • Т (тумор, тумор) е стадий, при който туморът достига определен размер и размер:
  1. T1 - стойността се определя за тумори с размери: до 3 см за ракови заболявания в зоната на подпохежковой; до 5 см - за супермагинални формации;
  2. T2 - ако възелът превишава горните размери;
  3. Т3 - туморът расте във вентрикулите;
  4. Т4 - голяма неоплазма и се разпространява до втората половина на мозъка.
  • N (възли, възли) - етапът, при който се определя степента на участие на лимфните възли в туморните процеси;
  • М (метастази, метастази) е стадий на метастазите.

Що се отнася до индикаторите N и M, те нямат голямо значение в тази ситуация, важно е в тази ситуация да знаете какъв е размерът на тумора, тъй като размерът на черепа е ограничен. Появата на една или повече форми води до сериозно разрушаване на мозъка. Има опасност от изстискване и нарушаване на функциите на отделните елементи.

С определен период от време класификацията се разширява с още две характеристики:

  • G (степен, степен) - степента на злокачественост;
  • P (проникване) - степента на кълняемост на стената на кухия орган (използва се само за тумори на стомашно-чревния тракт).
  • Етап 1 показва, че туморът е малък и расте доста бавно. Почти нормални клетки се появяват под микроскопа. Този тип е рядък, тъй като може да бъде отстранен чрез операция.
  • Етап 2 - туморът расте бавно. Тя се различава от първата степен в размера на неоплазмата и в структурата на клетките.
  • Етап 3 е тумор, който расте бързо и бързо се разпространява. Клетките се различават значително от нормалните клетки.
  • Етап 4 - бързо развиващ се тумор, който дава метастази в тялото. Лечението не се поддава на лечение.

Тумори на мозъка: причини, прояви, диагноза, как да се лекува

Проблемът с злокачествените мозъчни тумори продължава да бъде доста подходящ и труден, независимо от напредъка в диагностиката и лечението на неоплазмите като цяло.

Според статистиката, честотата на мозъчните тумори (неоплазия) е приблизително 1,5%, по-често те се регистрират при деца. При възрастни преобладаващата възраст е 20-50 години, а мъжете по-често са болни. Деца CNS неоплазми честота на второ място, на второ място след левкемия (тумор от хемотопоетичен тъкан), и най-често срещаните видове - глиом и вродени варианти на неоплазия, докато при възрастни, в допълнение към глиоми, образуван васкуларни тумори - менингиома, и често са намерени вторични, метастатични възли.

Подобно на други злокачествени тумори, мозъчните тумори се характеризират с бърз растеж, липса на ясни граници със заобикалящата ги тъкан, способността да растат в същността на мозъка, да я увреждат, както и метастази.

Някои видове рак достигат значителни размери след няколко месеца и процесът на растеж се влошава от факта, че те са в ограничено пространство на черепа, така че усложненията и симптомите винаги са трудни. По правило те не излизат извън черепната кухина и метастазират през ликьорните пътища в главата.

В мозъка има и доброкачествени тумори, които растат бавно и не дават метастази. Въпреки това, концепцията за злокачественост по отношение на тумори на централната нервна система е много относителна, което се свързва с растежа им в малък обем на черепната кухина. Освен това много доброкачествени тумори нямат ясна граница със заобикалящата здрава тъкан и това затруднява тяхното отстраняване без последващи неврологични разстройства. Всеки мозъчен тумор, дори и доброкачествен, причинява компресия на нервната тъкан, увреждане на жизненоважни центрове на нервите и значително повишаване на вътречерепното налягане, така че той е придружен от тежки симптоми и изпълнен с нежелани последствия. В тази връзка, дори доброкачествените тумори често имат злокачествен ход.

Струва си да се отбележи това терминът "рак на мозъка" не е приложим за неоплазми на нервна тъкан, тъй като ракът по отношение на хистогенезата (произход) е тумор на епителните клетки. В мозъчни тумори са източник на невроглия - главния носещ "скелет" за неврони, също така изпълнява функцията на трофичен (глиома, глиобластома), получена мезенхимни съдовата стена, нерв обвивка и други.

Причини за мозъчни тумори

Не са установени точни причини за злокачествени новообразувания на мозъка. Възможността не е изключена влияния на околната среда, генетични аномалии, промени в хормоналния фон и метаболизъм, йонизиращо лъчение, ролята на вирусните инфекции и наранявания е възможно.

При децата, освен посочените по-горе фактори, нарушения по време на ембриогенезата, т.е. по време на периода на вътрематочно развитие в процеса на образуване на нервна тъкан. Когато нормалното движение на тъканните основи се промени, полетата на ембрионалните, незрели клетки остават предпоставки за развитието на вродени дисонтигенетични тумори. Като правило те се проявяват в най-ранната възраст на детето.

Генетични аномалии са основа на семейни (наследствени) форми на тумори на нервната система, като болестта на Реклингхаузен, дифузна глиобластоматоза и др.

Причината за вторичното или метастазирал, мозъчните тумори са неоплазми на други локализации. Най-често този начин метастазира рак на белите дробове, гърдите, червата. Тези тумори не са независими, поради което те се разглеждат в контекста на тези неоплазии, които са техен източник.

Много хора се интересуват от въпроса: Използването на мобилен телефон засяга ли възможността за развитие на рак или мозъчни тумори? Към днешна дата няма убедителни доказателства в подкрепа на това предположение, но изследванията продължават в тази посока.

Видове и характеристики на класификацията на мозъчните тумори

Мозъчните тумори са доста голяма група неоплазми, включващи както доброкачествени, така и злокачествени варианти, различни по произход, местоположение, клиничен ход и прогноза.

Все още няма класификация, която се дължи на разнообразието от тумори, трудностите при диагностицирането им и различните мнения на изследователите относно специфични видове неоплазия.

класификация Gistogeneticheskaja въз основа на разпределението на възможности за конкретна хистологичен структура и степен на диференциация е станало по-пълна и точна поради възможностите на съвременните диагностични методи като имунохистохимия, цитогенетичен и молекулярен генетичен. С тези техники успява да по-надеждно идентифициране на източника на произход на конкретен неоплазми чрез търсене на специфични функции и генетични маркери (протеини) в някои специфични клетки на нервната тъкан.

Въз основа на степента на зрялост се разграничават следните елементи:

  1. Доброкачествени тумори;
  2. Злокачествена (висока или ниска степен).

При локализирането на тумора са:

  • вътремозъчен;
  • интравентрикулен;
  • екстрацеребралните;
  • Междинна група (тератоми, ембрионални тумори);
  • Независима група (метастатични възли, кисти, тумори с неизвестен произход и т.н.).

В зависимост от хистогенезата, следното най-често срещаните видове мозъчни тумори:

  1. Невроепителиални (невроектодермални) - произхождащи директно от мозъчната субстанция и най-често срещани;
  2. Менингоскуларни - тумори от съдов произход, от мембраните на мозъка;
  3. Тумори на хипофизната жлеза (аденоми);
  4. Тумори от мезенхимни производни;
  5. Тумори на черепните нерви;
  6. Тератоми (възникващи в резултат на нарушения на ембриогенезата);
  7. Вторични (метастатични) туморни възли.

широко разпространени тумори и тяхното локализиране

Сред доброкачествените мозъчни тумори най-често са диагностицирани meningoblastoma, образувани от съдовете на pia mater и съставляващи около 20% от всички неоплазми, растящи в черепа. Обикновено, менингиома намерено при възрастни и е изолиран възел, разположен на базалната (в непосредствена близост до основата на черепа) или convexital (външен) повърхността на мозъка, най-малко - в мозъчните вентрикули. С навременното откриване и лечение, прогнозата е благоприятна, обаче, когато в областта на мозъчния ствол локализация ефекти могат да бъдат неблагоприятни, защото дори и на малка менингиом е в състояние да компресирате нервната тъкан и да доведе до сериозни нарушения.

Друг обичаен тип доброкачествени мозъчни тумори (глиоми) е т.нар астроцитом - бавно нарастващ тумор, който се намира във всички части на мозъка и най-често засяга младите хора. Астроцитомът, въпреки доброто му качество, често няма ясна граница с околните нервни тъкани и може да се развива дифузно (не и изолиран възел), което създава значителни трудности при хирургичното му лечение. Други видове доброкачествени тумори са много по-рядко срещани.

появата на различни мозъчни тумори

Сред злокачествените неоплазми най-честите са глиобластомите и медулобластомите.

медулобластом - един от най-злокачествените мозъчни тумори, защото се среща от най-малко зрелите клетки - медулобласт. Като правило, причината е disgeneticheskie промяна, това е нарушение на изместването на ембрионални primordia в утробата, освен мозъчната тъкан на незрели полета, ембрионални клетки. В тази връзка най-често медулобластом се среща при деца, което съставлява една пета от всички интракраниални неоплазми в детството. Основното място на тумора е червеят на малкия мозък.

глиобластом е второто най-често срещано явление след астроцитом и засяга лица на възраст 40-60 години, предимно мъже. Този тумор е в състояние да расте бързо, често не са ясни граници с околните тъкани, е склонен да се развиват вторични промени - некроза (некроза на тъканите фрагменти), кръвоизлив, кисти, следователно има петна вид в напречно сечение. Извън мозъка й метастази никога не се срещат, но бързото развитие и поражението от най-различни части на мозъка, може да доведе до смърт на пациента в рамките на 2-3 месеца.

В допълнение към изброените, в мозъка могат да се появят и други, много по-редки неоплазми (мозъчен сарком, пигментни тумори и др.).

Висококачествените неоплазии често имат ниска чувствителност към лечението (химиотерапия и лъчетерапия, хирургично отстраняване), така че прогнозата в такива случаи е винаги лоша.

Отделно място заемат вторичните, метастатични тумори. Най-често ракът на гърдата, ракът на белия дроб, ракът на бъбреците се метастазират. Отделните клетки или на групите тях влязоха в кръвния поток към мозъка и се настани в малките кръвоносни съдове, да доведе до развитието на новия възел. Обикновено, хистологична структура на тези метастази е подобна на структурата на първичния тумор, това означава, че е рак, образуван от епителни клетки, но с произход от друг орган. Определянето на връзката им не е значителна трудност. Метастазите могат лесно да се отстранят хирургически, защото около тях се образува зона на омекване на нервната тъкан, но това не възпрепятства възможността за растежа им в бъдеще.

Характеристики на клиничния курс

Симптомите на мозъчния тумор са разнообразни. Няма специфични клинични признаци, показващи наличието на "рак" или друг неоплазма и проявите се дължи не само на специално част от мозъка лезията, но също така увеличаване на интракраниалното налягане (ICP) и преместване на структурите.

Всички симптоми, свързани с развитието на тумора, могат да бъдат разделени на няколко групи:

  • церебрална;
  • Фокални неврологични симптоми;
  • Синдром на дислокация.

Общи мозъчни показания

Общите церебрални симптоми са свързани с повишено вътречерепно налягане поради появата на допълнителен обем тъкан в кухината на черепа, както и с дразнене на нервните окончания на мозъка, неговите мембрани, участие в патологичния процес на съдовете. В повечето случаи е налице нарушение на кръвообращението на гръбначно-мозъчната течност, което води до разтягане на мозъчните вентрикули, неговата подуване и, следователно, повишено вътречерепно налягане.

Основният и най-чести мозъчно-съдов симптом е главоболие. Той има постоянен, разяждащ характер, може да се усили през нощта или сутринта, както и с кашлица, физически усилия. С течение на времето, тъй като туморът расте и налягането се натрупва в черепа, неговата интензивност се увеличава. В допълнение към такава дифузна интензивна болка, тя може да бъде и фокална, сондажна или пулсираща.

типични мозъчни туморни симптоми

Други общи признаци на неоплазма на мозъка са повръщане, Тя се появява с най-голямо главоболие, виене на свят и замъглено зрение. Повръщането може да се дължи не само повишено вътречерепно налягане, но също така и от директна стимулация на центъра еметичната с увеличение на неоплазии продълговатия мозък, малкия мозък и четвъртата камера. В такива случаи това ще бъде един от най-ранните симптоми на заболяването. Честото повръщане не води до облекчение и доставя значителна болка на пациента.

Замаяността е много характерна за увреждане на мозъчния ствол, фронталните и темпоралните лобове.

С увеличаване на ICP, централните вени на ретината се изтласкват, пренасяйки венозната кръв от очите, което се проявява чрез замъгляване, намалена зрителна острота. С течение на времето е възможно развитието на атрофия на дисковете на оптичните нерви.

Сред общите церебрални симптоми, конвулсивни припадъци, дразненето на нервната тъкан и умствени разстройства. психични разстройства могат да бъдат изразени в склонността към депресия или, обратно, еуфорично, липсата на критика за състоянието си, загуба на паметта, намален интелект, безредие. Пациентите са в състояние да се ангажират немотивирани и неадекватни действия, се оттегли в себе си с отказа на комуникация, храна и така нататък. Г. Много ярки психични разстройства се проявяват в лезии на фронталните дялове на мозъчната полукълба (така наречената "челен психика").

Локални неврологични нарушения

Фокалните неврологични симптоми са свързани с туморното увреждане на определена част от мозъка. Характерните особености се дължат на функциите, които тази област изпълнява. С нарастването на тумора в челните листа е възможно да се смути психиката, двигателните нарушения, говорното увреждане, до пълно отсъствие.

  1. Поражението на париеалния лоб често придружен от загуба на чувствителност и двигателна функция. Такива пациенти губят способността да пишат, четат, броят.
  2. Тумори, локализирани в темпоралния лоб, предизвикват визуални, слухови, мирисни, вкусови, зрителни и слухови халюцинации, както и конвулсивен синдром.
  3. С нарастването на неоплазмата в областта на тилната лоб често първият знак, ще бъде най-различни заболявания на зрителната функция под формата на загуба на визуални полета, появата на зрителни халюцинации, нарушения на цветови усещания.
  4. Тумори на малкия мозък са придружени от доста характерна симптоматика. Ранните признаци са почти винаги повръщане и главоболие, дължащи се на дразнене на еметичния център и вътречерепната хипертония. От малкия мозък е отговорен за координацията на движенията, поддържане на позата на тялото в пространството, фини двигателни умения и т.н., а след това, когато лезии се срещат най-често, както и промени в областта на мотор (нарушение статиката, координация, спонтанни движения, мускулна хипотония, и т.н.).
  5. Туморът на мозъчния ствол Това е доста рядко, и симптомите са причинени главно от увреждане на черепно-мозъчни нерви (респираторни заболявания, поглъщане функция на вътрешните органи, зрение, обоняние, и т.н.). Често неоплазмите на тази локализация, дори и с малък размер и добро качество, застрашават живота на пациента.

Синдром на дислокация се свързва с увеличаване на обема на състава на тумора, съпровождащ съседни образувания, което може да доведе до изместване на мозъчните структури по отношение на неговите оси. При значително увеличаване на ICP, образуването на т. Нар. Интракраниални хернии възниква, когато части от мозъка са заклещени под удебелението на трайната материя или в големия тихов отвор. Такива условия са фатални в някои случаи, поради което изискват спешна неврохирургична грижа.

Процесът на заболяването зависи не само от локализацията на специфичната неоплазма, но и от степента на диференциация (зрялост) на клетките, които я образуват. По този начин нискостепенните тумори се характеризират с бърз растеж, бързо развитие на жива клинична картина и лоша прогноза. Лечението им е трудно поради лоша чувствителност към различни методи на експозиция. От друга страна, доброкачествените тумори, дори малки по размер, локализирани в мозъчния ствол, могат да доведат до смърт за кратко време.

Някои от описаните симптоми, особено главоболие, замайване, намалено зрение са доста често срещани за много от нас, но наличието им не трябва да бъде причина да се подозира, веднага в мозъка му тумор. Не се забравя, че такава локализация на тумори са относително редки, като мигрена, болки в кръста, сърдечно-съдови заболявания, хипертония и много други заболявания е много, много често и дават подобни симптоми. Ако има някакви оплаквания, че е необходимо да се види със специалист, който ще назначи цялата гама от необходимите тестове, за да се изключи мозъчни тумори.

За тумори на мозъка не е обичайно да се отделят етапите. Много по-важно от гледна точка на клиничния курс е реакцията към лечението и прогнозата изолиране на степените на злокачествено заболяване. Опростено, те могат да бъдат представени, както следва:

  • Степен I - доброкачествени неоплазми;
  • II степен - включва тумори с несигурна или ниска степен на злокачествено заболяване (силно диференцирани неоплазми); такива тумори могат да се повтарят и степента на тяхната диференциация (зрялост) може да намалее;
  • Степен III - силно злокачествена неоплазия, при която е необходима радиация и химиотерапия;
  • Степен IV характеризира нискостепенни, силно злокачествени неоплазми, лошо лечими поради слаба чувствителност и с много неблагоприятна прогноза.

От изследване до диагностика

Тъй като често ранните симптоми на тумора могат да бъдат много неспецифични, са необходими допълнителни тестове, за да се потвърди или отхвърли подозрението. Съвременните диагностични процедури и методи на невроизображение ни позволяват да определим формирането на дори малки размери в различни части на мозъка.

Основните методи за диагностициране на мозъчни тумори са:

  1. MRI;
  2. CT;
  3. ангиография;
  4. електроенцефалография;
  5. Радиоизотопно сканиране;
  6. Радиография на черепа;
  7. Лумбална пункция;
  8. Проверка на фонда;
  9. Биопсия.

Когато се появят симптоми, които показват възможността за туморен растеж, трябва да се обърнете към лекар. Неврологът ще проучи подробно въпроса за естеството на оплакванията, ще проведе неврологичен преглед и ще предпише необходимите изследвания.

На дясно Може да се обмисли "златен стандарт" за диагноза мозъчни тумори ЯМР с подобрение на контраста, позволявайки да се открият различни неоплазми, да се изясни тяхната локализация, размерът, естеството на промените в околните тъкани, наличието на компресия на вентрикуларната система и т.н.

MRI (ляво) и CT (дясно) при диагностицирането на мозъчни тумори

При наличие на противопоказания за MRI (пейсмейкъри, инсталирани метални структури, голямо тегло на пациента и т.н.) и при липса на възможност за провеждане на такова изследване, диагностиката с помощта на компютърна томография, с въвеждането на контраста или без него.

разликата в първичния тумор на мозъка (силно диференциран глиом) е отляво на фиг., а метастазата в мозъка е отдясно на фиг., снимката на MRI

Радиография на черепа позволява да се открие наличието на огнища на разрушаване (разрушаване) на костната тъкан под въздействието на тумор или обратно, нейното уплътняване; промяна в съдовия модел.

С помощта на pneumoencephalography (Рентгеново изследване с въвеждане на въздух или други газове) може да установи състоянието на вентрикуларната система на мозъка, да прецени нарушението на ликвидодинамиката (циркулация на цереброспиналната течност).

електроенцефалография е показан за откриване на огнища на повишена мозъчна активност (особено в присъствието на конвулсивен синдром), които обикновено съответстват на мястото на туморния растеж.

Също така е възможно да се използва радиоизотопните методи, позволявайки да се определи с достатъчна точност не само местоположението на неоплазмата, но и някои свойства.

Спинална пункция с последващото изследване на CSF прави възможно измерването на нивото на нейното налягане, което често се увеличава с интракраниални неоплазми. Съставът на цереброспиналната течност също се променя в посока на увеличаване на съдържанието на протеин и клетъчни елементи в него.

ангиография позволява да се определи промяната в церебралния съдов слой, характеристиките и интензивността на кръвоснабдяването в самия тумор.

Офталмолог с мозъчни тумори ще установи промяна в зрителната острота и други нарушения и преглед на фонда ще помогне да се идентифицира наличието на застояли явления, атрофия на диска на оптичния нерв.

Ако възникнат трудности при инструментална диагностика, в сложни и неясни случаи е възможно да се извърши биопсия - вземане на фрагмент от тумора за хистологично изследване. Този метод дава възможност да се установи типа на неоплазмата и степента на неговото разграничаване (злокачествено заболяване). Ако е необходимо, тя може да бъде допълнена имунохистохимия изследване, което позволява да се открият специфични протеини, които са характерни за определени клетки на нервната тъкан (например, протеини S 100 и NSE).

Ако има подозрение за метастатично увреждане на мозъка, е необходимо да се установи източникът на неоплазмата, т.е. възможността за раково заболяване в млечната жлеза, белите дробове и т.н. За тази цел са изяснени и другите оплаквания на пациента, белодробна рентгенова снимка, ултразвук на коремната кухина, FGD, мамография и т.н., в зависимост от предполагаемата диагноза.

В допълнение към описаните инструментални методи за диагностициране, промените могат да бъдат открити в кръвния тест (повишен ESR, левкоцитоза, анемия и др.).

Лечение и прогнозиране на мозъчни тумори

След като се установи точна диагноза, в зависимост от вида на тумора, неговото местоположение, размер и чувствителност към конкретен ефект, лекарят избира най-оптималния метод на лечение или комбинация от тях.

Основните насоки на терапията:

  • Хирургично отстраняване;
  • Радиационна терапия;
  • Химиотерапия.

Резултатът до голяма степен се определя от мястото на растежа на тумора, размера, естеството на неговия ефект върху околните нервни тъкани, но още повече - степента на диференциация (злокачествено заболяване).

Основният и като правило първоначалният метод на лечение е хирургично отстраняване на туморна тъкан. Това е най-радикалният и най-често най-ефективният начин да се отървете от неоплазията. Неврохирурзите извършват операция за отстраняване на тумори. Тъй като манипулирането отстранява не само тумора, но също така и частично периферни устройства, което го заобикаля, е важно, доколкото е възможно да се поддържа функционалната активност на нервната тъкан. Хирургично лечение не се извършва само при упражняването на всяка интервенция опасно за живота на пациента, поради тежки условия, както и, когато туморът е разположен по такъв начин, че ножът на хирурга е слабо достъпен или отстраняването й може да доведе до опасно увреждане на околните секции (мозъчен ствол, базалните ганглии). Ако е възможно, лезията се отстранява частично.

При хирургично лечение на тумор става възможно последващо хистологично изследване на тъканта с установяване степента на диференциация. Това е важно за назначаването в бъдеще на химиотерапия и лъчетерапия.

След операцията, която е един от етапите на комплексно лечение на пациенти с мозъчни тумори, се предписва лъчева терапия и / или химиотерапия.

Радиационна терапия предполага ефекта на йонизиращото лъчение върху мястото на туморния растеж (леглото след отстраняването му), целия мозък или гръбначния мозък. Ако операцията е невъзможна, този метод става основен. Също така, облъчването позволява да се елиминират остатъците от туморна тъкан след нерадиорегионално хирургично отстраняване. Този вид лечение е предписано от радиационен онколог.

Все по-популярно е прилагането на т.нар стереотактична радиохирургия (гама нож). Методът се състои в локална експозиция на гама лъчи с висока интензивност, която позволява отстраняването на дълбоко разположени тумори, които са недостъпни за хирургично лечение. Този метод е ефективен при някои доброкачествени тумори, например менингиоми.

химиотерапия означава прилагане на антитуморни лекарства, за които този тип неоплазия е чувствителен. Понякога този метод става основен (с неактивен тумор), но по-често допълва първите две. Възможно е да се използват лекарства, които достигат до областта на туморния растеж с кръвния поток и също така да се въвеждат директно в туморния слой или цереброспиналната течност, което намалява вероятността от странични ефекти. Тъй като такова лечение е доста агресивно и много лекарства са токсични, е необходимо също така да се предписват хепатопротектори, витамин-минерални комплекси.

На всички етапи симптоматично лечение, за облекчаване на състоянието на пациентите. За тази цел, предписани болкоуспокояващи, антимеметици и др.

В случай на развитие на синдром на дислокация, пациентът трябва да извърши спешна операция, насочена към декомпресия - намаляване на вътречерепното налягане. Това може да бъде пункция на церебралните вентрикули с отстраняване на излишния CSF. При следващия пациент се извършва планирана операция за елиминиране на тумора.

Важно е да се отбележи, че лечението на народната медицина, неизследвани методи, различни биологично активни добавки от психичен или хипноза неприемливо в случай на мозъчни тумори и може да доведе до бърза смърт на пациента или невъзможността на хирургично отстранени поради загуба на време и бърза прогресия на болестта. В такива ситуации, не трябва да се надяваме на чудо или късмет, защото само традиционната медицина може да бъде даден шанс, ако не пълно излекуване, а след това при удължаване на живота и подобряване на нейното качество.

Прогнозата за доброкачествени мозъчни тумори е добра, а за злокачествени, най-често неблагоприятни. Важно е да се създаде правилна диагноза своевременно, тъй като ключът към успешното лечение е нейното ранно начало.

При правилната диагноза на доброкачествени тумори и адекватно лечение пациентите живеят след отстраняването им в продължение на много години.

До голяма степен резултатът се определя от степента на диференциация на туморите. При силно злокачествени варианти терапията позволява само удължаване на времето до рецидив или прогресиране на туморния растеж, поради което пациентът ще трябва да живее относително кратък период от време. За някои видове неоплазия продължителността на живота е няколко месеца, дори при интензивно лечение.

След курса на терапията пациентите са обект на постоянен мониторинг и редовен MRT контрол на мозъка. Непосредствено след лечението се извършва допълнителна томография, за да се наблюдава ефективността на предприетите мерки. При силно диференцирани и доброкачествени тумори MRI трябва да се извършва на всеки шест месеца през първата година след операцията, а след това всяка година. При силно злокачествени тумори - по-често, на всеки три месеца през първата година, а след това на всеки шест месеца.

Ако имате някакви симптоми, трябва веднага да се свържете незабавно с Вашия лекар. Тези превантивни мерки ще избегнат или своевременно да диагностицират рецидив на мозъчния тумор.